قديم 01-Mar-2009, 06:35 PM   #101
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي «الأنيميا المنجلية».. المرضى من دون علاج

قلة الوعي سبب انتشاره و60% من المصابين لم يتقيدوا بنتائج فحوصات ما قبل الزواج
«الأنيميا المنجلية».. المرضى من دون علاج




هند أبو السعود تعرض مشاركات لمصابين بالسيكلسل للزميل المحرر

القطيف - تحقيق هيثم حبيب: تصوير - زكريا العبد العال

«ليتني سمعت النصيحة» هذا ما قاله (ح. العمران) بعد ما شاهد فلذة كبده تتلوى من الألم بسبب الأعراض الناتجة من نوبات السيكلسل التي تزوره غير مرحبا بها كل شهر او شهرين.
ويذكر انه تلقى العديد من النصائح التي حاولت ان تثنيه عن الاقتران بشابة (تحمل مرض السيكلسل) كونه أيضا (يحمل نفس المرض) لما يترتب عليها من عواقب يتحملها أبنائه في المستقبل إلا ان إصراره وحكمه بعاطفته قبل عقله جعلت من ابنه ذي الأحد عشر شهرا ضحية لعناده ليشاهده يتألم ويتلوى من دون ان يستطع تحريك ساكن للتخفيف عنه. ويضيف العمران «اعلم ان الندم لا يفيد لذلك انصح واشدد جميع المقدمين على الزواج بعدم الوقع فيما وقعت به ووقع به كثيرون قبلي، وذلك بالتزام فحوصات ما قبل الزواج، فما أصعب ان ترى ابنك وهو يتألم او لا يستطيع تحريك طرف من أطرافة او لا يستطيع ان يضغط على احدى رجليه ليمشي بطريقة المتحامل على نفسه».


تلازم المصابين وحاملي المرض:

ويعد مرض فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية وينتشر في مختلف شرائح المجتمع وتعد نسبة الإصابة به في محافظة القطيف من أعلى النسب في المملكة والعالم وينتقل المرض بوراثته من الوالدين فقط، وينتج بسبب خلل في تركيب خضاب الدم (الهيموجلوبين) المسئول عن حمل الأوكسجين لجميع أعضاء الجسم، فتتحول كريات الدم الحمراء ذات القرص الدائري المرن إلى شكل المنجل عند فقدها الأوكسجين، وتصبح الخلايا هشة قابلة للتكسر مما ينتج عنه فقر في الدم لتصبح كريات الدم الحمراء قابلة للالتصاق بعضها ببعض وتسد مجرى الدم وخاصة في الشرايين الدموية الدقيقة فتحرم أعضاء الجسم من الأوكسجين وينتج عن ذلك آلام متكررة تختلف شدتها من وقت لآخر. لذلك يعد المصاب بهذا المرض كمن حلت عليه لعنة تلازمه طوال حياته وقد تنتقل بشكل وراثي لكامل الأبناء في حال كان الزوجين مصابين، بينما ينجو بعض الأبناء من الإصابة في حال كان احد الزوجين سليماً.

وتلعب قلة الأكسجين في الجسم عن النسبة الطبيعة بسبب الإجهاد او التواجد في أماكن مغلقة كعامل مهم لحدوث نوبات الألم للمصابين بالمرض إضافة لقلة السوائل في الجسم او عند التعرض للبرد او الحر الشديد وعند ارتفاع درجة حرارة الجسم نتيجة الالتهابات.

لا يوجد مستشفى متخصص

طالبت أخصائية الدعم المعنوي بوحدة الدعم المعنوي الاجتماعي التابع لإدارة الرعاية الصحية الأولية بقطاع القطيف هند ابو السعود توفير مستشفى متخصص لاستقبال حالات أمراض الدم الوراثية فقط وذلك لتوفير البيئة الملائمة للمصابين بمثل هذه الأمراض.

وتضيف، تفتقر القطيف للأسف للمستشفى الخاص باستقبال المرضى المصابين بأمراض الدم الوراثية كالسيكلسل وغيره، حيث يرقد بجوار مريض السيكلسل في مستشفيات المركزية كالقطيف والدمام مصابين بأمراض أخرى قد تشتت تركيز الطاقم الطبي إضافة لعدم استيعاب المستشفيات المركزية للكم الهائل من الحالات فمركزي القطيف على سبيل المثال وفي كثير من الاحيان يعتذر عن استقبال عدد من الحالات بسبب امتلاء الاجنحة فيه مما يجعله يحول المرضى لمستشفيات مجاورة.


وتؤكد (ن. الهاشم) في العقد الثالث من عمرها ومصابة بالمرض انها تعاني كثيرا عند التوجه لطوارئ مستشفى القطيف المركزي بسبب الازدحام الكبير في القسم لدرجة انه في كثير من الأحيان تنتظر لمدة تتجاوز الساعة وتتحامل على نفسها وسط آلامها الشديدة في انتظار توفر سرير لتلقي الإسعافات. وتضيف: «في كثير من الأحيان يتم إخبارنا ان المستشفى لا يوجد به سرير شاغر حتى يتم تنويمنا وهذا ما يستدعي إعطاءنا بعض المهدئات والإبرالمسكنة التي للأسف يكون مفعولها لوقت قصير لا يتجاوز الاثنتي عشرة ساعة لنعود مرة أخرى لقسم الطوارئ لتستمر المعاناة مره أخرى». وتطالب بسرعة افتتاح القسم الخاص باستقبال مرضى الأنيميا المنجلية (فرع السيدات) وذلك انه سيساعد بشكل كبير في التخفيف على قسم الطوارئ.
وتذكر الهاشم ان والديها وكلاهما حامل للمرض مما أدى لإصابة النسبة الأكبر من الأبناء وتوضح انهم اكتشفوا إصابتها عندما كنت في السنة الخامسة من عمرها اثر نوبة الم شديدة استدعت إدخالها المستشفى وإجراء التحاليل التي أوضحت إصابتها بالمرض.


الخطورة في قلة الوعي

تكمن الخطورة في قلة الوعي لدى كثير من أفراد المجتمع غير الملتزمين بنتائج الفحص ما قبل الزواج مما يترتب عليه استمرار إنجاب أطفال مصابين بهذا المرض.

وتذكر أخصائية الصحة العامة منتهى اليوسف ان الشاب المصاب عندما يتزوج من مصابة فإنهم حكموا بذلك على جميع أبنائهم بالإصابة بهذا المرض المأساوي. لذلك ينصح بالتزام نتيجة الفحوصات وذلك في محاولة جادة للقضاء على هذا المرض عند الأجيال القادمة خصوصا مع ما تشهده المملكة والعالم من تطور وتقدم يحتاج لوقفة جادة من قبل المجتمع لتوعية وتثقيف الشباب المقبلين على الزواج بتحكيم عقولهم قبل قلوبهم وذلك حتى لا يندموا في المستقبل عندما يرون فلذات أكبادهم وهي تتألم دون وجود دواء شافي من هذا المرض.

وتوضح ابو السعود الفرق بين (حامل مرض السيكلسل) و(المصاب به) ان الأول لا يتعرض لنوبات او أزمات صحية بسببه ولكن ضرره قد يصيب أبناءه في حال زواجه من فتاه حاملة المرض او مصابة به لذلك ظهرت في الآونة الأخيرة حملات التوعية من أضرار الزيجات بدون فحص ما قبله.

وتذكر «لو تزوج شاب سليم لا يحمل المرض من شابة حاملة للمرض تكون نسبة حمل الأبناء للمرض 50% ولكن لا خوف عليهم من نوبات الالم، بينما لو تزوج شاب حامل المرض من فتاه مصابة سيكون احتمال إصابة الأبناء 50% و50% حمل للمرض، اما الاحتمالات الواردة لو تزوج الشاب الحامل للمرض من فتاة تحمل المرض أيضا فان الطفل قد يصاب بالمرض بنسبة 50% او يكون حاملا للمرض بنسبة 25% او سليما بنسبة 25% اما بالنسبة للمصاب الذي يتزوج من مصابة فان الأبناء يكونوا مصابين بالمرض بنسبة 100% ».

وتطالب والدة (ن، الهاشم) بالحد من الزيجات التي يتضح من فحوصاتها عدم الملاءمة وعدم الاكتفاء بإصدار شهادة توضح ذلك منعا لتكرار الأخطاء التي وقعت بها أجيال قديمة كان ينقصها الوعي وعدم الإلمام بهذا المرض.

وتضيف «نحن راضون بما كتبه الله لنا من إصابة اغلب أبنائنا ولكن لا نريد ان تتكرر معاناتنا مع جيل جديد من المفترض انه يعي ويشاهد حجم المعاناة التي حلت بالكثير من المصابين لدرجة وفاة شباب وأطفال بسبب مضاعفات المرض».


وتعمل وحدة الدعم المعنوي الاجتماعي التابعة لإدارة مراكز الرعاية الصحية الأولية بالقطيف من خلال مركز فقر الدم المنجلي على زيادة الوعي عند أفراد المجتمع إضافة تقديم الدعم المعنوي للمصابين من خلال الندوات التعريفية بكيفية التعايش مع المصابين او من خلال البرامج الترفيهية التي تستهدف الأطفال لتوعيتهم بخطر هذا المرض بطرق مبتكرة تحتوي تحتوي على التعليم من خلال الألعاب والمسابقات.

فحوصات ما قبل الزواج

منذ ما يقارب الخمس سنوات تم إلزام المقبلين على الزواج بعمل فحوصات للتأكد من عدم خطورة الاقتران على الأبناء وذلك في محاولة جادة للحد من انتشار أمراض الدم الوراثية التي تنتقل عبر الوالدين فقط.

ويتحدث الدكتور شوقي المشرف والذي يعمل منسق الزواج بمركز اللياقة الطبي بالدمام عن ضرورة تكاتف الأسرة والمدرسة ورجال الدين ووسائل الإعلام المختلفة بتوعية الشباب المقبلين على الزواج وضرورة محاولة تنويرهم بما يترتب على الزيجات التي يصدر لها شهادات بعدم التوافق. ويضيف «للأسف تخطئ كثير من العوائل في حق أبنائها وأحفادها عندما تتجاهل نتائج الفحوصات، وذلك ان كثيراً منهم يقومون بترتيب وتجهيز كل مستلزمات الزواج قبل القيام بالخطوة الأولى وهي الفحص الطبي، لذلك عندما يتفاجئون بنتيجة الفحص غير المتوافقة تكون فكرة التراجع غير واردة بالنسبة لهم، وهذا ما يترتب عليه استمرار إنجاب أجيال تحمل الأمراض الوراثية».ويؤكد المشرف ان التقيد بنتائج الفحوصات ما قبل الزواج من شأنها ان توفر أموال طائلة على العوائل والدولة من خلال ما يصرف على العلاج والأدوية، كما تحقق استقرار نفسي واجتماعي و وظيفي أيضا. ويذكر المشرف أنهم لا يملكون إحصائيات واضحة تبين عدد المتقيدين بنتائج الفحوصات من عدمه مبينا ان الأغلبية وبنسبه تقريبية تصل إلى 60% لا تتقيد بنتائج الفحوصات.

ويضيف «لن يتم القضاء على هذا المرض إذا استمر الوضع على ما هو عليه من عدم التزام النسبة الأكبر من المقبلين على الزواج».

عجز الطب عن علاجه

اصدر عدد من الأطباء والاستشاريين إضافة لبعض الإدارات كوحدة الدعم المعنوي والاجتماعي الخاص بمرض فقر الدم المنجلي بالقطيف عدة إصدارات مطبوعة بهدف توعية المجتمع بخطر مرض السيكلسل وكيفية التعامل مع المصابين به.

ويذكر استشاري أمراض الأطفال بمركزي القطيف الدكتور إبراهيم الدبوس انه لا يوجد حتى الان دواء ناجح للشفاء من هذا المرض لذلك يتركز العلاج في التخفيف من أعراضه وعلاج مضاعفاته ويوضح ان الأبحاث العلمية مستمرة للبحث عن علاج آمن ومؤثر للشفاء منه.


ويوضح استشاري الإمراض الباطنية بمركزي القطيف الدكتور علي ال جامع أن زيادة الوعي الصحي عن هذا المرض وتكاتف أفراد المجتمع لعدم إنجاب أجيال مصابة به من أهم وسائل التخلص منه.

وينصح الأطباء المصابين بالسيكلسل بالمواظبة على مراجعة الطبيب بصفة دورية وإتباع إرشاداته، والعناية بالغذاء الصحي وعدم تناول الأطعمة المحظورة كالبقوليات، والإكثار من شرب السوائل وتجنب الإجهاد الشديد والسهر مع عدم التعرض للبرودة الشديدة والحرارة المرتفعة.


فصل من وظيفته ولا تأمين صحياً

لم تدم فرحة (أ. الهاشم) بحصوله على وظيفة في احد القطاعات الخاصة لمدة أكثر من أربعة شهور وذلك بعد ان تعرض لنوبة ألم جعلته يغيب عن العمل كون حالته استدعت تنوميه في المستشفى لتلقي العناية اللازمة، مما حدا بمسئوليه ان يطلبوا منه ترك العمل لعدم استعدادهم لتوظيف مصاب بمرض السيكلسل الذي يجعل من صاحبة كثير الغياب. ولم تشفع محاولات الهاشم في إقناع مسئوليه بحاجته الماسة للوظيفة حيث قوبلت جميعها بالرفض.
ويسأل «كيف نصرف ونكد على أنفسنا اذا كانت وجهة نظر القطاع الخاص لنا بأننا غير صالحين للعمل وفي نفس الوقت من الصعوبة ان نجد وظيفة في القطاع الحكومي، وهذا ما يجعل منا عناصر غير فاعلة في المجتمع وهذا ما نرفضه ونطالب بتوفير فرص لنا لنثبت أننا أهل للثقة».


وطالب عدد من المصابين بمرض السيكلسل إدراج حالتهم من ضمن الأمراض التي تتم تغطية تكاليفها من قبل شركات التامين الصحي، خصوصا ان المستشفيات المركزية العامة تكون مزدحمة في اغلب الأحيان، كما ان تكلفة العلاج تكون عالية جدا ولا يستطيع كثير من المصابين تحملها.

ويتحدث هشام ال احمد عن تجربته من خلال معايشته حالة والده المصاب بالسيكلسل ومحاولاته المتعددة للحصول على تأمين صحي من شركات التأمين إلا ان محاولاته باءت بالفشل وذلك ان جميعها لا تغطي تكاليف هذا المرض. ويضيف «أقوم بنقل والدي عندما يتعرض لنوبات الألم لمستشفى القطيف المركزي اغلب الأحيان، وذلك ان مصاريف المستشفيات الخاصة باهظة الثمن ولا نستطيع تحمل المصاريف خصوصا انه في بعض الأحيان تستدعي حالة والدي دخوله عدة مرات في الشهر، وهذا ما يستدعي النظر في إنشاء مستشفى حكومي لاستقبال مرضى السيكلسل فقط نظرا لعدد المصابين في المحافظة والمنطقة ككل».

خطا في التحليل

لم تفلح محاولة ماجد السادة الذي كان حريصا على ان يقوم بالتحاليل ما قبل الزواج رغم عدم إلزامها عندما تزوج منذ ثماني عشرة سنة من تفادي إصابة ابنته بمرض السيكلسل، وذلك ان المستشفى الذي أجرى فيه الفحوصات زوده بنتيجة خاطئة أوضحت بأنه سليم ولا يحمل اي أمراض وراثية بينما الحقيقة انه (حامل لمرض السيكلسل) وشاء الله أن يتزوج من فتاة (تحمل نفس المرض).

ويذكر السادة «عندما استلمت النتيجة التي أجريتها في احد المستشفيات الحكومية بالدمام التي أوضحت بأني سليم من اي مرض وراثي، شعرت بالطمأنينة بان لا خطر على أبنائنا في المستقبل لو اقترنت بمصابة او حاملة للمرض، ولكن كانت المفاجأة عندما بدأت الأعراض تتضح على ابنتي وهي صغيرة لنكتشف انها مصابة بالمرض مما دعاني وزوجتي لإجراء تحاليل أوضحت بأننا نحمل المرض».
ويوضح السادة ان لدية خمسة من الأبناء احدهم يحمل المرض وأخرى مصابة به والباقون سليمون.


شفاكم الله

منقول من جريدة الرياض
http://www.alriyadh.com/2009/02/28/article412746.html











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 01-Mar-2009, 07:45 PM   #102
صرخات الأمل
 
الصورة الرمزية صرخات الأمل
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 4091
تاريخ التسجيل: Jun 2007
مــكان الإقامـة: قلب عائلتي
المشـــاركـات: 12,645
مــرات الشكر: 1019
نقـاط الترشيح: 1305
نقـــاط الخبـرة: 2855
...

افتراضي


مشكورة يالغلااا,,انوار
على النقل الجديد,,و ربي يجزاك كل خير
تسلمين ,, يارب يسارعون في أفتتاح المركز المتخصص
للحد من معانات الكثيرين
مشكورة و تقبلي دعواتي..









نحتاج لـ جرعات من السعادة
دائماً~

كل الشكر والتقدير لكِ ( أم نور )

( خالص الشكر الجزيل لك غاليتي
لولاكِ لما وصلنا إلى ماوصلنا إليه
ولم تكن هناك حملة للأنيميا المنجلية لهذا العام
فأسأل الله لك دوام التوفيق و السداد
و ربي يجزاك كل خير
دمتِ بلسماًً معطاء .. ينير لنا درب الخير
و ننهل منه الكثير دائماً..
جزاكِ الله جنات الفردوس غاليتي )


صرخات الأمل غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 01-Mar-2009, 08:00 PM   #103
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة صرخات الأملمشاهدة المشاركة

مشكورة يالغلااا,,انوار
على النقل الجديد,,و ربي يجزاك كل خير
تسلمين ,, يارب يسارعون في أفتتاح المركز المتخصص
للحد من معانات الكثيرين
مشكورة و تقبلي دعواتي..
تسلمي عزيزتي صرخات الامل على مرورك العطر على الموضوع

وتواصلك المثمر

الله يسر الامور و ينفتح القسم

وفقكم الله











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 04-Oct-2009, 09:31 PM   #104
بحرون
عضو مميز
 
الصورة الرمزية بحرون
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 9094
تاريخ التسجيل: Aug 2009
مــكان الإقامـة: المملكة العربية السعودية
المشـــاركـات: 175
مــرات الشكر: 26
نقـاط الترشيح: 28
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

الله يعطيك العافية أنوار

على النقل الرائع مثلك

وربي يديم عليك الصحة





( اللهم صلي على سيدنا محمد )

بحرون غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Oct-2009, 05:01 PM   #105
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة بحرونمشاهدة المشاركة
الله يعطيك العافية أنوار

على النقل الرائع مثلك

وربي يديم عليك الصحة
تسلمي يالغلا بحرون

على تواصلك المثمر

وفقكم الله











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 19-Nov-2009, 06:18 PM   #106
سما الجنوب
عضو جديد
 
الصورة الرمزية سما الجنوب
مورث جديد
رقـم العضويــة: 10094
تاريخ التسجيل: Nov 2009
مــكان الإقامـة: المدينه
المشـــاركـات: 42
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته انا عضوه جديده في المنتدى موضوع ومعلومات رائــــــــــــــــــــعه عن الانيمياالمنجليه مشكـــــــــــــــــــوره اختي
سما الجنوب غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 08-Dec-2009, 11:23 PM   #107
اصرار و عزيمة
عضو مميز جدا
 
الصورة الرمزية اصرار و عزيمة
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 7741
تاريخ التسجيل: Mar 2009
مــكان الإقامـة: الشرقية
المشـــاركـات: 548
مــرات الشكر: 1
نقـاط الترشيح: 69
نقـــاط الخبـرة: 487
...

افتراضي

بوركتي عزيزتي أنوار في نقلك
و شكرا لجديدك
اصرار و عزيمة غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 14-Mar-2010, 11:42 PM   #108
ساهر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية ساهر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 10686
تاريخ التسجيل: Jan 2010
مــكان الإقامـة: السعوديه
المشـــاركـات: 8
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي عاجل جزاكم الله خير

لكل من يقراء رسالتي الرجاء التفاعل معي..... انا ولدى ساهر مصاب بالانمياء المنجليه وكل فتره ينوم بالمستشفى وانا اقوم بالمرافقه معه(ولكن انا موظفه ممرضه)وفجاءه ارسل لي تعميم من مديرنا يفيد بان الام الذي طفلها فوق السبع سنوات فى حال مرافقتها مع طفلها فانها تخصم من الاجازه العاديه وانا نفسيتي تعبت من هذا الظلم بحقنا كامهات برعايه اطفالنا وخصوصا الانمياء المنجليه وغيرها وهذا تعسف فى حقنا من ديوان الخدمه المدنيه....::::ساعدوني وماذا اعمل بلله عليكم ماذا اعمل؟؟؟؟؟؟ اختكم ام ساهر عمره 8سنوات
ساهر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 05-Aug-2010, 06:46 PM   #109
لمـــووش ~
عضو جديد
 
الصورة الرمزية لمـــووش ~
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12436
تاريخ التسجيل: Jul 2010
مــكان الإقامـة: السعودية
المشـــاركـات: 23
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

لاحول ولا قوة الا بالله
الله يكون في عونك يأم ساهرويعينك يارب ويشفي لك ولدك ويشفينا واياه وجميع من أشتكى
الله يعينك على هالظلم المفروض يراعون مشاعر المرضى لكن لاحياة لمن تنادي
يارب تلقين حل لمشكلتك ويكون في عونك
لمـــووش ~ غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 20-Dec-2010, 04:17 PM   #110
حميدة
عضو جديد
 
الصورة الرمزية حميدة
مورث جديد
رقـم العضويــة: 13430
تاريخ التسجيل: Nov 2010
مــكان الإقامـة: السعودية
المشـــاركـات: 65
نقـاط الترشيح: 16
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

السلام عليكم والرحمة

الأنيميا هي حالة مرضية تنتج عند نقص كتلة خلايا الدم الحمراء الصحية أو نقص في مستوي البروتين المسئول عن نقل الأوكسچين إلي الخلايا المختلفة في الجسم وتتشابه أعراض الإصابة بالأنيميا مع أعراض الإرهاق حيث تعاني الأجهزة من عدم الحصول علي ما يكفي من الأوكسچين وتحدث الأنيميا نتيجة لنزف الدم بكميات كبيرة أو قليلة ولكن لفترة طولية ونقص الحديد في الدم والمعروف بنقص الهيموجلوبين، ومشاكل في تكوين كرات الدم الحمراء نتيجة لإعتلالات چينية أو نقص في المواد الأساسية كالحديد وحمض الفوليك وفيتامين ب12 ولتتعرفي علي المزيد إقرئي معنا السطور التالية .

يقول الدكتور محسن الألفى -أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم فى الأطفال بكلية طب جامعة عين شمس.

أن هناك 7ملايين مولود سنوياً يعانون من أمراض وراثية أو تشوهات جينية نتيجة إصابتهم بأنيميا الفول وأنيميا الهيموجلوبين والتى تنتج عن نقص الهيموجلوبين فى الدم وتسبب التشوهات لدى الجنين.

وأنيميا الفول لا يتم إكتشاف المصابين بها إلا بعد إصابتهم بتكسير الحديد الموجود بالدم بشكل حاد مما يتطلب سرعة نقل الدم إليهم حتى لا يحدث هبوط فى القلب.

وأضاف أن منظمة الصحة العالمية طالبت خلال مؤتمرها التاسع والخمسين بوضع برامج لتشخيص أمراض الهيموجلوبين بمشاركة وزارات الصحة فى جميع الدول.

ويوضع د. محسن أن هناك 6 ملايين من المرضى مصابون بالأنيميا المنجلية وتخلصت أوروبا من هذه المشكلة بعدم السماح بإنجاب مصابين جدد بأمراض الدم الوراثية، ويؤكد على أن هناك أملا جديدا لمرضى الهيموجلوبين مع توافر أجهزة الرنين المغناطيسى لأنه أصبح من السهل قياس كميات الحديد فى الجسم حيث أنه فى الماضى كان من الضرورى أخذ عينة من الكبد لتحديد كمية الحديد ومعرفة مقدار التليف أو الإلتهاب والآن أتاحت التكنولوچيا الحديثة إستخدام برنامج بالكمبيوتر يقيس نسبة الحديد وكذلك الحال بالنسبة لمشاكل القلب لدى مرضى أنيميا البحر المتوسط فستصبح ماضيا مع تطور طرق القياس والعقاقير.

يشير د. محسن الألفى إلى أنه فى وحدة دم جامعة عين شمس ولأول مرة تم علاج مرضى لم يصلوا الى مرحلة البلوغ ففى خلال عامين من العلاج المكثف حدث تغير جذرى فى حياتهم ولأول مرة تنخفض جرعة الأنسولين وأصبح هناك أمل فى وقفه تماماً لمرضى أنيميا البحر المتوسط المصابين بداء البول السكرى خاصة أنه فى اليونان نجحت تجربة إيقاف الأنسولين تماماً لمرضى أنيميا البحر المتوسط والمصابين بالسكر بعد تخليص البنكرياس من الحديد تماماً.

ويوضح أن أمراض الهيموجلوبين الوراثية مشكلة عالمية ذات أبعاد محلية فهناك ما يقرب من 300 ألف مولود سنوياً يعانون من مشاكل الهيموجلوبين الوراثية خاصة مع إنخفاض معدل الوفيات فى الرضع والزيادة النسبية فى دقة التشخيص وإتاحة العلاج.

إرهاق وصداع

وتوضح الدكتورة آمال البشلاوى أستاذ طب الأطفال بجامعة القاهرة.

أن أعراض الإصابة بفقر الدم أو الأنيميا تكمن فى الشعور بإرهاق سريع وفقدان للطاقة وسرعة دقات القلب مع بذل أى مجهود والشعور بضيق فى التنفس وصداع خاصة أثناء ممارسة التمارين الرياضية مع صعوبة التركيز وشحوب الجلد والأرق.

والمرضى المصابون بالأنيميا الناتجة عن نقص الحديد يعانون من إنحناء الأظافر إلى الأعلى وتعرف هذه الحالة بإسم تقعر الأظافر.

أما الأنيميا الناتجة عن نقص فيتامين ب12 يشعر فيها المريض بالتوخز (وخز دبابيس وإبر) فى اليدين أو القدمين وفقدان الإحساس باللمس مع صعوبة المشى.

وعن أنيميا الخلايا المنجلية يصاب المريض فيها بإعياء وتكون لديه القابلية للإصابة بالعدوى بسرعة وتأخر النمو والتطور لدى الأطفال مع حدوث نوبات ألم شديدة خاصة فى المفاصل والبطن والأطراف وتقرحات بالساق.

ومن مضاعفات فقر الدم أو الأنيميا حدوث فشل فى عضلة القلب وتضخمها وأمراض الأوعية الدموية والنحافة وحدوث أعراض عصبية مثل التنميل.

ويعتمد التشخيص على تركيز نسبة البروتين المسئول عن نقل الأوكسچين إلى الخلايا المختلفة فى الجسم بإختلاف النوع والعمر لدى المصاب.

الحمل والولادة

ويرى الدكتور أحمد عبدالفتاح السيد - أستاذ طب الأطفال بجامعة طنطا.

أن بعض أشكال فقر الدم (الأنيميا) وراثية ويمكن أن تؤثر فى الأطفال من لحظة الولادة بل وأثناء الحمل من خلال الإصابة بأنيميا نقص الحديد وزيادة الطلب من قبل الجنين على المعادن من الدم أثناء الحمل، وكبار السن قد يكونون عرضة للإصابة بصورة أكبر بفقر الدم بسبب سوء التغذية وغيرها من الظروف الطبية.

ويوجد أنواع عديدة من الأنيميا وجميعها تختلف بصورة كبيرة عن الأخرى سواء من ناحية مسبباتها أو وسائل علاجها فأنيميا نقص الحديد النوع الأكثر شيوعاً سهل العلاج وذلك من خلال تعديل النظام الغذائى وتناول مكملات الحديد وذلك بإستشارة الطبيب المختص للحالة.

بروتين الدم

ويضيف الدكتور محمد بحبح رئيس قسم طب الأطفال بجامعة المنوفية قائلاً:

أن الأنيميا الناتجة عن فقدان الدم تفقد خلال النزيف خلايا الدم الحمراء وهذا النوع من النزيف المزمن ينتج بسبب حالات مرضية من ضمنها المعدة والأمعاء مثل القرحة وإلتهاب المعدة والسرطان وإستخدام الأسبرين بصورة مستمرة.

وفقر الدم المنجلى هو خلل وراثى يصيب بشكل خاص الأمريكيين من أصل إفريقى حيث تأخذ خلايا الدم الحمراء شكل الهلال بسبب عيب وراثى تتحطم هذه الخلايا بسرعة أكبر من الخلايا الطبيعية مما لا يعطى فرصة لوصول الأوكسچين إلى أعضاء الجسم بالكميات اللازمة وبالتالى يصاب الشخص بفقر دم وأيضاً أنيميا نقص الحديد تحدث بسبب نقص معدن الحديد فى الجسم ونخاع العظم فى وسط العظام يحتاج إلى الحديد لإنتاج بروتين الدم المسئول عن نقل الأوكسچين إلى الخلايا فى الجسم وبدون ما يكفى من الحديد لا يمكن للجسم أن ينتج ما يكفى من الهيموجلوبين الخلايا الدم الحمراء والنتيجة تكون أنيميا نقص الحديد والتي تسبب الكثير من المتاعب عند الأطفال.

وأخيراً.. ينصح د. محمد بإجراء الفحص الدورى لطفلك وإستشارة الطبيب وعمل التحاليل اللازمة لوقايته من الإصابة بالأنيميا مه الإهتمام بالتغذية السليمة وشرب العصائر الطازجة لتفادى الإصابة بالأنيميا .



المصدر: اسماء صقر - مجلة حواء
حميدة غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 08-Jan-2011, 05:17 PM   #111
امنيات
 
الصورة الرمزية امنيات
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 13101
تاريخ التسجيل: Oct 2010
مــكان الإقامـة: qateef
المشـــاركـات: 1,446
نقـاط الترشيح: 154
نقـــاط الخبـرة: 22
...

افتراضي

يعطيك العافيه انوار عمل في قمة الرووووووووووووووعه


حميده يعطيك العافيه برافو عليكم





ولاترفعني في الناسِ درجةً الا حططتني عِندَ نفسي مِثلها

ولاتحدث لي عزاً ظاهراً إلا أحدثت لي ذِلةَ باطِنةَ عِند نفسي بِقدرِها

امنيات غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 14-Feb-2011, 03:04 AM   #112
آلآروع
عضو جديد
 
الصورة الرمزية آلآروع
مورث جديد
رقـم العضويــة: 13579
تاريخ التسجيل: Dec 2010
مــكان الإقامـة: السعودية ..جدة
المشـــاركـات: 20
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

اختي..انوار .. مقال رائع .. وانا ايد فكرة المستشفى المستقل .. صراحه فكره جدا رائعه
اختي..حميدة موضوع جميل جدا يستحق التمعن فيه





ما تألمت يوماً إلا ابتسمت ابتسامة رضا لأن
الله احبني وكان معي في كل حين~
- Twitter:@tagreedshar

آلآروع غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 25-Feb-2011, 07:37 PM   #113
قسوة الدنيــــا
 
الصورة الرمزية قسوة الدنيــــا
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 14013
تاريخ التسجيل: Feb 2011
مــكان الإقامـة: الأحـــســـاء الحــــبـيـبة
المشـــاركـات: 1,738
مــرات الشكر: 286
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 161
...

افتراضي

الاخت ام ساااهر ربي يعطيك العاااافية وساهر مايشوف شر
عملي خطاااب تشرحين وضعك مع ابنك وقدمية للمديرية وان شاء الله ينفعك
الله يحفظك ويحفظ ساااهر
بالتوفيق
قسوة الدنيــــا غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 28-Jun-2011, 02:18 AM   #114
قلب أم ---
عضو جديد
 
الصورة الرمزية قلب أم ---
مورث جديد
رقـم العضويــة: 14672
تاريخ التسجيل: Jun 2011
مــكان الإقامـة: المنطقة الشرقية
المشـــاركـات: 16
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

مشكوره اختي انوار على الفكره الحلوه
وما جرى لى الساده جرى علي انا وزوجي حيث ان زوحي عمل فحص اكثر
من مره في احد مستشفيات الرياض وطمائنوه انه سليم غير حامل واتضح
العكس عندما انجبنا ابننا الاول لاحول ولا قوة الابالله العلي العظيم
قلب أم --- غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 04-Aug-2011, 03:02 AM   #115
غلا الشرقيه
عضو مميز
 
الصورة الرمزية غلا الشرقيه
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 13233
تاريخ التسجيل: Oct 2010
مــكان الإقامـة: السعوديه
المشـــاركـات: 279
مــرات الشكر: 10
نقـاط الترشيح: 37
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

أكثر من 2 مليون مواطن بالأحساء يناشدون وزير الصحة بأنشاء مستشفى تخصصي لعلاج أمراض الدم



حساكم - ورد الى شبكة الأحساء الأخبارية مناشدة من أحد المواطنين من أهالي الأحساء لوزير الصحة بخصوص أنشاء مستشفى تخصصي لعلاج أمراض الدم وحالات العقم .
صاحب النداء قال أن اكثر من 2 مليون مواطن يعشون على امل ان يصل صوتهم لوزير الصحة بأن يحقق لهم هذه الأمنية التي سوف تساهم برفع معاناة الكثير منهم ممن يضطر للجوء للمستشفيات المتخصصة بالدمام والرياض والأنتظار تحت رحمة المواعيد الطويل هناك اضافة الى معاناة المرضى من التنقل لتلك المستشفيات .
وشرح المواطن حال المستشفيات الحالي بالأحساء وصعوبة متابعتها للحالات المرضية المتزايدة في ظل تزايد أعداد السكان بمحافظة الأحساء .
وفيما يلي نص هذا الطلب الذي ورد على بريد الشبكة وننقله لكم حرفيا ونشكر الاخ خالد عبدالعزيز سعود مرسل الطلب على ثقته بالشبكة بان نكون له صوتا للمسؤولين ونامل كذلك ان يصل هذا النداء لوزير الصحة والمبادرة بسرعة تفعيل تنفيذ المستشفى التخصصي بالأحساء للقضاء على معاناة المرضى فيها .

نناشد وزير الصحة في انشاء مركز العقم

بسم الله الرحمن الرحيم
معالي وزير الصحة ............................ آدامكم الله
السلام عليكم ورحمة الله وبركاتة وبعــــــــــــد :
نحن اباء لأطفال يعانون من مرض الدم الوراثي في محافظة الاحساء حيث لا يوجد في الأحساء وهي تمثل70% من مساحة المنطقة الشرقية وعدد سكانها وعدد سكانها أكثر من مليوني نسمة ولا يوجد فيها إلا مستشفى الملك فهد ومستشفي الأمير سعود بن جلوي فقط.حيث أن مستشفي الملك فهد أنشئ من أكثر من 35 عاماً وحين نتكلم عن مستشفى الولادة والأطفال فالكلام يطول حيث يستقبل في كل يوم 40 حالة ولادة على الرغم من صغر المباني وعدد الموظفين المحدود جداً وحين تأتي إلى وحدة العناية على الرغم من عدم وجود المعدات الحديثة ولا يوجد مختبر لأمراض الدم الوراثية بالمستشفى ولكن الأطباء السعوديين الموجودين في قسم العناية المركزة يعملون فوق طاقاتهم حيث يتم تنويم الكثير من الأطفال في العناية وحين تذهب إلى وحدة العناية وقت الزيارة تشعر أن الأطفال مثل ( علبة السردين ) غرفة صغيرة جداً ويتم حشر الأطفال كل 15 أو 16 طفلاً في غرفة واحدة !! وحين تسأل عن السبب تجد أن الجواب هو نقص في عدد الغرف في العناية حيث أن عدد المواليد في اليوم الواحد 40 مولوداً وكم من هؤلاء الأطفال مريض ويذهب به إلى العناية للعلاج؟!
ونرفع لكل الأطباء الموجودين في قسم العناية كل الشكر والعرفان على مجهودهم العظيم في سبيل علاج كل الحالات الموجودة لديهم رغم النقص الشديد في الأدوية حيث أن هناك أكثر من 88 دواءً غير موجود في مستشفى الولادة والأطفال حتى أن الأجهزة الموجودة فهي خارج الخدمة حيث أن العمر الافتراضي لها قد انتهى منذ سنوات جميع المستشفيات والمراكز في الأحساء تبرعات شخصية وهي : مستشفى الصحة النفسية تبرع من الملك فيصل-رحمه الله تعالى- ومركز الأمير سلطان بن عبدالعزيز لأمراض وجراحة القلب تبرع كريم من لدن ولي العهد - حفظه الله تعالى - ومركز الجبر للأسنان ومركز الجبر للكلى ومستشفى الجبر للأنف والأذن والحنجرة تبرع من أسرة الجبر في الأحساء وهذا يعني أن وزارة الصحة لم تنشأ في الأحساء من أكثر من 30 عاماً إلا مستشفى الملك فهد ومستشفى الأمير سعود بن جلوي فقط على الرغم من أن حكومة خادم الحرمين الشريفين قد خصصت أكبر ميزانية في هذا العام للصحة وهي 25 بليون ريال سعودي وهذا الرقم الفلكي يعني أن تقوم وزارة الصحة ببناء مجمع الملك عبدالله بن عند العزيز آل سعود ويكون على احدث طراز وأعلى المستويات مثل مجمع الملك فهد بن عبدالعزيز بالرياض في كل محافظات المملكة لكي يخفف على مستشفيات الرياض وجدة حيث لايوجد في المملكة العربية السعودية مستشفيات على مستو عال من التخصصات الطبية وبه احدث المعدات ومركز أبحاث إلا في الرياض وجدة فقط وهذا يعني تعذيب من يكون لديه طفل مريض وهو مواطن ضعيف الحال لا يقدر على مصاريف المستشفيات الخاصة حيث يكون المواطن هو من يدفع الثمن غالياً جداً
وقد تمت مخاطبة وزارة الصحة من عام 1425 هـ بإنشاء مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز للأبحاث في محافظة الاحساء حيث يعاني أكثر من 45 في المائة من الأطفال في محافظة الاحساء من أمراض الدم الوراثة وتعتبر الاحساء من اكبر المدن في العالم إصابة بإمراض الدم الوراثية وهذا يعني ولادة أكثر من 3000 طفل مصاب بالمرض وان تكلفة عملية طفل الأنابيب من 45 إلى 55 ألف ريال وحيث إن الاحساء في أمس الحاجة إلى إنشاء مستشفى الملك فيصل ومركز الأبحاث الدم بسبب المعاناة الكبيرة من مرض الدم الوراثي ومن اجل المحافظة على مستقبل أغلى ثروات الوطن
(نناشد معالي وزير الصحة أغيثونا أكثر من اثنين مليون مواطن سعودي
يناشدون معالي وزير الصحة
بالتدخل السريع لإنشاء مستشفى الملك عبداللة التخصصي ومركز الأبحاث في محافظة الاحساء
وفقكم الله وأعانكم على تحمل المسئولية العظيمة في خدمة
جميع المواطنين في مملكة الإنسانية في ظل حكومتنا الرشيدة بقيادة خادم الحرمين الشريفين وولي العهد الأمين وجميع المخلصين في ارض الحرمين


منقووول





http://www.werathah.com/phpbb/image.php?type=sigpic&userid=13233&dateline=130017  7340

حياكم على الرابط
http://groups.google.com/group/khaled_2111

غلا الشرقيه غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 28-Oct-2011, 03:30 PM   #116
ألامـ!!ل
عضو جديد
 
الصورة الرمزية ألامـ!!ل
مورث جديد
رقـم العضويــة: 14273
تاريخ التسجيل: Apr 2011
مــكان الإقامـة: جـღـدة
المشـــاركـات: 7
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

والله منجد فيه قله
وعي عن المرض ولا ماكان فيه مستشفيات
يستقبلون مرضى السكلسل في غرفة الانتظار بـ الطوارى وهم يتألمون
ويدخلون حالات تكون عادية يعني يكون المريض بيقدر يتحمل
غير كذا ):
صراحة اول مرة بشوف دكتور بيسأل
المريض تبغى مسكن وتمشي ولا تاخذ محلول
هههههه
ما اقول الا الحمد الله


الله الغني والله الشافي





سبحان الله وبحمدة
سبحان الله العظيم

ألامـ!!ل غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Dec-2011, 08:20 PM   #117
متمنجل منذ الصغر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية متمنجل منذ الصغر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 6358
تاريخ التسجيل: Jun 2008
مــكان الإقامـة: ام القرى
المشـــاركـات: 57
نقـاط الترشيح: 17
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

معقولة الى الان مالقو علاج او على الاقل تخفيف نوبات الالم من دون الذهاب للمستشفي

الحمدلله على كل حال
متمنجل منذ الصغر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 19-Oct-2012, 09:27 AM   #118
ام عيسى
عضو جديد
 
الصورة الرمزية ام عيسى
مورث جديد
رقـم العضويــة: 17471
تاريخ التسجيل: Sep 2012
مــكان الإقامـة: قطر
المشـــاركـات: 34
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

بسم الله الرحمن الرحيم ممكن سؤال بنتي مصابه بالمنجلي والحين دكاتره يقلون من ظروري ان نعمل لها تبديل دم لان تخطيط الراس عندها تدفق في دم وشكر واريد الرد سريعا
ام عيسى غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 19-Oct-2012, 11:23 AM   #119
هدوء البحر
 
الصورة الرمزية هدوء البحر
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 3233
تاريخ التسجيل: Feb 2007
مــكان الإقامـة: من المنطقة الشرقية
المشـــاركـات: 3,901
مــرات الشكر: 1
نقـاط الترشيح: 405
نقـــاط الخبـرة: 290
...

افتراضي

[align=center]ياهلا وغلا بيك ام عيسى
عندي اسئلة ونرجو اجابتهم
هل تتعرض بالصراع ؟ لان لنا هذه السنة كلة يصييبني هذا شي وسوو لي تخطط في راسي
الحمد الله على كل حال
هل هي عملت عملية استصال الطحال ؟
لان كانو بسوو لي تغير دم كل شهر مرة بس انا رافضة لان كفاية المراض لي فيني
بس هذا من عندي ربي الكريم

الف السلامه عليها وعلي الجميع

[/align]









:: ساهم معنا في نشر حملة التوعية بالأنيميا المنجلية ::

[/CENTER]

هدوء البحر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس


مواقع النشر (المفضلة)



الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة


المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
اخبار متلازمة داون ام عبدالله متلازمة داون القسم العام 72 18-Mar-2010 03:35 AM
اخبار وتطورات جنى MO_ON فضفضة وخبرات الأسر 84 11-Dec-2008 06:52 PM


الساعة الآن 10:15 PM.