قديم 19-Apr-2007, 11:35 AM   #41
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

[align=center]السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة
مشكوره اختي انوار على ردك الجميل
والله يعينا على نومة المستشفى
لان نور عالصيف رح تدخل روضه واكيد رح تمر بيك شي
ما قصرتي اختي وجعله ربي في ميزان حسناتك
تسلمي اخيتي ام نور
هذا من واجبنا
نحن هنا لمساعد بعضنا البعض
حاولي ام نور اسوي الي عليش
والباقي على الله عز وجل
وان شاء الله ماتتعرض نور الحبيبة
الى هذه المضاعفات

نسيت اجاوب على السؤال الثاني
ام نور عفوا

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة
ايضا سؤال اخر هل من ضرر من المحاليل اذا اعطيت لمريض المنجلي عندما تاتيه نوبة الالم
وهل لها علاقه بتسارع دقات القلب
ماذا يحصل لو انا طلبت منهم يضعونه لبنتي في حالة الالم على مسؤليتي
وكم الكميه بالمل لطفله بسن التلت سنوات ونصف
لا بالعكس ام نور هذا ما نحتاج اليه
في وقت النوبه
المحاليل التي في الوريد
لتقلل من انسداد الشعيرات والاوردة ولزوجة الدم
و تسارع دقات القلب شيء طبيعي في مرضى فقر الدم المنجلي
بسبب قلة الهموجلوبين والاكسجين
بس اذا زادت عن المعدل الطبيعي يكون هناك اجراءات اخرى وعلاج لذلك
انا في آخر نوبة لي اختي ام نور
تعبت بسبب سرعة دقات القلب
وايضا الابره المهدئة تسبب سرعة دقات القلب
لكن مادام هناك الملاحظة الدقية والعناية
لاتهتمي ياخيتي لذلك
ولماذا ام نور تطلبي الابر المهدئة على مسؤليتك ؟؟
نحن في السعودية يعطون الاطفال الابره المهدئة بجرعات المحدده وساعات دورية
عادي ام نور لا يحصل شيء مادام الجرعة تناسب نور و عمرها

ودمتم بالخير والعافية [/align]











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 19-Apr-2007, 04:04 PM   #42
ام نور واسراء
عضو مميز جدا
 
الصورة الرمزية ام نور واسراء
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 3398
تاريخ التسجيل: Mar 2007
مــكان الإقامـة: المانيا
المشـــاركـات: 599
مــرات الشكر: 12
نقـاط الترشيح: 72
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

لا والله يا انوار انا بالمانيا ما اهكل هم
بس بعد شهر نازله عالاردن
والمره الماضيه لما كنت بالاردن واجت نور النوبه
يا ربي ماعرفوا كيف يتصرفوا الممرضين

كان المرض اول مره يسمعوا فيه
انا احكيلهم بس اعطوها محلول وهم يصيروا يتطلعوا ببعض ويقولولي نخاف تاثر على دقات القلب
علما بانهم في مستشفياتنا الحكوميه بالاردن ما فيه جهاز يقيس تسارع دقات القلب
لما يعطوا المريض المغذي


في حين هو بالماني بجانب جهاز المحلول يوجد صندوق فيه
جهاز لقياس تسارع دقات القلب
جهاز للضغط
وجهاز تالت والله ما بعرف لايش
واي خلل يصيب الاجهزه
يصير يعطي اشاره عند الممرضات
على طول تيجي تركض الممرض المسؤوله عن نور وتحل الاشكال


يعني اخاف اتبهدل مره تانيه لما انزل عالصيف
مشان هيك سالت حتى احكيلهم شو يعملوا وعلى مسؤليتي
الف شكر انوار على متابعتك
ام نور واسراء غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 20-Apr-2007, 05:05 PM   #43
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

[align=center]السلام عليكم ورحمة الله وبركاته


مرحبا ام نور
شاحوالش واحوال نور الحبيبة

عندش حق على ذلك

احنا الى الان في المستشفى الي نتعالج فيه مايحطو الجهاز الي تبع المغذي
بس ايقيسو الينا الضغط و ايضا سرعة دقات القلب وايضا الاوكسجين

ام نور قولي الى الدكتور المعالج الى نور
يكتب لش تقرير عن حالة نور وماهو العلاج والابر المهدئة الي اتاخده
عندما تاتي اليها النوبة
وكلميه وناقشيه على وضع مشتشفياتكم في الاردن
علشان تستطعي تتصرفي وانت متأكد و مطمئنه
علشان لا سمح الله وتعرضت نور الى نوبة وانت في الاردن اشوفها الدكتور
الي هناك

لاني انا عندما سافرت الى سوريا بعد 3 اسابيع
اصبت بنوبة الالم
لكن انا اخدت تقرير من الدكتوره ورويتهم اياه
في المستشفى
وقلت اليهم اني يعطوني ابر البثدين و المورفين
وعطوني لكن طريقة مختلفة
في السعودية يعطوني الابر كل 4 ساعات
لكن في سوريا يعطوني بجرعات صغيره وعلى حسب الالم
يعني كل ما اتالم عطوني
بصراحة ارتحت وايد لكن عندما خفيت على طول طلعت من المستشفى

الله يكون في عون

ودمتم بالخير [/align]











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 30-Apr-2007, 08:49 AM   #44
اسيل
عضو نشيط
 
الصورة الرمزية اسيل
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 533
تاريخ التسجيل: Nov 2004
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 108
نقـاط الترشيح: 25
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

مرحبا اخت انوار والله يعطيش العافيه والصحة على النصايح وانا وياش التوعية مهمه بس بعض الاحيان ومثل اللي صار وياي انا وزوجي قمنا بالفحص قبل الزواج وكنت سليمه وزوجي حامل السكلر ولما صرت حامل بمولودي الاول طلع اني حامل ببيتا ثلاسيميا وصار للاسف مصاب والمشكلة اللي فهمتها من الدكتور عندنا بالبحرين كانو يسوون الفحص اللي يظهر انواع السكلر مو الثلاسيميا وناس وايد انصادو ليش اذا المفروض التوعية تكون على المستشفيات اول شي صح اخواني وخواتي بس مثل قالت اختي انوار التوعية لازم مع الاهل وخاصة الشباب المتسرع واللي يتزوج عن حب وبعدين يكتشفون المرض وبعد يصرون على الزواج بدون ما يفكرون في بعدين وشكر للجميع





اسيل

اسيل غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 01-May-2007, 07:40 PM   #45
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

[align=center]السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

ياهلا و مرحبا بيننا
أختي أسيل
وياهلا باهل البحرين

أهم شيء اسيل انك سويتي الي عليش
واجريت التحليل
انت ابرئتي ذمتك
لكن المفروض التبلغي الجهات المسؤلة عن ذلك
وتخبريهم بما جرى لك
يعطونك تعويض على ذلك
ولكي يفهموا مادام وضعوا تحاليل
وهذه مسؤليتهم اتجاه المواطنين
المفروض يجهزون احسن وافضل جهاز للكشف
عن أمراض الثلاسيميا
حتى نحن اخيتي اسيل
في السعودية جهاز فحص مرض الثلاسيميا
ليس دقيق
وبعض اصبح مثل حالتك

ودمتم بالخير
[/align]











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 02-May-2007, 08:19 AM   #46
اسيل
عضو نشيط
 
الصورة الرمزية اسيل
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 533
تاريخ التسجيل: Nov 2004
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 108
نقـاط الترشيح: 25
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي


هلا وسهلا اختي انوار وعلى فكرة انا خبرت الدكتوره وقالت بكل بساطة ان بعض الاحيان الفحص اللي يسوونه الى فحص الزواج ما يطلع اي ثلاسيميا او ما تبين هل معقول تشجعون الناس على الفحص ولما ينصادون تخبرونهم بهالكلام بكل بساطة وحتى خبرت رئيس الاطباء ونفس الكلام واذكر ان الممرضة اللي وياه كانت تقول المفروض تسون شي لان الضاهر وايد ناس منصادين وهذه بكبرها مشكلة وحتى لو خبرت الجهات الرسمية احنا بالبحرين ما عندنا اي جزاء سواء للدكتور او المستشفى الا تعهد فقط وهذا شنو يسوي للناس واحمد الله انه مو مرض خطير بس توقعي اختي انوار لو كان خطير والمفروض انهم يكتشفوا هالشي قبل الزواج شنو كانو بيفودونا مع الاحترام للاطباء الاكفاء وسلامتش.





اسيل

اسيل غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 03-May-2007, 12:12 AM   #47
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

[align=center]السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

هلا و مرحبا بيك
أخيتي اسيل
شخبار ولدك العزيز


المشاركة الأصلية كتبت بواسطة
هلا وسهلا اختي انوار وعلى فكرة انا خبرت الدكتوره وقالت بكل بساطة ان بعض الاحيان الفحص اللي يسوونه الى فحص الزواج ما يطلع اي ثلاسيميا او ما تبين هل معقول تشجعون الناس على الفحص ولما ينصادون تخبرونهم بهالكلام بكل بساطة وحتى خبرت رئيس الاطباء ونفس الكلام واذكر ان الممرضة اللي وياه كانت تقول المفروض تسون شي لان الضاهر وايد ناس منصادين وهذه بكبرها مشكلة وحتى لو خبرت الجهات الرسمية احنا بالبحرين ما عندنا اي جزاء سواء للدكتور او المستشفى الا تعهد فقط وهذا شنو يسوي للناس واحمد الله انه مو مرض خطير بس توقعي اختي انوار لو كان خطير والمفروض انهم يكتشفوا هالشي قبل الزواج شنو كانو بيفودونا مع الاحترام للاطباء الاكفاء وسلامتش.
كلامك صح
والله يسمع منك
المفروض وزارة الصحة اصير قد المسؤلية
لكن الله فوق كل متسيب و مهمل في حياة البشر
الله يعوضك خيرا ويجازيك حسنات

ودمتم بالخير
[/align]











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 16-Jul-2007, 01:08 AM   #48
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي فيلم تسجيلي يرصد معاناة مــرضـــى أمــــراض الـــــدم

فيلم تسجيلي يرصد معاناة مــرضـــى أمــــراض الـــــدم


اليوم ـ الدمام



كرم وزير الصحة الدكتور حمد المانع المخرج السعودي عبدالله العمري خلال مؤتمر الزواج الصحي والذي عقد مؤخرا بالرياض وذلك عن فيلم «الزواج الصحي» .
والفيلم من اخراج وتعليق العمري وتم تصوير مشاهده في مناطق مختلفة من المملكة مثل الدمام ،الخبر ،القطيف، الاحساء ،الرياض ويحكي معاناة الجيل الحالي ممن آباؤهم يتجاهلون نتائج الفحص قبل الزواج حيث يقدمون على الزواج حتى اذا كانت النتيجه غير متوافقة وقد رصد الفيلم لقطات مأساوية لاطفال يعانون من امراض دم وراثية حيث ان التبعات السلبية كما تم رصدها في الفيلم تجاوزت الآلام البدنية الى آثار اجتماعية قاسية.
واحتوى الفيلم على لقطات صاحبها نشيد حزين تأثر به جميع الحاضرين للمؤتمر وابدى الوزير اعجابه الشديد بالمادة العلمية اضافة الى طريقة الاخراج

من جريدة اليوم
الأحد 1428-07-01هـ الموافق 2007-07-15م

ودمتم بالخير











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 16-Jul-2007, 01:51 AM   #49
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي بسبب الجهل بالزواج الصحي

بسبب الجهل بالزواج الصحي

باحثـة : الأمراض الوراثيـة في ازدياد والمعاقون 3.73 بالمائـة


سلمان العقيلي - الرياض



قالت باحثة سعودية إن أعداد المصابين السعوديين بأمراض ترجع اغلبها إلى أسباب وراثية قد زادت زيادة ملحوظة في السنوات الأخيرة، مشيرة إلى أن نسبة المعاقين في المملكة بلغت نحو 73ر3 بالمائة من نسبة السكان . وذكرت فاطمة الشهري في ورقة علمية بعنوان ( الجهل بالزواج الصحي : وقائع وآثار ) التي قدمتها أمام مؤتمر الزواج الصحي ، إن الوراثة من الأسباب المؤكدة للإعاقة في المجتمع السعودي حيث تبين أن نسبة 9ر22 بالمائة من المعاقين يرتبطون بشكل أو بآخر بالمؤشرات الوراثية. وأشارت إلى أنه ومن خلال المشروع الوطني لأبحاث الإعاقة وإعادة التأهيل في المملكة تبين وجود علاقة إحصائية قوية بين زواج الأقارب والإعاقة.
وفما يتعلق بأمراض الدم الوراثية فقد أكدت الباحثة ان دراسة أجريت في المنطقة الشرقية أكدت وجود فوارق هائلة في انتشار موروثة فقر الدم المنجلي ، بين الرضع السعوديين وغيرهم ، حيث وصلت نسبة وجود موروثة واحدة لفقر الدم المنجلي لـ 2ر28 بالمائة من الرضع في القطيف مقارنة مع 2ر6 بالمائة عند غير السعوديين ، وكانت النسبة 20 بالمائة و9ر1 بالمائة على التوالي في الاحساء . وأشارت الباحثة إلى أن الإصابات الصريحة من فقر الدم المنجلي كانت 35ر2 بالمائة عند الرضع السعوديين في القطيف بالمقارنة مع 45ر0 بالمائة عند غير السعوديين.

من جريدة اليوم
السبت 1428-06-22 هـ 2007-07-07 م

ودمتم بالعافية











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 16-Jul-2007, 02:20 AM   #50
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

مشاهدات - ليلة مع مرضى* »‬السكلرفقرالدم المنجلي

مشاهدات* - ‬عصمت الموسوي



عشت ليلة واحدة طويلة ومريرة في* ‬الجناح الخاص بمرضى* »‬السكلر*« ‬قبل ان أتوفر على* ‬غرفة خاصة اثناء رقادي* ‬بمستشفى السلمانية مؤخرا*. ‬واقول لكل من* ‬يريد ان* ‬يغامر او* ‬يقامر بالزواج دون فحص طبي* ‬ان* ‬يجرب الرقاد ليلة واحدة مع هؤلاء المرضى المساكين،* ‬وان* ‬يعيش ويعاين بنفسه آلامهم ومعاناتهم*. ‬فتيات صغيرات في* ‬عمر الورد تركن مقاعد الجامعة والوظيفة وحللن على مقاعد المرض،* ‬اخريات* ‬غادرن أسرهن وبيوتهن وأولادهن ولا تعرف الواحدة منهن متى تغادرها النوبة ومتى تفوق من آلامها لكي* ‬تعاود حياتها مجددا*. ‬

هؤلاء جنى عليهم اباؤهم ولم* ‬يجنوا على احد على حد قول المعري،* ‬ولو كنا في* ‬بلد متطور لوجدنا ان القوانين والتشريعات تمنع وتجرم زواج المرضى والمصابين بأمراض وراثية تلافيا لتفشي* ‬الامراض وانتشارها وحماية للاجيال القادمة من العلل والالام والاكلاف الصحية الباهضة،* ‬ولسنا ننكر البرامج التوعوية المتنوعة في* ‬المدارس واقامة المختبرات المتخصصة واصدار قانون الفحص قبل الزواج الا انه قانون* ‬غير الزامي،* ‬فهو* ‬يضع امام المقبلين على الزواج الحقائق والنتائج ونوع النسل القادم وامراضه بيد انه لا* ‬يستطيع ان* ‬يمنع اصرار مريض السكلر على تحدي* ‬هذه النتائج والزواج بمريضة او حاملة للمرض*. ‬اي* ‬انه قانون لا* ‬يوقف الكارثة المحتملة او القادمة*. ‬

رغم ان دراسة احصائية جديدة قد اشارت الى انخفاض زيجات الاقارب في* ‬البحرين الى *٠٢‬٪* ‬قياسا بما كان عليه الامر في* ‬السابق،* ‬حيث كانت* ٥٤ ‬٪* ‬مما ترتب عليه انخفاض في* ‬نسب الاصابة بأمراض الخلايا المنجلية الوراثية المنتشرة في* ‬البحرين،* ‬وحسب رئيسة قسم الامراض الوراثية د.شيخة العريض التي* ‬انجزت دراسة شاملة لجميع الامراض الوراثية في* ‬البحرين فان نسب الاصابة بالمرض قد انخفضت بين المواليد الجدد بسبب نجاح حملات مكافحة الامراض الوراثية،* ‬ولكن بقيت نسبة الاشخاص الحاملين لصفة المرض على حالها*! ‬

إن مرضى الخلايا المنجلية* ‬يأتون على رأس قائمة زوّار المستشفى ومستخدمي* ‬الاجنحة والاسرة والطوارئ،* ‬وحسنا فعلت ادارة المستشفى بتخصيص جناح خاص بمرضى السكلر وعدم احتساب رسوم على الغرف الخاصة بهم وايلائهم عناية خاصة في* ‬الطوارئ وتحديد بعض ايام الاسبوع لمعاينة المرضى مجانا،* ‬وسمعنا عن افتتاح وحدة علاج خاصة وقد طال انتظارها،* ‬ان حياة مريض السكلر مؤلمة ومتآكلة وقليلة الانتاج ومكلفة على الاقتصاد والصحة والعائلات،* ‬وثمة مبادرات جديدة تجريها جمعية البحرين لرعاية مرضى السكلر مع* ‬وزارة العمل بشأن تدريب المرضى ومساعدتهم على ايجاد اعمال جديدة او التفكير في* ‬منحهم مخصصات شهرية لمساعدتهم اقتصاديا اسوة بمرضى السكلر في* ‬السعودية الا ان كل تلك المحاولات تبقى في* ‬اطار العلاجات المسكنة لا الجذرية لمكافحة المرض،* ‬ان ما نحتاجه هو وضع هدف بالقضاء على المرض تماما خلال الاعوام القادمة وتكثيف الحملات التوعوية وتحميل العائلات الجديدة التي* ‬تجازف بالزواج* - ‬ضاربة نتائج التحليل عرض الحائط* -‬مسؤولية علاج ابنائها المرضى،* ‬فلعلها تدرك ان المرض ليس ألما ومعاناة فحسب بل ايضا كلفة اقتصادية نتحملها جميعا*.‬

* ‬انني* ‬اتساءل،* ‬وسط سيل الفتاوى الدينية التي* ‬تصدر كل* ‬يوم في* ‬كل شأن حياتي،* ‬لم لا نسمع عن فتوى تحرم زواج المرضى والمصابين بالامراض الوراثية في* ‬اوساطنا وتجيّر الدين لخدمة الحياة والصحة والرفاه والسعادة*.


ودمتم بالعافية والخير











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 16-Jul-2007, 08:17 AM   #51
اسيل
عضو نشيط
 
الصورة الرمزية اسيل
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 533
تاريخ التسجيل: Nov 2004
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 108
نقـاط الترشيح: 25
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

[align=center]صبح الخيرات على الجميع ودوام الصحة والعافية واحتي انوار مشكورة على المعلومات القيمة واللي عجبني اكثر ان تكون لازم في فتوى تحرم الزواج المرضى ببعض وياليت يسزنها زخاصة مع الفتاوى اللي قاعدة تطلع الغريبة وبصراحة حتى ما يجيبون اولاد معاقين او غير سويين وخاصة احنا نشوفهم يتألمون وما نقدر نسوي لهم شي ودمتي حبيبتي انوار .[/align]





اسيل

اسيل غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 17-Jul-2007, 03:59 AM   #52
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة اسيلمشاهدة المشاركة
[align=center]صبح الخيرات على الجميع ودوام الصحة والعافية واحتي انوار مشكورة على المعلومات القيمة واللي عجبني اكثر ان تكون لازم في فتوى تحرم الزواج المرضى ببعض وياليت يسزنها زخاصة مع الفتاوى اللي قاعدة تطلع الغريبة وبصراحة حتى ما يجيبون اولاد معاقين او غير سويين وخاصة احنا نشوفهم يتألمون وما نقدر نسوي لهم شي ودمتي حبيبتي انوار .[/align]
صباح الانوار والخيرات

اخيتي اسيل ام سلماني الحبيب

اخبار صحته

وحشتينا أين انت

لا تقطعينا حاولي التواصل

نحن نريدك بيننا

نعم الى الآن لم تصدر فتوى قاطعة تحرم زواج المرضى او حاملين المرض من بعض

وهذا بسبب عدم توصيل المعلومات بشكل الصحيح الى العلماء والمراجع

كل الفتاوى التي تصدر تصرح بقول يحرم ايقاع الضرر على نفس وابناء المستقبل

وهذه فتوى ليس قاطعة

لكن اتوقع سيأتي اليوم الذي تصدر هذه الفتوى

المهم الآن التثقيف بخطر هذه الامراض الوراثية على الاسر


وحفظك الرحمن ورعاك

ودمتم بالخير











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 17-Jul-2007, 08:04 AM   #53
اسيل
عضو نشيط
 
الصورة الرمزية اسيل
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 533
تاريخ التسجيل: Nov 2004
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 108
نقـاط الترشيح: 25
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

[align=center]صباح الانوار يانوار ههههههههه موسيقى وسلماني والحمدلله وايد زين ويسلم على خالاته الحلوين اللي بالمنتدى وانا وديته يتعلم قرأن في الصيف وان شاء الله مادام يتعلم ويسمع ويردد الايات القرانية يتكون صحتة ممتازه بعون الله ودعواتكم وانتي ش وحشة بعد وللجميع بس مشاغل الشغل والاولاد والحياة للاسف تخلينا تنقطع اخبارنا عن بعض بس بقولش ما اسمع اخبار ام نور واسراء بس ان شاء الله ما فيها او البنات الا الخير وطمنونا على الجميع ان شاء زسلام حار للكل بااااااااااااااااااااااااي.[/align]





اسيل

اسيل غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 20-Jul-2007, 03:11 AM   #54
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي وفد هيئة حقوق الإنسان يبحث مشاكل أمراض الدم بالأحساء

وفد هيئة حقوق الإنسان يبحث مشاكل أمراض الدم بالأحساء

أحمد الهبدان - الأحساء



زار وفد يضم أربعة أعضاء من مجلس هيئة حقوق الإنسان محافظة الأحساء أمس الأول وتهدف الزيارة لمعرفة المزيد من المعلومات حول انتشار أمراض الدم الوراثية (الأمراض المنجلية والثلاسيميا) في منطقتي الأحساء والقطيف بعد ورود شكاوى للهيئة حول هذا المرض حيث اتضح من الدراسات أن المنطقة الشرقية هي من أكثر المناطق تأثراً بهذا المرض.
وضم وفد الهيئة اللواء متقاعد عبد السهيل والدكتور محمد الخنيزي والدكتور خالد العبيد وعثمان الأحمد وقد كلف الوفد بدراسة المشكلة والالتقاء مع مختصين وخبراء من أجل الخروج برؤية شاملة لما يمكن تقديمه من عون ومساعدة في مجال اختصاص الهيئة خصوصاً أن هناك أعداداً من المصابين بهذا المرض قدموا طلبات للهيئة بالنظر في معاناتهم في أمور محددة ومنها الجانب الوظيفي والإنساني. وقد التقى أعضاء هيئة حقوق الإنسان في مقر الغرفة التجارية بفريق من الأحساء يضم الدكتور سعدون السعدون والدكتور أمين العاقب والدكتور أحمد السلمان و هدى المنصور حيث قام الفريق بعرض وشرح مفصل بكل ما يتعلق بهذا المرض في محافظة الاحساء ومعاناة المرضى وظروفهم العلاجية والعديد من المحاور والمواضيع المختصة بهذا الشأن. يذكر أن تشكيل الوفد لهذه المهمة يأتي تحقيقاً للفقرة (7) من المادة الخاصة من نظام الهيئة المكلفة بالتحقيق من صحة الشكاوى واتخاذ الإجراءات بشأنها

من جريدة اليوم
الخميس 1428-07-05هـ الموافق 2007-07-19م

ودمتم بالخير والسلام











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 27-Jul-2007, 06:10 AM   #55
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

السلام عليكم والرحمه


صامت يعبث بأجساد منهكة


غادة البشر - الأحساء

عتبر أمراض الدم الوراثية التي تلازم المصاب بها طوال حياته من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا في العالم وأكثرها تأثير على عطائه ومستقبله وظروف حياته وهو من الأمراض الأكثر انتشار بدول الخليج العربي وبالمملكه وتحديدا في المنطقة الشرقية التي اثبتت الدراسات أنها المنطقة الأكثر تأثرا بهذا المرض خاصة بالقطيف والأحساء ودليل ذلك الشكاوى التي رفعت من عدد لا يستهان به من مواطني القطيف والأحساء من المصابين بالمرض لهيئة حقوق الإنسان مطالبيها بالتدخل للنظر في وضعهم الوظيفي والإنساني الذي قد تأثر سلبا من المرض وقد لاقت هذه الشكاوى صداها بهيئة حقوق الانسان بالفعل والتي أرسلت وفدا زار الاحساء مؤخرا وضم كلا من اللواء المتقاعد عبد الله السهيل والدكتور محمد الخنيزي والدكتور خالد العبيد وعثمان الاحمد وقد قام الوفد بدراسة المشكلة والالتقاء مع مختصين وخبراء من أجل الخروج برؤية شاملة لما يمكن تقديمه من عون ومساعده في مجال اختصاص الهيئة حيث التقى أعضاء هيئة حقوق الانسان بفريق من الاحساء ضم الدكتور سعدون السعدون والدكتور أمين العاقب والدكتور أحمد السلمان والدكتوره هدى المنصور حيث قام الفريق بعرض وشرح مفصل بكل ما يتعلق بهذا المرض في محافظة الاحساء ومعاناة المرضى وظروفهم العلاجية والعديد من المحاور ذات العلاقة بالموضوع وقد أشاد عدد من العاملين في مجال الصحة والمختصين بهذا التفاعل والتجاوب من قبل الهيئة مع شكاوى مرضى أمراض الدم الوراثية وأعربوا عن أملهم في أن تساهم الهيئة في دعم هذه الفئة المصابة والتي أثر المرض سلبا على كافة جوانب حياتهم. وقدر عدد من المواطنين والمواطنات من المصابين بالمرض بالأحساء تجاوب الهيئة معهم وعبروا عن آمالهم وتطلعاتهم في أن تخلف هذه الزيارة قائمة عملية من التفاعل والحلول التي تترجم بحق نتيجة الزيارة وتوصياتها ودور هيئة حقوق الإنسان في تبني قضايا المجتمع والمساهمة بحلها..

معاناة

حيث اعتبر بندر سلطان الذي حرمه المرض فرصة الحصول على عمل مما ترتب عليه تعطيل كل شؤون حياته ومستقبله الاخرى التي لا يمكنها أن تستقيم دون حصوله على عمل المصابون بهذا المرض من الحالات الخاصة التي ينبغي مراعاتها والتعاون معها لأنهم بالفعل بحاجة لذلك. وطالب إبراهيم أحمد الذي نشأ وترعرع في اسرة تعاني وطأة وسلبيات هذا المرض الذي لم يسلم هو ذاته منه مما سبب له ولأخوته سلسلة من المعاناة لا تريد أن تتوقف يطالب بأن تتم مكافحة هذا المرض بشكل أوسع وأكبر مهما تطلب الامر للحد من معاناة هذا المرض الديكتاتور.

من جانب آخر أثنى عدد من المواطنين والمصابين بأمراض الدم الوراثية على الجهود العظيمة التي تبذلها حكومتنا الرشيدة حيال هذا المرض حيث اهتمت منذ البداية بمكافحة أمراض الدم الوراثية وخير دليل على ذلك مشروع مركز أمراض الدم الوراثية والذي تبنته لجنة خدمة المجتمع بغرفة الاحساء والذي برز كمشروع ريادي في المملكة العربية السعودية ويعتبر من المشاريع الإنسانية التي تهدف إلى الحد من معاناة الأطفال وأسرهم من شر الإصابة بأشد أمراض الدم الوراثية خطورة وانتشارا..


دعم

وكان لصاحب السمو الملكى الامير محمد بن فهد أمير المنطقة الشرقية دور رائع في دعمه المشروع دعما ماديا ومعنوياً بتوجيهاته بضرورة إنشاء هذا المشروع مدعوما من رجال الأعمال وأصحاب الخبرة ويعتبر مشروع مكافحة أمراض الدم الوراثية من ابرز انجازات لجنة خدمة المجتمع بالغرفة التجارية الصناعية بالأحساء حيث برز مشروع مكافحة أمراض الدم الوراثية كمشروع ريادي في المملكة العربية السعودية بفضل الله سبحانه وتعالى ثم بفضل جهود أعضائه المتطوعين في جميع انحاء المملكة ولما تشكله أمراض الدم الوراثية من ظاهرة اجتماعية وصحية واقتصادية خطيرة تهدد المجتمع فقد تبنت لجنة خدمة المجتمع في الغرفة التجارية الصناعية بالاحساء هذا المشروع حيث تولت الإشراف العام عليه وعلى جميع أنشطته منذ تأسيسها في شهر رمضان الكريم من عام 1420هـ برعاية كريمة من صاحب السمو الأمير بدر بن جلوي آل سعود محافظ الاحساء ودعمه المتواصل لأنشطة المشروع ومشاريع اللجنة المختلفة. وقد حظي المشروع بدعم من برنامج الخليج العربي لدعم منظمات الأمم المتحدة الإنمائية «أجفند» برئاسة صاحب السمو الملكي الأمير طلال بن عبدالعزيز والجمعية السعودية لطب الأسرة والمجتمع لذا فقد نمت هذه الغرسة الطيبة في الأحساء وامتدت أغصانها لتغطي جميع أنحاء المملكة حيث اصبح للمشروع عدة فروع في مكة المكرمة والجبيل وجازان والقطيف والرياض والمدينة المنورة وبفضل الله فإن فروع هذا المشروع وأعضاءه وأنشطته في تزايد مستمر على مستوى المملكة. ولقد كان الهدف الرئيسي لهذا المشروع هو العمل على استصدار قرار الفحص الطبي قبل الزواج وقد تحقق هذا الهدف بفضل الله عز وجل ثم بفضل ما توليه حكومتنا الرشيدة من رعاية واهتمام بصحة الأجيال القادمة.


وقد كان لصاحب السمو الملكي الأمير محمد بن فهد بن عبدالعزيز أمير الشرقية الدور الرائع من خلال دعمه المشروع دعما مادياً وقويا بتوجيهاته بضرورة انشاء مركز للثلاسيميين في الاحساء وآخر في القطيف وتوجيهه انه لابد ان يتحول المشروع الى جمعية للثلاسيميا، مدعومة من رجال أعمال واصحاب الخير، ويكون العاملون بها من أعضاء المشروع، ومن الثلاسيميين انفسهم القادرين على العطاء والعمل.


أسباب

ويشرح الدكتور محمد عنبر أخصائي أمراض الدم والوراثة طبيعة المرض حيث يرجع السبب في الاصابة بالمرض لوجود خلل في تركيب كريات الدم الحمراء والذي ينتقل من الوالدين إلى الأبناء عن طريق الوراثة. فأمراض الدم الوراثية غير معدية والطريقة الوحيدة للإصابة بها هي انتقالها بالوراثة من الوالدين الحاملين للجينات المسببة للمرض لأبنائهم. وبسبب ملازمة هذه الأمراض لصاحبها مدى الحياة فلابد من متابعته عن طريق اختصاصي أمراض الدم أو الطبيب المشرف على علاجه وذلك بصورة منتظمة لعمل الفحوصات اللازمة ولمتابعة حالته أولاً بأول وأخذ العلاج المناسب لحالته. بالإضافة الى الالتزام بالتغذية السليمة والمتوازنة وعدم التعرض لمجهود شديد أو شاق كفيل بالوقاية والسيطرة على العديد من المضاعفات والمحافظة على سلامة المصاب. ومع هذا يعتبر العلاج الجذري لبعض أمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا أو بعض حالات الأنيميا المنجلية الشديدة جداً حتى الآن هي عملية زراعة النخاع العظمي. وفي هذه العملية يتم استبدال نخاع العظم (الجزء المسئول عن تكوين وانتاج كريات الدم الحمراء). وهناك حالياً الكثير من الأبحاث على مستوى الكروموسومات والجينات الوراثية والتي نأمل أن تجد حلاًً لهذه الأمراض في السنوات القادمة. ومن الملاحظ تحسن حالات المصابين بأمراض الدم الوراثية عن حالتهم في السنوات السابقة وذلك بفضل التطور والتقدم في مجال الخدمات الطبية. وعن طريق العناية والرعاية السليمة تحت الإشراف المستمر في مراكز متخصصة نستطيع أن نتوقع لأطفالنا المصابين حياة ومستقبلاً أفضل.

ويوضح الدكتور عنبر أن من أبرز امراض الدم الوراثية الثلاسيميا وهو مرض وراثي يؤثر على تصنيع السلاسل البروتينية في خضاب الدم «الهيموجلوبين» وفي هذه الحالة يتم تصنيع سلاسل غير متكاملة في خلايا الدم الحمراء فتكون مادة الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها الا وهي نقل الاكسجين إلى أعضاء الجسم المختلفة. ويؤدي هذا الخلل إلى نقص في نضوج خلايا الدم الحمراء والذي يؤدي إلى تحلل وتكسر الخلايا المبكر ولذلك يحتاج المريض لنقل دم دوري كل ثلاثة أو أربعة أسابيع ويعتمد ذلك على عمر المريض ودرجة نقص الهيموجلوبين في الدم..

أعراض

ويشير الدكتور عنبر الى أن أهم أعراض هذا المرض هى شحوب لون البشرة مع اصفرار أحيانا وفقدان الشهية للطعام والتأخر في النمو وتكرار الاصابة بالالتهابات كذلك من أمراض الدم الوراثية المنجلية والذي يعتبر من اشهر امراض الدم الوراثية الانحلالية بسبب تكسر خلايا الدم الحمراء ويؤدي لفقر الدم وتعتبر منطقة الخليج العربي من اكثر المناطق التي ينتشر بها المرض ويرجع الدكتور عنبر سبب تسمية هذا المرض بالمنجلي إلى أن الخلايا المصابة تأخذ شكل المنجل أو القوس وتكون قابلة للتكسر والتحلل وبالإضافة إلى عدم ليونة هذه الخلايا تؤدي إلى إعاقة مرور الدم خلال الشعيرات الدموية وقد تسد عروق الدم فتسبب تجلطات دموية والتي تتسبب من جهتها في آلام مبرحة في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة الاطراف والظهر. وهناك مضاعفات خطيرة قد تواجه بعض المرضى مثل انسداد العروق في الرئتين أو في البطن أو حتى في المخ ويذكر الدكتور عنبر أن من الاسباب التي تؤدي إلى زيادة نسبة تمنجل كريات الدم الحمراء نقص الاوكسجين عند الصعود للمرتفعات وجفاف الجسم في حالة عدم تناول كمية كافية من السوائل وإصابة المريض بالتهابات مختلفة.


أنيميا

وأوضح الدكتور عنبر ان المرض الثالث من امراض الدم الوراثية هو مرض أنيميا الفول وقد سمي بذلك الاسم لأن المصابين به لديهم حساسية من الفول ويعتبر مرض نقص الخميرة جي سكس بي دي أو نقص الانزيم جلوكوز6ـ فوسفيت ديهادرو جينيز من اكثر امراض نقص الانزيمات الوراثية انتشارا في العالم حيث يصيب أكثر من 400 مليون فرد وفي هذه الحالة يكون هناك نقص في احد الانزيمات الموجودة في كريات الدم الحمراء ويبين الدكتور عنبر أن الاشخاص المصابين بنقص في هذا الانزيم معرضون لخطر الاصابة بتكسر خلايا الدم الحمراء وانحلالها والذي يؤدي من ثم إلى نقص الهيموجلوبين وبالتالي لفقر الدم أو مايسمى الانيميا وما يتبعه من اضطرابات خطيرة في اجهزة الجسم ويعتبر هذا المرض مرضا وراثيا ناتجا عن طفرة موجودة على كروموسوم أكس ويعتبر لذلك من الامراض الوراثية التي تنتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس وعند أكل الفول أو بعض الادوية أو الاصابة ببعض الالتهابات الفيروسية يؤدي ذلك إلى تكسر خلايا الدم الحمراء وظهور أعراض المرض. وينبه الدكتور عنبر بأنه على المصاب بهذا المرض اتباع عدة وصايا لمواجهة المرض منها الامتناع عن تناول اطعمة البقوليات بأنواعها وتجنب الأدوية ذات التأثيرات السلبية عليه وتجنب التعرض للالتهابات بشكل عام وعند إصابة احد افراد العائلة يجب اجراء بعض الفحوصات لجميع افراد العائلة لمعرفة احتمالية إصابتهم بهذا المرض وعلى المريض المصاب تنبيه الطبيب المعالج عن إصابته بهذا المرض لكي يتفادى إعطاءه أدوية لا تناسبه وفي بعض الحالات التي يحصل فيها تحلل مفاجىء وشديد قد يحتاج المريض لنقل دم. وفي حالات التحلل المزمن يحتاج المريض لحمض الفوليك لتكوين خلايا دم حمراء جديدة ويجب على المريض بأنيميا الفول تجنب اطعمة البقوليات بأنواعها والادوية ذات التأثير السلبي على مرض أنيميا الفول..

إرشادات

وللوقاية من أمراض الدم الوراثية ينصح الدكتور عنبر جميع المقبلين على الزواج القيام بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج. وكذلك العناية والرعاية السليمة تحت الاشراف المستمر في مراكز متخصصة. مع المتابعة والالتزام بتناول الادوية التي تعطى تحت الاشراف الطبي المتواصل بالإضافة إلى المساعده النفسية لحاملي هذا المرض حتى ينظروا لأنفسهم كأشخاص وليس كمرضى وتشجيعهم على أن يكونوا أعضاء فعالين في المجتمع وتعويدهم على الصبر وقوة الاحتمال ليستطيعوا التغلب على التحديات التي قد تواجههم في هذه الحياة وذلك عن طريق المراكز المتخصصة التي تكون مؤهلة من الناحية الطبية والانسانية. بالإضافة لنقل الدم والعلاج بالديسفيرال عن طريق الحقنة أو عن طريق الفم بالإضافة لزراعة نخاع العظم والخلايا


جريدة اليوم
الخميس 1428-07-12هـ الموافق 2007-07-26م

ودمتم بالعافية











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 13-Aug-2007, 08:05 AM   #56
sdeem
عضو جديد
 
الصورة الرمزية sdeem
مورث جديد
رقـم العضويــة: 4060
تاريخ التسجيل: Jun 2007
مــكان الإقامـة: السعودية_الشرقية
المشـــاركـات: 48
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
...

Thumbs up فريق طبي متخصص ينجح في تبديل مفصلين لمريض مصاب بالأنيميا المنجلية

جراحة نادرة بسعد التخصصي

فريق طبي متخصص ينجح في تبديل مفصلين لمريض مصاب بالأنيميا المنجلية

اليوم - الخبر



المريض بعد تعافيه مع د. الطبش والفريق الطبي

نجح فريق طبي متخصص بمستشفى سعد التخصصي بالخبر، في تبديل مفصلين بالوركين، وتعويضهما بمفصلين صناعيين، لشاب سعودي، في الثالثة والعشرين من العمر، يعاني الأنيميا المنجلية.
وفي تصريح للدكتور إبراهيم محمد كمال الطبش، استشاري ورئيس قسم جراحة العظام والتأهيل بمستشفى سعد التخصصي، ورئيس الفريق الطبي الذي أجرى الجراحة، أفاد بأن الشاب السعودي كان يعاني تآكلاً بالغضروف في الوركين الأيمن والأيسر نتيجة إصابته بالأنيميا المنجلية، وهو مرض وراثي يعمل على تكسير كريات الدم الحمراء بالأوعية والشعيرات الدموية الموجودة داخل العظام، فتمنع بدورها الدم من الوصول إلى الخلايا العظمية والغضاريف، مما يؤدي إلى تآكل بالغضروف، وتشوه للمفاصل.
ويوضح الدكتور الطبش أن صعوبة العملية تمثلت في كيفية إزالة المفصل المصاب بالتآكل، وتعويضه بمفصل صناعي جديد يقوم بالدور نفسه الذي كان يقوم به المفصل العظمي، حيث يتكوّن المفصل الجديد من مواد معدنية عالية الجودة. ويشير إلى أن إجراء تلك الجراحة يحدث غالبًا عندما يصل المفصل العظمي إلى درجة عالية من التهالك، أو في حالة استمرار الألم مع فشل العلاج بمضادات الالتهاب.
وعن العملية والمراحل التي مرت بها، يقول استشاري ورئيس قسم جراحة العظام والتأهيل بمستشفى سعد التخصصي، إنها تمت على مرحلتين، الأولى مرحلة تغيير المفصل الأيسر، إذ تمت إزالة المفصل المتهالك واستبداله بالمفصل الصناعي، وقد جاءت المرحلة الثانية بعد مرور سبعة أشهر كاملة للتأكد تمامًا من كفاءة المفصل البديل وتأهيله، حيث تمت زراعة المفصل الآخر في الورك الأيمن ليحل محل المفصل العظمي، ومن ثم دخل المريض في مرحلة المتابعة لبضعة أشهر، حتى تم التأكد من أنه يمارس حياته الطبيعية بدون أي ألم كان يشعر به في السابق.
ومن جانبه، أفاد الشاب السعودي بعد انتهاء مرحلة المتابعة الدورية، بأنه يمارس الآن حياته الطبيعية، ويواظب على العمل بالحضور اليومي، ويستطيع النوم بدون ألم، ويمارس الرياضة، لا سيما رياضة المشي (بعد أن كان يعاني كثيرًا من ذلك قبل إجراء العملية).
ويفيد الدكتور شاكر الصددي، استشاري أمراض الدم والأورام بمستشفى سعد التخصصي، بأن مرض الأنيميا المنجلية يعد من أكثر الأمراض الشائعة في المنطقة الشرقية بالمملكة، والبحرين، وهو مرض وراثي يؤثر على العظام ويؤثر بالسلب على حياة الفرد، فلا يستطيع المصاب به الاستمتاع بحياة طبيعية خالية من الألم. وعدم الانتباه له مبكرًا يعمل على تهالك العظام، بخاصة أن هناك علاقة طردية بين طول الفترة الزمنية للإصابة ومدى خطورة الحالة
sdeem غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 15-Aug-2007, 02:27 AM   #57
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

السلام عليكم والرحمه


مرحبا أخي سديم

اخبار صحتك

ان شاء الله بخير وعافية

مشكووووووووووور على نقل الخبر

وان شاء الله مزيد من النجاحات في المجال الطبي

وسأنقل الخبر في اخبار المنجلية


ونتظر جديدك


ودمتم بالخير











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 15-Aug-2007, 05:56 PM   #58
شوق أحمد
مشرف قسم اسلاميات منتدى الوراثة

 
الصورة الرمزية شوق أحمد
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 4166
تاريخ التسجيل: Jul 2007
مــكان الإقامـة: { ربوع هجر }
المشـــاركـات: 8,629
مــرات الشكر: 917
نقـاط الترشيح: 900
نقـــاط الخبـرة: 2559
...

افتراضي

يعطيك العافية أخي سديم على النقل

تحياتي
شوق أحمد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 22-Aug-2007, 04:59 AM   #59
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

افتراضي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة شمس الاسلاممشاهدة المشاركة
يعطيك العافية أخي سديم على النقل

تحياتي
ياهلا ومرحبا اختي

شمس الاسلام

ومشكوووووره على مرورك الكريم على الموضوع

وتنويرك الصفحة

ونتظر جديدك

ودمتم بالخير











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 16-Sep-2007, 08:30 AM   #60
انوار

 
الصورة الرمزية انوار
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 620
تاريخ التسجيل: Feb 2005
مــكان الإقامـة: السعودية - القطيف
المشـــاركـات: 7,397
مــرات الشكر: 238
نقـاط الترشيح: 754
نقـــاط الخبـرة: 19
...

Lightbulb افتتاح مركز الأمراض الوراثية بمركزي القطيف الشهر المقبل


افتتاح مركز الأمراض الوراثية بمركزي القطيف الشهر المقبل
بسعة 30 سريرا


جعفر تركي - القطيف


الفرج خلال إلقاء كلمته

حضور كثيف شهده اللقاء

أوضح مدير الخدمات الطبية بمستشفى القطيف المركزي الدكتور حسن الفرج أنه سيتم افتتاح مركز علاج الأمراض الوراثية خلال الشهر المقبل.
جاء ذلك خلال كلمة ألقاها الفرج في اللقاء الذي جمع المستشفى بمرضى الدم المنجلي الأسبوع الماضي.
وقال الفرج ان المركز الذي يحتوي على طابقين سيتم تشغيل الطابق الأول منه لحين توفير بقية الكادر التمريضي لضمان سلامة المرضى مبينا أن المركز سيستقبل المرضى لمدة 12 ساعة فقط حتى تتحسن حالته وإلا سينقل لداخل المستشفى.
مشيرا إلى أن المركز سيستقبل المرضى من الرجال فقط خلال المرحلة الأولى من التشغيل بعدها سيستقبل المرضى من الأطفال الذين يصحبهم آباؤهم ثم الأطفال بصحبة النساء بعدها ستستقبل حالات المرضى من النساء بعد اكتمال جميع جوانب السلامة والتأكد من جودة العمل وكل ذلك سيتم خلال الثلاثة شهور التي تلي الافتتاح.
وجرى اللقاء الذي حضره جميع المرضى من الجنسين وعدد من المهتمين بالمشكلة لتعريفهم بالمركز وما يمكن أن يقدمه لهم من خدمات لعلاج نوبات الألم غير المضاعف والذي يتوفر به 30 سريرا للتنويم و8 أسرة للإسعاف.
وفي ختام اللقاء فتح المجال أمام أسئلة الحضور التي كان أبرزها كيفية التنسيق بين المستشفى والمركز في الحالات التي تحتاج للتنويم بالإضافة إلى مدى جاهزية الكادر والمكان لاستقبال الحالات وأسئلة كثيرة تتعلق بالمرض حيث أجاب المنظمون بقولهم بأن هناك تنسيقا بين المستشفى والمركز عن طريق الأطباء المناوبين في ذلك الوقت وسيتم نقل المريض بسيارات الإسعاف كما أن الكادر الذي سيعمل بالمركز سيكون مدربا بالشكل المطلوب للتعامل مع مثل هذه الحالات

جريدة اليوم
الأحد 1428-09-04هـ الموافق 2007-09-16م

ودمتم بالخير











انوار غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس


مواقع النشر (المفضلة)



الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة


المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
اخبار متلازمة داون ام عبدالله متلازمة داون القسم العام 72 18-Mar-2010 03:35 AM
اخبار وتطورات جنى MO_ON فضفضة وخبرات الأسر 84 11-Dec-2008 06:52 PM


الساعة الآن 08:06 AM.