قديم 28-Jul-2010, 08:07 PM   #1
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 19
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي أموال الاتحاد الافريقي للبحوث الطبية المتقدمة لمكافحة الثلاسيميا

منحت 12 يوليو 2010 -- وكولي لفقر الدم مؤسسة 329000 $ في منح البحوث الطبية والمنح الدراسية للفترة 2010-2011 الجائزة.

تمويل البحوث الطبية منذ فترة طويلة واحدا من الأهداف الرئيسية للاتحاد الافريقي ، والمؤسسة فخورة لأنها قدمت مساهمات كبيرة لفهم وعلاج مرض الثلاسيميا من خلال تمويل أبحاثها.

ويمثل 329000 $ الجديدين الزمالات السنة الأولى ؛ تجديدات خمس زمالات دراسية في السنة الثانية ، واستمرار التمويل للسنة الأولى من واحد منح البحوث الطبية ، وتجديد في السنة الثانية من الجين منح العلاج.
وطلبات الحصول على المنح الدراسية 2011-2012 للبحوث الطبية وطلبات التعاون يكون متاحا في وقت قريب. (تم حذف الإيميل لأن عرضه مخالف لشروط المنتدى) الاتصال البريد الإلكتروني محمي من المتطفلين. تحتاج إلى تفعيل جافا سكريبت لمشاهدته لتلقي الطلبات عندما تصبح متاحة.


وقد منحت وظيفتين جديدتين من الزمالات السنة الأولى ، وتمول عند مستوى 32،000 دولار لكل منهما ، لجاكي اون ليم آه ، دكتوراه ، من المركز الطبي لجامعة ديوك وشي ، دكتوراه ، من جامعة ميشيغان كلية الطب.

ويحق المشروع * الدكتور ليم في "تحديد الصفات الوراثية للمخازن الحديد في الفئران" ، ويركز على تحديد الجينات التي تعدل جوانب امتصاص الحديد ، واستخدام وإعادة التدوير والتخزين. وتحديد هذه الجينات تساعد على تطوير أهداف محتملة لإدارة الحديد الزائد الذي يصاحب الثلاسيميا.
* مشروع الدكتور شي ، بعنوان "تنمية المستندة إلى الجنين المركبات العلاجية التي تستهدف الإقناع دريد قامع المعقدة ،" يستند إلى الأعمال السابقة التي تنطوي على بروتين يعرف باسم دريد. وتشير الدراسات إلى أن هذا البروتين كتل تطوير الهيموغلوبين الجنيني في الفئران. إذا كان من الممكن منع البروتين ، يمكن أن تنتج المزيد من الهيموجلوبين الجنيني ، والتي يمكن أن تساعد على التخفيف من الحاجة إلى عمليات نقل الدم في شخص مع الثلاسيميا. مشروع الدكتور شي ستحقق في دور دريد في الهيموغلوبين الجنيني في تثبيط خلايا الدم الحمراء (وليس في الخلايا الحيوانية ، كما درست سابقا.)



تم منحها وتجديدات خمس زمالات دراسية في السنة الثانية ، الممول عند مستوى 32،000 دولار لكل منهما ، لما يلي :

* بولا غودمان ، ، دكتور في الطب ، من مركز بيت اسرائيل ديكونيس الطبي ، لمشروع "معدلات التعبير والعلاجات المحتملة لمرض الثلاسيميا بيتا المتصلة الحديد الزائد." هو الهرمون الذي يساعد على تنظيم امتصاص الحديد. وبحث الدكتور لبحث سبل لتعديل التعبير بهدف المساعدة في منع وعلاج الحديد الزائد في الثلاسيميا.
* ون جيه تشين ، دكتوراه ، من المركز الطبي بجامعة ديوك ، لمشروع "دور في القلب والعضلات." هو البروتين الذي يلعب دورا في التعبير . وهذه الدراسة فحص إذا في القلب والعضلات يمكن أن تلعب دورا في تنظيم ، الذي من شأنه أن يضيف إلى المعرفة التي يمكن استخدامها لعلاج الحديد الزائد.
* سارة ، دكتوراه ، من كلية طب وايل كورنيل ، لمشروع "زيادة التعبير في الفئران المتأثرة الثلاسيميا بيتا يقلل من الحديد الزائد مع أي تأثير على علاج فقر الدم." كما هو الحال مع الدراسات السابقتين ، والدكتور ويركز على دور في تنظيم امتصاص الحديد ، وتسعى لاكتشاف المزيد من المعلومات التي يمكن استخدامها لعلاج الحديد الزائد في الناس مع مرض الثلاسيميا.
* ريبيكا ، دكتوراه ، من مختبر لورانس بيركلي الوطني ، لمشروع "تصميم وتقييم وتطوير أحدث شفهي الحديد". ومشروع الدكتور قد يساعد في تحديد المركبات التي لديها القدرة على أن توضع في علاجات جديدة لإزالة الحديد الزائد من الدم. في حين أن هناك حاليا اثنين من ادارة الاغذية والعقاقير التي وافق عليها شيلاتينغ الأدوية المتاحة في الولايات المتحدة ، هناك حاجة لمزيد من أجل ضمان أن كل مريض قادر على تلقي العلاج الأنسب لاحتياجاته الخاصة.
* دانيال ، دكتوراه ، من مركز فريد هاتشينسون لبحوث السرطان ، لمشروع "استراتيجية جديدة لضمان قوة التعبير الجيني من ناقلات العلاج الجيني عن طريق وضع جين التحوير داخل النواة." ضع في أبسط شروط ، فإن هذه الدراسة تركز على الدور الذي لناقلات (الوسيلة التي يتم إدخال جين تصحيح في خلايا المريض) يلعب وكيف يمكن تعديله للمساعدة على ضمان أن الجديد ، الجينات تصحيح سوف تتكاثر في الطريقة المناسبة. العلاج الجيني يحمل وعدا كبيرا من حيث توفير يحتمل علاج لمرض الثلاسيميا في المستقبل.



كما عين تمويل ار السريرية للاتحاد الافريقي وبرامج العلاج الجيني.

* تلقى إلين فونغ ، دكتوراه ، والثالثة ، من مستشفى الاطفال ومركز الأبحاث في اوكلاند ، وتمويل استمرار لها الأولى من العام السريرية عن "الاهتزازات جيد : دراسة تجريبية لعلاج اهتزاز لتحسين صحة العظام في المرضى الذين يعانون من مرض الثلاسيميا التي يسببها ترقق العظام." كثير من الناس للمرضى المصابين بالثلاسيميا يعانون من شكل من أشكال مرض هشاشة العظام (ضعف العظام) ، شرط أن يكون أكثر شيوعا في العثور على شخص في سن أكثر تقدما من المريض الثلاسيميا نموذجي. وهذه الدراسة تقييم تأثير العلاج الاهتزاز "" على كثافة العظام ، وحجم وقوة من بين مجموعة صغيرة من الناس مع الثلاسيميا. وهذا التمويل هو في كمية 30000 $ ، ويمثل النصف الثاني من التمويل لها السنة الأولى (60،000 دولار).
* ديريك الأشخاص ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، من مستشفى سانت جود للأطفال تلقت تمويلا تجديد 75000 $ للسنة الثانية من مشروع العلاج الجيني له ، "ترجمات البحث في الثلاسيميا الكبار". ويركز هذا المشروع أيضا على دور الموجه في العلاج الجيني. عمل الدكتور الأشخاص 'تسعى إلى تطوير طفرة في الإنتاج الموجه العلاجية التي من شأنها أن تزيد من احتمالات النجاح في العلاج بالجينات البشرية التجارب السريرية.



وقال ايليس ، رئيس المجلس الاستشاري الطبي الكاف ، من هذه المشاريع "، ومرة أخرى ، والجهات المانحة السخية لدوري تساعد الباحثين تنفيذ أحدث الأبحاث العلمية في علم الأحياء من التلاسيمية ، الحديد الزائد ، التنظيم الجيني والعلاج الجيني. منح الزمالة دعم المحققين الشباب لا تزال في مرحلة التدريب أو مرحلة من الاساتذة المساعدين وظائفهم ، في حين أن العلاج الجيني والسريرية دعم برنامج الأطباء أو ار العلماء في أي مرحلة من مراحل حياتهم المهنية الذين معالجة المشاكل ذات الأهمية الحيوية لمرضانا والاتحاد الافريقي ".

تشعر بسعادة غامرة الكاف مع مستوى الخبرة الذي أبداه الزمالة لدينا والحاصلين على المنح ، وتتطلع إلى المساهمات التي أبحاثهم ستجعل في الكفاح ضد مرض الثلاسيميا في.

http://www.thalassemia.org/index.php...=1:latest-news





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس


مواقع النشر (المفضلة)



الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة



الساعة الآن 06:19 AM.