يا أهلنا في غزة .. نحن معكم

العودة   منتدى الوراثة الطبية > مجموعات الدعم الاسري و التوعية > الاقسام الطبية الاخرى > المتلازمات

المتلازمات للمواضيع المتعلقة بالمتلازمات كمتلازمة ديجورج و غيرها

إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 18-Aug-2011, 10:36 PM   #1
اوركيد
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Aug 2011
الدولة: العراق
المشاركات: 33
معدل تقييم المستوى: 0
اوركيد من المميزين على الطريق
افتراضي متلازمة كلاينفلتر

السلام عليكم


هل يوجد امل للانجاب في حالة متلازمة كلاينفلتر ؟
اوركيد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 23-Aug-2011, 11:13 AM   #2
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

يقول الله تعالى ( أدعوني أستجب لكم ) الله أمرنا بالدعاء وتكفل بالإجابه .
ويقول الحبيب المصطفى محمد صلى الله عليه وسلم الذي لاينطق عن الهوى ( لكل داء دواء عرفه من عرفه وجهله من جهله )

الأمل بالله أولاً وأخيراً . ويجب هنا معرفة حالة الخصيه عن طريق أخذ عينه من الخصيه لأنه إذا وجدت المرحلة الأم فهي مايحتاج بإذن الله . ولاتنسى أن الخلايا الجذعيه الأن تجرى في ألمانيا . وهي الحل الأنفع لمرضى كلاينفلتر ولغيره من مرضى الصفر . ( على ذمة الطبيب المعالج )

فلا تقطعوا الأمل بالله فهو الذي إذا اراد شي فإنما يقول له ( كن فيكون )
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 01-Sep-2011, 07:55 AM   #3
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

الامل بالله موجود
وما قدرت ارد على رسالتك الخاصة لان عدد مشاركاتي قليله ..
بالنسبة لسؤالك في الرساله .. احب اني اقولك ان هناك حالات استطاعت زوجاتهم الحمل منهم من خلال الحقن المجهري بعد المسح المجهري للخصية .. اما حالت زوجي كما هي ما حصلنا على دكتور يسقبله إلا دكنور سعودي عمل له خزعه وما حصل على شي وما قبل يعمل له مسح مجهري لانه يقول يأثر على الخصية وعرفت من بحثي في النت ان الرجل الي يعمل مسح مجهري كذا مره ممكن يأثر على الخصية وبعدها ما يقدر يستفيد في المستقل من تقنية الخلايا الجذعية .. وبعدها لجأ زوجي لدكتور ثاني في مستشفى عندنا بالسعوديه وعمل له فحوصات واخذ عينه من الخصية وقاله الخلايا الأوليه موجوده ورسل النتائج لألمانيا وللحين ما عرفنا النتيجه .. إذا حصلت على اي تطور في حالت زوجي بخبرك ان شاء الله .. واذا حصل زوجي على دكتور يعمل له مسح مجهري بيعملها لمرة واحده ..
وعرفت ان اول منطقه عربيه بتتخذ العلاج بالخلايا الجذعية هي الرياض في المستشفى التخصصي بعد المانيا .. كلنا زوجات المرضى المصابين بهذه المتلازمة واضعين ايدينا على قلوبنا وندعو الله ان يبارك في جهود العلماء ويتم العلاج بالخلايا الخلايا الجذعية بأسرع وقت ممكن قبل ان نكبر ونشيب

وعرفت ان الخلايا الجذعية التي تعمل عليها الدراسه هي تلك الخلايا الموجوده في الحبل السري لمولود جديد لانها أوليه وجديده عمرها صغير وتستطيع اكمال نمو الخلايا المتوقفه عن النمو في الخصيه لكن هذا النمو يصل لمرحله معينه ثم يتوقف ان شاء الله الدراسة تكلل بالنجاح وللان لم يتم التوصل لعلاج أكيد لهذه الحاله
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 02-Sep-2011, 12:47 AM   #4
اوركيد
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Aug 2011
الدولة: العراق
المشاركات: 33
معدل تقييم المستوى: 0
اوركيد من المميزين على الطريق
افتراضي

تسلمين على الرد

الاطفال نعمة ميحس بيها بس الي فاقدها و الله سبحانه وتعالي ماكو ارحم منه واحنا راح ندعي والله يسهلها ويرزقنا واياكم بالذرية الصالحة
اوركيد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 02-Sep-2011, 04:13 AM   #5
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

أهم شي الدعاء ثم الدعاء ثم الدعاء وتوكلوا على الله فمن توكل عليه فهو حسبه .
كلامك صحيح اخت هدى نفس الكلام اللي قاله لنا الدكتور بس قالنا انها الأن في المانيا تتعمل عليها تجارب واهم شي نجد الخلايا الام لانه إذا وجدناها على طول نرسلكم لألمانيا . حبيت اسألك عند اي دكتور تعالجتوا ؟

على فكره الخلايا الجذعيه في المملكه لسا يبي لها وقت لأنه لم تستند على نتائج واقعيه كما قال الطبيب ولكنها في المانيا تجرى الأن على مرضى كلاينفلتر . وربي يرزقنا .
تصدقون يابنات افكر اجمد بويضات وانا في سن العشرين مابقى لي شي وادخل الثلاثين . طبعاً كلنا نعرف ان البويضات في سن العشرين افضل بكثير . والله قاعده افكر فيها بس بستشير الطبيب وبشوف وش يقول لي وربي يرحمنا برحمته ويرزقنا الخلف الصالح حنا وكل محروم .
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 02-Sep-2011, 02:53 PM   #6
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

كنا نراجع د.حمد ال حسن في الرياض اما الي اخذ عينه من الخصية بمستشفى في الشرقية ما اعرف ايش اسمه لاني ما كنت مع زوجي لما راجعه والحين ننتظر النتيجه مع ان النتيجه طلعت لكن الدكتور مشغول بمؤتمرات وغيره وحاول زوجي مع الممرضه انه يعرف النتيجه وعرف منها ان مكتوب في النتيجه نسبة النجاح 75% !!!
ان شاء الله يرسلونا لالمانيا ويتعالج هناك ..

وحتى انا فكرت اجمد بويضاتي لاني في العشرين مثلك لكن ماني عارفه وين اروح وفكرت بالمبالغ الي بصرفها كل سنه على حفظ هذه البويضات ما أعتقد نقدر على المصاريف مع اني جامعيه لكن بدون وظيفه .. طيب من هو الدكتور الي تراجعونه ؟ .
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 03-Sep-2011, 12:31 AM   #7
اوركيد
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Aug 2011
الدولة: العراق
المشاركات: 33
معدل تقييم المستوى: 0
اوركيد من المميزين على الطريق
افتراضي

كل عام وانتو بالف خير

كلامكم يزرع الامل ويفرح اذا ممكن ايميل الطبيب في المانيا او موقع المستشفى على الانترنيت

اوموقع الطبيب في السعودية
اوركيد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 03-Sep-2011, 12:35 AM   #8
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

احنا ياعزيزتي نراجع عند الدكتور شديد عاشور في مستشفى باقدوا والدكتور عرفان بجده طبعاً عل حسابنا مع اننا من اهل الرياض بس مافيه احد بالرياض جيناه وقال لنا الحقيقه تخيلي راح من عمرنا قرابة العشر سنوات ما استفدنا شي . طبعاً هو عمل تحليل الميكرودليشن في فرنسا وذا التحليل لازم ينعمل على الكروموزوم y لأنه يحدد إذا فيه خلل وحذف للجينات الوراثيه لأنه إذا ثبت إنه سليم فبإذن الله راح يكون الأطفال سليمين هذا من ناحيه . ومن ناحيه ثانيه هو يدخل في عمليه تكوين انسجة الخصيه يعني يعطي امل ان الخلايا الأم تكون موجوده . والخلايا الأم ماتبان إلا بالخزعه او عمل عملية فتح الخصيه .والحمدلله زوجي طلع الكروموزوم عنده سليم . و الدكتور قالنا بعد 6 أشهر راح نسوي خزعه لأنه عنده هرمون التستيستيرون مره نازل لازم له علاج وبعدها نشوف تحليل المني بالصبغه لأنها توضح اكثر من التحليل العادي إذا فيه حاجه او لا . وما أخبي عليك قال لنا الدكتور فرصة وجود حيوانات منويه ضئيل جداً يعني بنسبة 25 بالعشرة الاف يعني بالميه الإحتمال حيكون صفر . بس ربك كريم . ماراح نترك الدعاء وربي يبشرنا وياكم بما يسرنا ويسركم ويرزق كل محروم. حتى الدكتور شديد نفس الشي قالنا انه يروح يعطي محاضرات كل شهر في الرياض . بس ماشاء الله عليه متواصل مع مرضاه بشكل ماتتصورين تخيلي يتصلون عليه ويخبرهم بكل شي يبونه . انا اي استفسار ارسله له ع الإيميل ويرد علي على طول مايخليك تنتظرين او يهمل هذا الجانب بالعكس تحسين انه معك في كل خطوه . حتى زوجي يقول الدكتور ذا ماراح نتركه .
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 05-Sep-2011, 07:45 AM   #9
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

توني اسمع بتحليل الميكرودليشن حاولت اترجمه طلع اعتقد نقص جزئي صح

الله المعين والحمد لله على كل حال وان شاء الله هذه السنه تحصل لي حجه وادعي لي ولكم
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 05-Sep-2011, 09:13 AM   #10
اوركيد
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Aug 2011
الدولة: العراق
المشاركات: 33
معدل تقييم المستوى: 0
اوركيد من المميزين على الطريق
افتراضي

هذا التحليل يصير بغير دولة يعني مو الا بفرنسا وهذا الحالة بيها اعراض يعني اعراض كوموسوم y اذا كان غير سليم شنو هية
اوركيد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 05-Sep-2011, 03:54 PM   #11
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

ممكن ينعمل في اي دوله بس انا اتكلم لكم عن حاله زوجي وعن الدكتور اللي قالنا ان لازم نعمله وهو يتعمل برا المملكه ما أدري إذا المملكه فيها ذي الإمكانيه أولا .
هذا التحليل هو تحليل للكروموزوم y المحدد للجنس في الرجل وطبعاً الرجل يحمل صيغة xy هذا الطبيعي بس المريض مثل مرضى كلاينفلتر يحملون الصيغه الثاليه xxy يعني بدال مايصير عندهم 46 كروموزومات يكون عندهم 47 وهو x زايده . وبذلك تظهر عليه كلاينفلتر والمرأه تحمل xx . والكروموزوم الزائد عند الرجل هو المسببه للعقم . وهنا التحليل يكون للكروموزوم y بحيث يشوفون هل هو سليم كامل الجينات الوراثيه او فيها نقص وحذف للجينات . فإذا كان سليم يكونون الأطفال بإذن الله سليمين . اما إذا كان غير سليم فهناك أحتمال بإصابة الأبناء مع ان الدكتور قال لي كلاينفلتر لايورث على الإطلاق . بس اتوقع من كلام الدكتور يكون فيه مشاكل في الجنين لأن الكروموزوم المحدد للجنس فيه جينات محذوفه غير موجوده على الأذرعة . هذا اللي توصلت إليه من خلال بحثي المستمر . وربي يكتب اللي فيه الخير ويشفي مرضانا ومرضى المسلمين . وعلى فكره وجود هذا الكروموزوم سليم فهو جيد بالنسبة للمرضى لأنه يدخل في تكوين انسجة الخصيه . ويارب ترزقنا من فضلك الذرية السليمة الصحيحة المعافاه ذكوراً وإناثاً سليمين صحيحين . يارب لك الحمد والشكر .
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Sep-2011, 12:39 AM   #12
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة أملي بالله أكبر مشاهدة المشاركة
ممكن ينعمل في اي دوله بس انا اتكلم لكم عن حاله زوجي وعن الدكتور اللي قالنا ان لازم نعمله وهو يتعمل برا المملكه ما أدري إذا المملكه فيها ذي الإمكانيه أولا .
هذا التحليل هو تحليل للكروموزوم y المحدد للجنس في الرجل وطبعاً الرجل يحمل صيغة xy هذا الطبيعي بس المريض مثل مرضى كلاينفلتر يحملون الصيغه الثاليه xxy يعني بدال مايصير عندهم 46 كروموزومات يكون عندهم 47 وهو x زايده . وبذلك تظهر عليه كلاينفلتر والمرأه تحمل xx . والكروموزوم الزائد عند الرجل هو المسببه للعقم . وهنا التحليل يكون للكروموزوم y بحيث يشوفون هل هو سليم كامل الجينات الوراثيه او فيها نقص وحذف للجينات . فإذا كان سليم يكونون الأطفال بإذن الله سليمين . اما إذا كان غير سليم فهناك أحتمال بإصابة الأبناء مع ان الدكتور قال لي كلاينفلتر لايورث على الإطلاق . بس اتوقع من كلام الدكتور يكون فيه مشاكل في الجنين لأن الكروموزوم المحدد للجنس فيه جينات محذوفه غير موجوده على الأذرعة . هذا اللي توصلت إليه من خلال بحثي المستمر . وربي يكتب اللي فيه الخير ويشفي مرضانا ومرضى المسلمين . وعلى فكره وجود هذا الكروموزوم سليم فهو جيد بالنسبة للمرضى لأنه يدخل في تكوين انسجة الخصيه . ويارب ترزقنا من فضلك الذرية السليمة الصحيحة المعافاه ذكوراً وإناثاً سليمين صحيحين . يارب لك الحمد والشكر .
الكلاينفلتر نوعين نقي وموزيك و الي اعرفه ان النقي إذا وجد به حيوانات منويه حتى لو كان حيوان منوي واحد ذكر يكون 100% مصاب بالمرض اما الموزيك يكون هناك احتمال باصابة الاولاد الذكور بالمرض وليس اكيد وهذا في حال وجود حيوانات منوية ولوكان واحد فقط

طيب انتي تقولين اذا كان الكروموسوم y سليم يكونون الاطفال سليمين يعني تعتقدين ممكن النوع النقي ينجب ذكور سليمين بتقنية الخلايا الجذعية مثلا و ان شاء الله الفرج قريب .
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Sep-2011, 06:11 AM   #13
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

شوفي عزيزتي . انا زوجي من النوع النقي . وكنت خايفه كثير ان ينتقل هذا المرض للأولاد الذكور . وسألت الدكتور قالنا إحنا ليش عملنا تحليل الميكرودليشن عشان نتأكد من سلامة الكروموزوم y وإذا هو سليم فذلك فيه أمل اننا نلاقي حيوانات منويه ولكن بنسبة شبيهه بأنها تكون صفر. وأهم شي هو وجود الخلايا الأم في الخصيه لأنها إذا وجدت فإنه الخلايا الجذعيه هي الحل الوحيد والنهائي اللي مافيه بعده أي شي توصل له الطب . بس الأمل بالله كبير . وإذا كان تحليل الكروموزوم y سليم فذلك الكروموزوم هو اللي يكون حامل للصفات الذكريه ومعنى انه سليم فبإذن الله راح يكونون الأولاد سليمين . هذا ماقاله لي الطبيب . والحمد لله انا زوجي طلع عنده هذا التحليل سليم . ويارب لا تخيب املنا .
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Sep-2011, 07:17 AM   #14
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

صباح الخير

طيب زوجي مكتوب في نتيجة التحليل 47xxy وليس 46xy-47xxy

والي شفته في المواقع ان النوع النقي مكتوب في نتيجة التحليل 47xxy والنوع الثاني مكتوب 46xy-47xxy

هل تعتقدين ان النوع المصاب فيه زوجي هو النوع النقي
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 07-Sep-2011, 07:05 AM   #15
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

بصراحه اول مره اشوف الأنواع تكتب بالشكل ذا بس اللي أعرفه تكتب عنه عباره كلاينفلتر سايندروم xxy واحنا يقول الدكتور انهم عملوا تحليل لعشرين خليه وكلها طلعت معاه نقي . يعني الوضع صعب تدرين ليش لأن الدكتور قالنا في حاله ان الخصيه تكون صغيره يكون الأحتمال ضئيل جداً جدًا خاصه ان الهرمونات مرتفعه صحيح انها مو مثل قبل الحين انزل بكثير كثير بس اللي هم يفتتشون عليه هو وجود حيوانات منويه غير مكتملة النمو هنا هم ياخذوها ويحطوها في سائل اظنه بروتينات مغذيه للحيوان المنوي حتى يكتمل وعشان يلاقوه لازم تكون الدرجه السادسه من بناء الأنسجه الموجوده في المرحله الثالثه تكون موجوده لأنها هي اللي تعمل اللي يكون فيها الحيوان المنوي غير مكتمل النمو يعني النواه موجوده بس الغلاف المحيط بالنواه لسا مو مكتمل يكون شلكه متعرج يعني مثل الكوره اللي مو متساويه في استدارتها . فهمتي علي . هنا هم يحطونه في الوسط الملائم له حتى يكتمل نموه . بس .
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 07-Sep-2011, 10:55 AM   #16
اوركيد
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Aug 2011
الدولة: العراق
المشاركات: 33
معدل تقييم المستوى: 0
اوركيد من المميزين على الطريق
افتراضي

انا زوجي نتيجة التحليل xy-xxy47 يعني نقي او لا
اوركيد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 08-Sep-2011, 04:30 AM   #17
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

ما شاء الله على الدكتور الي تراجعونه أختي أملي بالله اكبر يقول لكم بكل شي عن الحاله .

انا شفت في موقع أجنبي وترجمته من خلال google يقول :
من أخف أشكال متلازمة كلاينفيلتر ، XY 46/47 / XXY الفسيفساء فيه بعض خلايا المريض تحتوي على الكروموسومات XY ، وتحتوي على بعض الكروموسومات xy وتحتوي على بعض الكروموسومات xxy , هذا الشرح 46/47 يشير إلى أن الخلايا XY نملك العدد المعتاد من مجموع 46 صبغيا ، والخلايا XXY برصيد 47 مجموع الكروموسومات.
وفي عام 2010 شهدت 100 حالة حمل ناجحة من زوجات مرضى متلازمة كلاينفلتر عن طريق أخذ حيوانات منوية من الخصية بإحدى الطرق المتطورة لكن ما ذكر أي نوع منها

ومن كلام الموقع يتضح ان زوجك يا أوركيد من نوع الفيفساء الغير نقي وأحتمال يكون عند زوجك حيوانات منوية بالخزعه أو بالمسح المجهري بشكل أكبر من بقية أنواع المتلازمة .

والله أعلم
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 08-Sep-2011, 09:56 PM   #18
اوركيد
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Aug 2011
الدولة: العراق
المشاركات: 33
معدل تقييم المستوى: 0
اوركيد من المميزين على الطريق
افتراضي

تسلمين هدى على ردج وان شاءالله يصير خير لكلنا

اذا ممكن اريد رابط الموقع الاجنبي الي يتكلم عن متلازمة كلاينفلتر
اوركيد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 08-Sep-2011, 11:40 PM   #19
أملي بالله أكبر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: May 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 42
معدل تقييم المستوى: 0
أملي بالله أكبر من المميزين على الطريق
افتراضي

ما شاء الله تبارك الله الله يبلغكم . والله استانست .
طبعاً الطبيب ما خليت شي ماسالته عنه . وكل مره تكون لنا مراجعه أرص لي كم من سؤال شفت اجاباته بالنت وقلت اشوف الدكتور وش يقول ونفس الكلام وزياده على كذا افتح التسجيل وابدأ اسجل وش يقول وإذا رجعت البيت وروقت فتحت الجوال وقعدت اسمع لكلامه واتفحصه على رواقه . مابي اعيد نفس الكره اللي طحنا فيها قبل فتره . حتى مره قال لزوجي أنته ماشاء الله ربنا كرمك بوحده فاهمه وعارفه كل حاجه . ( عاد انا كبر راسي ) .بس تبون نصيحتي جهزي اسئلتك قبل تروحين واساليه عن كل شي حتى لو هو حاجه تشوفينها تافهه انا كذا اسوي . عكس ماكنت قبل لين تبهذلنا . الله ينفع به المسلمين . اللهم انفع بنا وانفعنا .

بالله ارسلي لنا اسم الموقع . ربي يوفقنا وإياكم
أملي بالله أكبر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 09-Sep-2011, 01:52 AM   #20
هدى.
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Apr 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 31
معدل تقييم المستوى: 0
هدى. من المميزين على الطريق
افتراضي

الله يسلمك يا أوركيد وان شاء الله أعمل مثلك يا أملي بالله أكبر أكتب الأسئله وأرسلها لأحد فاهم لأفهم عن الحاله أكثر

الموقع الأجنبي ما حفظته عندي وان شاء الله تكون المعلومات الي فيه صحيحه عن ال100 حاله لأني تفائلت مثلكم , وانا كل ما بين فتره أدخل google وابحث بكل الكلمات الي تخطر على بالي مثلا : كلاينفلتر , كلاين فلتر , 47xxy , xxy واي كلمه تخطر على بالي بخصوص هذا المرض .
أقول يمكن اشوف جديد بالنسبة للإنجاب وهذا هو المهم عندي لان زوجي تأقلمت على وضعه أما فراغ حياتي من الأولاد ما أقدر اتأقلم عليه حتى لو كتمت امام الناس أني مو مهتمه بهذا الموضوع .

وخلنا نتعاون كل ما نشوف جديد حتى لو كانت دراسه نسدحه في هذا الموضوع , وبحاول مره ثانية أحتفظ بالمواقع الي احصل فيها معلومات لكم لاني احسكم مو مصدقين .
هدى. غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
إضافة رد

مواقع النشر (المفضلة)


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 3 ( الأعضاء 0 والزوار 3)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة



الساعة الآن 03:48 PM.


الى موقع : الوراثة الطبية
Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2017, Jelsoft Enterprises Ltd. , Designed & TranZ By Almuhajir
لا يسمح النقل من المنتدى من دون التنوية عنه