|
التشخيص
يتم
التشخيص عن طريق الفحص من قبل طبيب
الأطفال أو طبيب الأمراض الوراثية. كما
يمكن إجراء فحص عام للكروموسومات و إجراء
فحص خاص لكروموسوم رقم 7 عن طريق التهجين
الفلوري الموضعي ( Fluorescent in situ hybridization ( FISH
وهي اختصار للحروف الأولى لاسم
هذا الفحص بالغة الإنجليزية .ويكون هذا
الفحص إيجابي (غير طبيعي)في حوالي 95 % من
الأطفال المصابين بمتلازمة وليامز.
|
