اخر اخبار علاج الدوشين وبيكر

[ابوالحارث]

السلام عليكم اخي ابو حسن يعلك للجنة انشا الله ويفرج همك
ان اخوك من سلطنة عمان من صلاله ولا ادري وش بي من نوع من الضمور كل الي اعرفه من الدكتور اني بي دوشين ولا توجد لي اي تحاليل وعمري حاليا 27 ولله الحمد
وابي ابدأ في معرفة مرض بضبط وين اتجه هل التحليل عندنا في عمان يكفي وبخصوص تحليل الجين هل هو مكلف واين يمكن عمله تكفى رد علي وذا لك سفحة بالفيس بك اريد اتواصل معك

والله مدي وش اقول تكفى اخوي ترد علي

[الشكر لله]

السلام عليكم و رحمة الله.انا فتات مصابة بضمور العضلات عندما كان عمري 5 سنوات اجريت تحاليل و فحوصات و النتيجة ضمور عدد كبير من الليفات العضلية كنت استطيع المشي ولكنني الان لااستطيع وعندي اخي مصاب ايضا اما باقي اخوتي سليمين.اريد ان اعرف هل هدا هو مرض الدوشين? ارجو منك الاجابة وجزاك الله خيرا.انا من المغرب

[جبور]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الشكر لله

السلام عليكم و رحمة الله.انا فتات مصابة بضمور العضلات عندما كان عمري 5 سنوات اجريت تحاليل و فحوصات و النتيجة ضمور عدد كبير من الليفات العضلية كنت استطيع المشي ولكنني الان لااستطيع وعندي اخي مصاب ايضا اما باقي اخوتي سليمين.اريد ان اعرف هل هدا هو مرض الدوشين? ارجو منك الاجابة وجزاك الله خيرا.انا من المغرب

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته.التحاليل يا اختي هي التي ستبين نوع الضمور العضلي لديك لانه انواع كثيرة.هل أنت تتابعين مع طبيب؟ وكم عمرك؟

[الشكر لله]

شكرا على الاجابة.انا الان لا اتابع مع اي طبيب و اعتقد ان نوع مرضي هو الدوشين لانني لدي نفس اعراض الدوشين

[بوحسن]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ابوالحارث

السلام عليكم اخي ابو حسن يعلك للجنة انشا الله ويفرج همك
ان اخوك من سلطنة عمان من صلاله ولا ادري وش بي من نوع من الضمور كل الي اعرفه من الدكتور اني بي دوشين ولا توجد لي اي تحاليل وعمري حاليا 27 ولله الحمد
وابي ابدأ في معرفة مرض بضبط وين اتجه هل التحليل عندنا في عمان يكفي وبخصوص تحليل الجين هل هو مكلف واين يمكن عمله تكفى رد علي وذا لك سفحة بالفيس بك اريد اتواصل معك

والله مدي وش اقول تكفى اخوي ترد علي

السلام عليكم اخوي
اعتذر على التاخير في الرد، طال عمرك عندنا في الخليج اكو مختبرات (بس اعترف انها فاشله حقيقه وتعطي نتايج غلط) وحق ابني عطوني نتيجه غلط بخلل الجين، الطبيب الفرنسي زارنا شهر يناير الي فات الكويت، مسكت فيه وعطيته التحليل، تخيل الى الان ما عطاني النتيجة النهائيه لان الامر في البحث بتسلسل الجين المعطوب مو سهل، الحل طال عمرك تروح لطبيب جينات وامراض وراثيه عندكم في عمان، وتطلب منه تحاليل، وهذي التحاليل تاخذهم وتروح فيهم مختبر خاص عندكم، يبعثهم لفرنسا للتحليل والنتيجه، وهم يعطونك جواب ، واما بخصوص الضمور ، هو انواعه كثيره، ويعلم الله ممكن مايكون عندك دوشين ، الي يفيدك طبيب الامراض الوراثيه مختص وشاطر عن حالتك، وتقدر تتواصل مع الشباب في المنتدى هني عن مركز في السعوديه مختص بالتشخيص، روح عمره ومن بعدها زوره، ممكن اظن بجده اهو (ممكن اكون مخطأ) في حال ماعندكم طبيب بالامراض الوراثيه، تكاليف المختبرات في الكويت جدا جدا غاليه، يوصل التحليل 400 دولار ان يبعثونه فرنسا، لان المعيشه عندنا غاليه، ممكن في عمان ارخص بكثير سعر التحليل، ومالك شغل بكلام النت، الطبيب هو الوحيد الي يشخص حالتك ولعله خير وممكن امر مختلف مو دوشين

[ريا خليل]

شكرا لكم ان شاء الله الفرج قريب

[ابوالحارث]

الله يجزاك خير
وعسى فرج قريب وما ذلك على الله بعزيز

[مراد وأمل في الحياة]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ابوالحارث

الله يجزاك خير
وعسى فرج قريب وما ذلك على الله بعزيز

ان شاء الله تعالى
يااااااارب العالمين
أشفنا وأشفي جميع مرضى عبادك المسلمين

أمين يارب العالمين

[Abdulrahman Alswaid]

السلام عليكم
اخر الاخبار عن دواء البي تي سي او ما يسمى الان بدواء الاتوليرين

تم طرحة للمرضى في شهر يونيو من هذا العام 2013
و مازال سعرة مكلف جدا

لكن الاهم هو ظهور من يشكك في مدى فاعليته و ان الابحاث التي اجريته قد تكون غير مؤكده
و لذلك كما هو الحال في اي دواء جديد يطرح فان الابحاث تستمر عليه


الشكوك حول مدى فاعليته لمرضى الدوشين و التليف الحويصلي الرئوي شكوك تحتاج ان تؤخذ محمل الجد
لانه فعلا قد لا يكون دواء ناجح


http://www.nature.com/nbt/journal/v3...t0913-771.html