الفحص الوراثي قبل الغرس ( Preimplantation Genetic Diagnosis)

[mbc88mbc]

شكرا الف شكر دكتور

[Layan]

يعطيك العافية دكتور

الى اين وصلتوا بالترجمة--- عذرا للتدخل ولكني احببت ان اساعد---

[Abdulrahman Alswaid]

قد يكون صعب عليك!!

لان فيه مصطلحات كثيرة

لكن اذا كنت مصره! فيالله خذي هذا المقطع
(على فكرة PGD هي ختصار للفحص الوراثي قبل الغرز)

IVF طفل الانابيب
Embryo الجنين
Biopsy خزعة (او عينة)

Frequently Asked Questions About PGD
Q) Does performing an embryo biopsy for PGD damage an embryo?

A) No. We have now studied thousands of embryos. Compared to IVF without PGD, embryos that have a polar body biopsy or embryo biopsy develop in a similar way. For example, when we compare the percentage of eggs that achieve normal fertilization, the PGD embryos which had a polar body biopsy had a normal fertilization rate of 78%. The eggs that did not have a PGD biopsy had a normal fertilization rate of 76%. Cleavage rate is a measure of the percentage of fertilized eggs that go on to start dividing. PGD embryos have a cleavage rate of 96%, compared to embryos without PGD which divide 95% of the time.

A very important quality measure is how often a fertilized egg will become a blastocyst. PGD embryos will develop into blastocysts about 40% of the time. Non-PGD embryos become blastocysts slightly more often at 47%, a difference that is not statistically different.

Rarely, an embryo can be damaged by the biopsy procedure itself. If this occurs, it can be identified right away by viewing it under a microscope.

Q) I'm under age 35, so my embryos won't have chromosome abnormalities, right?

A) Wrong. We have studied women of different age groups and have found that even younger women have abnormal embryos. We recently looked at women under age 35 and performed PGD for 5 chromosomes. We looked at chromosomes 13, 16, 18, 21 and 22. Abnormalities in the number of copies of these five chromosomes account for the majority of chromosome abnormalities found in embryos. We could identify that in women under 35, 40% of the embryos tested were abnormal for one of these five chromosomes. This does not mean that all women will have 40% of their embryos abnormal. Some might have a higher abnormality rate and some lower. Overall, it averages out to 40% at that age. We have seen some younger women with recurrent IVF failure have abnormality rates over 90%

Q) What are the chances that an abnormal embryo is going to be missed by PGD?

A) Remember that an embryo can have many different types of abnormalities. Preimplantation genetic diagnosis is only going to test for a specific type of abnormality. For instance, testing to determine if an embryo will produce a baby with Down's syndrome (caused by three copies of chromosome 21) will not rule out the possibility that the embryo also has a gene mutation that would cause the baby to have cystic fibrosis.

Furthermore, when we do chromosome testing, we can only look at a maximum of nine chromosomes. Since an embryo has 23 pairs of chromosomes, it means that we won't be testing the remaining 14. We choose the nine that we do test very carefully, however. We believe that we can identify about 85-90% of the numeric chromosome abnormalities by testing the nine. In other words, we expect to miss a chromosome abnormality about 10-15% of the time.

Q) What are the chances that an embryo will be diagnosed as abnormal when it is really ok?

A)When an embryo starts dividing, each of the daughter cells is supposed to be identical to the parent cell. Sometimes, however, the embryo can make a mistake. One cell from an eight cell embryo may be slightly different than the remaining seven cells. This is called mosaicism. Mosaicism can affect the results of PGD when blastomere biopsy is performed.

Remember, during a blastomere biopsy, one cell in an eight cell embryo is removed and tested. It is assumed that this cell is going to be representative of the entire embryo. If it is not, then a misdiagnosis can result. For this reason, PGD for chromosome abnormalities should always be performed using both polar body biopsy and blastomere biopsy. This will reduce the chances of an error due to mosaicism.

Q) Will PGD increase my chances of having a baby?

A) In many cases, the answer is yes. Preimplantation genetic diagnosis has been shown in our studies and in studies from other medical groups to increase the chance for pregnancy and reduce the risk of miscarriage in women who are 37 or older. Ordinarily, older women have a lower pregnancy rate and a higher miscarriage rate. This is true even when performing fertility treatments such as IVF. With each year, the pregnancy rate declines and miscarriage rate rises. Both problems are primarily due to the higher rate of abnormal embryos that occur in older women. By finding and placing the normal embryos into the uterus, the chances are better that a delivery will occur.

It is possible that younger women may also benefit from PGD but since they have a lower percentage of abnormal embryos, the benefit is likely to be smaller. Therefore, a much larger number of women need to be studied in order to statistically prove an effect.

This also does not mean that every older women will benefit. In many cases, older women are found to have all of their embryos abnormal and therefore they do not have an embryo transfer and thus no opportunity for pregnancy on that particular IVF cycle.

Q) Is it likely that my insurance will cover the cost of PGD?

A) It is very unlikely that PGD will be covered by your insurance. Most insurance companies still consider PGD to be experimental even though we have been doing PGD for more than ten years.

Don't look for this to change any time soon. Although we have a law in Illinois which requires most employers to cover infertility, it took a great deal of effort to get that law passed. Even then, it was passed with some major loopholes that allow some employers to deny coverage to infertile couples.

PGD is a much more controversial technology than IVF. It can be used for things such as gender selection and selection of embryos for tissue typing. Many people do not believe that these technologies should be allowed. Because of this, there are not likely to be politicians that are going to be willing to back a measure that will require employers to cover PGD.

[سوزان]

ما تقصرين يا ام ليون ..

ساترجم المزايا والعيوب<<< محجوز

متحمسه للموضوع من اول اريد ان اترجم لكن
لم اجد رد على سؤالي فتباطئت..

يله بالتوفيقققققققققققققققق

[Abdulrahman Alswaid]

ترجموا ما ترونه مناسب

ان اكتفيت بكتابه الجزء الرئيسي للموضوع

قسموها بينكم!

[سوزان]

ام لييييون هذه اسئلتك وانا باخذ النصف الاخر



[mark=66FFFF]Q) I'm under age 35, so my embryos won't have chromosome abnormalities, right?[/mark]

A) Wrong. We have studied women of different age groups and have found that even younger women have abnormal embryos. We recently looked at women under age 35 and performed PGD for 5 chromosomes. We looked at chromosomes 13, 16, 18, 21 and 22. Abnormalities in the number of copies of these five chromosomes account for the majority of chromosome abnormalities found in embryos. We could identify that in women under 35, 40% of the embryos tested were abnormal for one of these five chromosomes. This does not mean that all women will have 40% of their embryos abnormal. Some might have a higher abnormality rate and some lower. Overall, it averages out to 40% at that age. We have seen some younger women with recurrent IVF failure have abnormality rates over 90%


[mark=66FFFF]Is it likely that my insurance will cover the cost of PGD?[/mark]

A) It is very unlikely that PGD will be covered by your insurance. Most insurance companies still consider PGD to be experimental even though we have been doing PGD for more than ten years.

Don't look for this to change any time soon. Although we have a law in Illinois which requires most employers to cover infertility, it took a great deal of effort to get that law passed. Even then, it was passed with some major loopholes that allow some employers to deny coverage to infertile couples.

PGD is a much more controversial technology than IVF. It can be used for things such as gender selection and selection of embryos for tissue typing. Many people do not believe that these technologies should be allowed. Because of this, there are not likely to be politicians that are going to be willing to back a measure that will require employers to cover PGD.


[mark=66FFFF]What are the chances that an abnormal embryo is going to be missed by PGD?[/mark]

A) Remember that an embryo can have many different types of abnormalities. Preimplantation genetic diagnosis is only going to test for a specific type of abnormality. For instance, testing to determine if an embryo will produce a baby with Down's syndrome (caused by three copies of chromosome 21) will not rule out the possibility that the embryo also has a gene mutation that would cause the baby to have cystic fibrosis.

Furthermore, when we do chromosome testing, we can only look at a maximum of nine chromosomes. Since an embryo has 23 pairs of chromosomes, it means that we won't be testing the remaining 14. We choose the nine that we do test very carefully, however. We believe that we can identify about 85-90% of the numeric chromosome abnormalities by testing the nine. In other words, we expect to miss a chromosome abnormality about 10-15% of the time.

[Layan]

سؤال :
عمري اقل من 35لذلك فان احتمالية حدوث حالات شذوذ للكروموسومات عند الجنين ضعيفة , فهل ذلك صحيح؟

الجواب:
هذا تصور خاطيء ,لقد تمت دراسة على مجموعة نساء من اعمار مختلفة ووجد انه حتى النساء الاصغر عمرا قد يحدث لدى اجنتهن شذوذ في الكروموسومات
وفي دراسة حديثة تم اجراء فحص وراثي قبل الغرز ل5 كروموسومات

حيث تم التركيز على هذه الكروموسومات 13, 16, 18, 21, 22
وقد اختيرت هذه لان حالات الشذوذ في عدد نسخها تفسر اغلبية الحالات التي وجدت لدى الاجنة, ومن خلال هذه الدراسة وجد انه يمكن حدوث ذلك لدى اجنةالنساء الاصغر سنا وكانت نسبة الاجنة المصابة تبلغ 40%
لكن هذا لايعني ان كل امرأة معرضة للحمل بجنين لديه خلل في الكروموسومات بنسبة 40% فالبعض لديه قابلية اعلى من البعض الاخر .

(((Overall, it averages out to 40% at that age. We have seen some younger women with recurrent IVF failure have abnormality rates over 90%)) ماعرفت اترجم الجزئية هذي


سؤال:
هل من المحتمل ان يغطي التأمين تكلفة الفحص الوراثي قبل الغرز؟

الجواب:
من المحتمل الا يغطي التأمين الفحص الوراثي قبل الغرز لان اكثر شركات التأمين ترى انه يندرج تحت بند التجارب بالرغم من انها تقنية يتم اجرائها لاكثر من 10 سنوات , ولا تتوقع ان تتغير قوانين شركات التأمين في الوقت الحالي ذلك لان الفحص الوراثي قبل الغرز تقنية مثيرة للجدل اكثر من اطفال الانابيبلانه يمكن الاستفادة منها باختيار جنس الجنين وبأختيار انسجة الجنين لتكون مطابقة
لذلك فان العديد من الناس يعتقدون انه لايجب السماح باجراء هذه العملية.

سؤال:
ماهي فرص تجنب حدوث طفرة للجنين باستخدام الفحص الوراثي قبل الغرز؟

الجواب:
الشذوذ في الكروموسومات لدى الاجنة يمكن ان يأخذ اكثر من شكل واكثر من نوع
والفحص الوراثي قبل الغرز يختبر نوع محدد من الطفرات الوراثية,
على سبيل المثال الاختبارات التي تحدد اذا ماكان الجنين يحمل طفرة في الجينات قد تسبب متلازمة داون ( والذي سببه 3 نسخ من الكروموسوم 21) لن تستطيع تمييز مااذا كان لدى الجنين طفرة اخرى تؤدي الى مرض مختلف,
علاوة على ذلك فانه عند اجراء فحص للكروموسومات فان اقصى حد يمكن اجراء الفحوص عليه هي 9 كروموسومات ,فاذا كان الجنين يملك 23 زوج من الكروموسومات فان هذا يعني اننا لن نستطيع اجراء التحاليل على ال14 كروموسوم المتبقية, على كل حال فان الاطباء يعتقدون انه يمكن تمييز حوالي 85-90% من حالات شذوذ الكروموسومات العددية باختبار ال9 كروموسومات فقط
بعبارة اخرى فان نسبة غياب الطفرات في الكروموسومات عند اجراء الفحص قبل الغرز تقارب 10-15%.


(((((( اتمنى ان تكون ترجمتي جيدة مع العلم انني اجتزت بعض المقاطع التي لم افهمها)))

جزاك الله خيراً يادكتور عبدالرحمن

[سوزان]

شكرا ام ليون الله يعافيك يارب..

وهذه جزئيتي

××××××××××××××××××××

الاسئلة المتكررة حول الفحص الوراثي قبل الغرس.

س1- هل أخذ خزعة من الجنين من اجل الفحص الوراثي قبل الغرس يؤثر على

الجنين؟

ج1- لا، لقد تم دراسة الآف الاجنة وتم مقارنة عملية التخصيب الخارجي بدون الفحص

الوراثي قبل الغرس، فوجد ان الاجنة الذين اخذت منهم الخزعة سواء اثناء الانقسام

الخلوي داخل البيضة او بعد تكون الجنين فإنهما يتطوران بنفس الطريقة. مثلا عندما

قارنا نسب البيوض اللاتي حصلت على تلقيح طبيعي وتم أخذ عينة منها قبل الغرس

كانت نسبة التخصيب الطبيعي 78%. بينما البيوض التي خصبت طبيعيا و لم تخضع

لاخذ عينة قبل الغرس فكان نسبة التخصيب الطبيعي 76%. أما معدل الأنقسام فهو

قياس لنسبة البيوض المخصبة التي ستنتقل لمرحلة الانقسامات الخلوية.

الاجنة الخاضعة للفحص قبل الغرس معدل انقسامهم الخلوي يكون حوالي 96%

مقارنةً بالاجنة التي لم تخضع للفحص قبل الغرس فكان معدل الانقسام 95%.

القياس ذو الجوده الذي من المهم معرفته هو ماهي النسبة التي غالبا تتحول فيها

البيضة المخصبة لجنين في مراحله الاولى؟!!. نجد أن الاجنة التي تخضع

للفحص قبل الغرس تتطور لمرحلة الجنين الاولى بنسبة 40% مع الوقت.بينما الأجنة

التي لا تخضع للفحص قبل الغرس تصل لتلك المرحلة بشكل أبطأ وبنسبة 47%

الفرق إحصائيا بينهما ليس بمختلف.

نادرا ما يحدث تلف للجنين بواسطة اخذ العينة ويتم اكتشاف ذلك التلف مباشرة تحت

المجهر.

س2 ماهي الفرص التي يمكن ان يشخص فيها الجنين على انه غير طبيعي بينما هو

فعلا طبيعي؟

عندما يبدأ الجنين بالانقسام ينبغي ان تظهر كل خلية من خلايا الطفل مطابقة لخلايا

الوالدين. ومع ذلك احيانا يحدث خلل عند تكون الجنين حيث قد تظهر خليه من بين 8

خلايا بها اختلاف طفيف. وهذه الحالة تدعي الفسيفيساء ويتم الكشف عنها عند طلب

فحص عينة من خلاي ا المراحل الاولى لتكون الجنين.

تذكر، اثناء اخذ هذه العينة يتم اخذ خلية واحدةمن الخلايا الثمانية ويتم فحصها،

ويفترض ان تمثل هذه الخلية حالة الجنين باكمله. واذا لم تمثل الجنين بشكل سليم فقد

يحصل خطأ في التشخيص، لهذا السبب وعند عمل فحص وراثي قبل الغرس لأمراض

االاختلالات الكروموسومية فإنه يتطلب أخذ عينة من خلايا البويضة بعد تخصيب و عند

المراحل الاولى لتكوين الجنين، وذلك لتقليل فرص ظهور حالة الفسيفساء.


س3 هل سوف يزيد الفحص الوراثي قبل الغرس فرص انجاب طفل؟؟؟

في حالات كثيرة، الاجابة هي نعم، في دراسات قمنا بها وفي دراسات اخرى من

مجموعات طبية تظهر ان الفحص قبل الغرس يزيد من فرص الحمل و تقلل من

مخاطر اخفاق الحمل في النساء عند عمر 37 وما فوق. عادة النساء الاكبر سنا

لديهم معدل حمل منخفض ومعدل مرتفع في الاخفاق في الحمل. وهذا وارد حتى عند

التخصيب بواسط الانابيب. حيث مع كل سنه ينخفض معدل الحمل ويرتفع معدل

الاخفاق. ومبدئيا هذه المشكلتين تعود لارتفاع معدل الأجنة الغير طبيعية والتي تحدث

للنساء الكبارسنا . وبواسطة غرس الاجنة الطبيعية في رحم المرأة تكون هناك ان شاء

الله فرص افضل لانجاب طفل سليم.

[سوزان]

مزايا وعيوب الفحص الوراثي قبل الغرس



النتائج التي تظهر توضح ان نسب النجاح لانجاب طفل انابيب قد خضع لفحص وراثي

قبل الغرس يمكن ان تصل الى اعلى من 25%.

لذلك الحمل و انجاب طفل غير مريض بواسطة هذه التقنية ليس بالشيء
المضمون. ومن المهم ان تكون وحدة التخصيب بالانابيب ذات معدل عالي لحدوث

الحمل من اجل ان تعطي نتائج يعتمد عليها أثناء الفحص قبل الغرس من أجل الحصول

على فرصة حقيقية للحمل.

وكأي عملية تخصيب عبر الانابيب، فإنه يلازمها قلق وإحباط! فالزوجين يحتاجان أن

يوازنا موقفهم تجاه عملية التلقيح عبر الأنابيب وتجاه اي عملية إجهاض تحدث

طبيعيا لطفل مصاب.

في حالة الازواج الذين لديهم اعتراضات اخلاقية او دينية في إجهاض الاجنة المصابة

والذين ايضا يواجهون خطورة في الحصول على طفل مصاب، فإن تقنية التخصيب

بواسطة الانابيب تعطي فرص لانجاب اطفال غير مصابين.

[سوزان]

بالنسبة لهذا المقطع سأضعه بشكل منفصل من اجل تسهيل مراجعته

لاني غير متاكده من طريقة الشرح !!



Pregnancy rates after PGD for single-gene

disorders
vary with the type of disorder and its

pattern of
inheritance. The cumulative data from the

1,197
cycles received by the ESHRE PGD

consortium during
1999–2001 data collection for all forms of

embryobiopsy for genetic diagnosis

(excluding screening and
social sexing) showed an overall clinical

pregnancy
rate of 22.4% per embryo transfer (17.3%

per oocyte
retrieval procedure undertaken)19. Biopsy

was successful
in 97% of cases, and the diagnosis was

obtained in
86% of successfully biopsied blastomeres19.

For singlegene
disorders, 575 cycles resulted in 119

pregnancies
(21% per egg retrieval and 25% per embryo

transfer
procedure). Five misdiagnoses using PCR

were
reported, two of which were for embryo

sexing using
PCR — a method that is now considered

obsolete.



On average, half of the embryos in any sex

selection
cycle will be unsuitable for transfer on

the grounds of
sex alone. It should be appreciated that,

on average, half of the discarded male

embryos will be normal

[سوزان]

معدل حدوث الحمل بهذه الطريقة:


معدلات الحمل بعد الفحص الوراثي قبل الغرس للامراض الوراثية

وحيدة الجي(مثل الوراثة المتنحية او السائدة او المرتبطة بالجنس )ن فانها تختلف باختلاف نوع الاضطراب و طبيعته الوراثية.. و

المعلومات المتوفرة من اجراء 1197 عملية للتلقيح الصناعي مع الفحص الوراثي من اتحاد Eshre Pgd

بين عامي عام 1999 - 2001 فان العينات التي اخذت من الاجنة بعد غرزها في الرحم - من اجل

التشخيص الوراثي- اظهرت بشكل عام معدلات للحمل-اكلينيكيا - حوالي 22.4 % لكل جنين تم نقله.


كما ان نسبة نجاح الاطباء و المختصون في الحصول على عينة من البويضات الملقحة عن طريق الخزعة الجنينية كانت 97% من الحالات .بينما نجاحهم في اجراء الفحص الجيني بعد اخذ العينة كان 86% من البويضات و ذلك خلال اختبار اجري على 19 بويضة ملقحة.


و في 575 دورة (تلقيح صناعي ( من اسر ليدها مرض من امراض وحيدة الجين ادت الى حدوث 119 حالة حمل (وهو يمثل 21% حالة حمل لكل بويضة مسترجعة من مبيض المراة او 25# لكل عملية غرز للبويضة الملقحة)

و كان هناك خمسة حالات تشخيص خاطئ - ة بواسطة Pcr التفاعل تسلسل البلوميريز - تم كتابة تقرير عنها، اثنان

منها كان لتحديد جنس الجنين بواسطة Pcr وهي طريقة قد تم ابطال استعمالها و استبدلت بطرق اكثر دقة.

[eng]

جزاكم الله خير . على الشرح المفصل و المفيد.

[سوزان]

[align=center]عملية التلقيح الخارجي IVF


هذه العملية تحتاج لفريق طبي متخصص،و تأخذ عدة اسابيع وتحتوي على 5 خطوات:
أ- IVF and Ovarian Follicle Development


يتم التلقيح الخارجي بواسطة هرمون FSH الذي يحفز المبيض على تكوين الاكياس الحاضنة

للبويضة. وفي هذه العملية نحتاج للبويضات كثيرة من اجل انجاح العملية.

في الحالة الطبيعة (اي بدون تدخل هرمون مؤثر) فإن المرأة تنتج بويضة واحده في

الشهر. قد ينجح التلقيح الخارجي ببويضة واحدة لكن احتمالات الحمل ستكون ضعيفة جدا.

خلال دورة التلقيح الخارجي، فان الفريق المتخصص يقوم بمراقبة تطور البويضة عن قرب ويزودنا

بالمعلومات الخاصة بكميات الأدوية المستخدمة وتجنب اثارها الجانبية. وهذه المراقبة تتم في 3

طرق:

1- عن طريق الاشعة الصوتية لمراقبة نمو حاضنات البويضات خلال عملية التخصيب الخارجي.

2- مراقبة مستويات الاستروجين والبروجيستيرون والليوتينايزنج هرمون في الدم والبول.

3- عن طريق تفسير الاطباء للمعلومات المتحصلة اثناء الدورة.


ان فريق عملية التلقيح الصناعي (الاطباء والممرضات وعلماء الاجنة) يقيمون المعلومات

المتحصل عليها من خلال قواعد وأسس مناسبة من اجل التوقيت المناسب لاعطاء حقنة hCG من

اجل المراحل الاخيرة للتبويض. حقنة hCG عادة تعطى مسبقا بحوالي 35 ساعة قبل استرجاع

البويضة.


ب- Egg Harvesting - Oocyte Retrieval in IVF

في الايام الاولى للتلقيح الصناعي فان البويضات تسترجع بواسطة جهاز يدعى لاباروسكوب. اليوم

يمكن جمعها من خلال المهبل عن طريق الاشعة الفوق سمعية الموجه. السائل المستخلص يوضع

في مزرعة خاصة حيث تحتوي على مركبات كيميائية ضرورية. تبقى البويضة في جهاز خاص

ودقيق لمدة 4-6 ساعات قبل
ان يضع عالم الاجنة المتخصص الحيوان المنوي من أجل التلقيح. واذا كان هناك عوامل عقم

ذكرية فان المتخص يعمل ما يسمى ICSI من اجل ضمان التلقيح.

بعد مدة تتراوح بين 16-20 ساعة، يتم فحص البويضات والبحث عن اول علامات التلقيح. في هذا

الوقت عالم الاجنة يستطيع ان يلاحظ تحت المجهر نواتين. البويضة
تظهر بشكل اساسي كانها كرة مدورة بعينين. بعد يومين او ثلاثة اذا كان الجنين ينمو بشكل طبيعي

فان جاهز الان من اجل نقله في رحم الام.



جـ- عملية نقل البويضة الملقحة لرحم الام.

ان هذه العملية ليست بمعقدة ويمكن ان تعمل بدون تخدير، يثبت الجنين (البويضة الملقحة)في

قسطرة (انبوبة دقيقة)تحوي انبوبة بلاستيكية صغيرة وتدخل من خلال عنق الرحم ومن ثم يتم نقل

البويضة الملقحة لداخل فجوة الرحم. يجب على المرأة ان تستلقي على ظهرها لعدة دقائق على ان

تكون ساقيها في وضع مريح.يطلب من المرأة ان تبقى مستلقية لحوالي ساعة بعد تثبيت الجنين في

الرحم.

بعد نقل الجنين يطلب من المراة ان تحد من نشاطها الحركي لمدة 24-72 ساعة حتى يتم التاكد من

الحمل بعد 9-12 يوم يطلب ان تكون نشاطاتها متوسطة.



د- مرحلة المراقبة والدعم:

خلال هذه المرحلة يتم قياس مستويات البروجيسترون والاستراديول في الدم بالاضافة لاختبار

الحمل. اذا كان اختبار الحمل ايجابي فان المراقبة عن كثب ينصح بها في بداية الحمل. يتم اداء

فحوص للدم بالاضافة للاشعة الصوتية من اجل تتبع نبض قلب الجنين. ان تقييم عدد الاجنة

المغروسة عادة يكشف عنها بين الاسبوع الرابع والسادس من غرس الجنين.

اذا لم تنجح دورة التلقيح الصناعي فاننا نشجع الزوجين التحدث مع الطبيب المختص من اجل

مساعدتهم في فهم نتائج العملية ولكي يشاركون في التخطيط وجمع المعلومات الهامة من اجل عملية

مستقبلية ناجحة.



هـ - الفحص الوراثي للاقحة

يتم اخذ خزعة من اللاقحة بناءأ على طبيعة الفحص المراد، بشكل عام ،يتم الفحص بطرق PCR من

اجل الكشف عن الاضطرابات وحيدة الجين وطريقة FISH للكشف عن اضطرابات

الكروموسومات ومن اجل تحديد جنس الحالات التي لا تتوفر لها لها فحوص كالامراض الوراثية

المرتبطة بالجنس.[/align]

[ام عبد المحسن]

ماشاء الله تبارك الله

كان نفسي اكتب هالموضوع
لكن اهم شئ انه انكتب :)


عموما الخطوات اللي كتبتوها بالنسبه لل Ivf
و Pgd

كلها نفس اللي مريت فيها تقريبا
نفس الخطوات
بس باقي علي المرحله الاخيره
الا وهي ترجيع الاجنه وتحليل الحمل

الله كريم

كلها يومين وتتضح الرؤيه
انا متواجده في الولايات المتحده خصيصا لهالموضوع
لاني ما لقيت اي مركز يقوم بهالموضوع للمرض الي انا حاملته غير هذا المركز

والله يكتب اللي فيه الخير
وشكرا لكم

وانا حاضره لاي سؤال او استفسار بالنسبه للتكاليف او نوع العلاج او الخطوات 0000 الخ

[um fahad]

الله يسهل لك حبيبتي ويرزقك الذرية الصالحة المعافاه يارب

والله يكتب لك اللي فيه الخير

معقوله مستشفى التخصصي بالرياض مايسوي لك؟هم اهم شي عندهم تكون الطفره معروفه

انا الحين اقترحوا علي طفل الأنابيب في مستشفى التخصصي والمشكله اني ان شاء الله بعد كم شهر عندي روحه لأمريكا مدة 4سنوات

ومحتاره يمديني أسويها قبل لا اروح ؟ أخاف أأجلها لأمريكا وتكون مكلفه مره لأنو مستشفى التخصصي يسويها لي فري

ودي اسألك كم تكلف؟

وكم أخذت وقت علشان تنشيط البويضات

لك كل الشكر

[Abdulrahman Alswaid]

السلام عليكم

اتمنى ان يتم ترتيب الموضوع لكي اقوم بوضعة كصفحة مستقلة في موقع الوراثة الطبية

فهل ممكن الاخت ام سوسن او ام ليان او ام عبدالمحسن يقمن بوضع العناوين و ترتيب الموضوع و اكمال الاشياء الناقصة



الاخت ام عبدالمحسن
هل لديك القدرة في حصر المراكز التي تقوم بالفحص الوراثي قبل الغرز حسب خبرتك؟

[اولادى]

عمل جاد وجهد متواصل من الدكتور عبد الرحمن السويد والاخت ام سوسن
اللة ياجركم خير الثواب
شكرا جزيلا

[اولادى]

المركز المصري لاطفال الانابيب[http://www.khosoba.com/country-guide/index.htm
http://www.nilebadrawi.com/

لا يوجد فرق بين نسبة النجاح في المراكز المتميزه في أمريكا أو الشرق الاوسط

http://www.egyptianivfcenter.com/ghar.htm
دليل مراكز اطفال الانابيب بالشرق الاوسط
http://www.khosoba.com/country-guide/index.htm

[um fahad]

هناك مركز يقوم بالفحص الوراثي قبل الغرز في الأردن _ عمان

مركز الدكتور نجيب ليوس

http://www.layyous.com/root%20folder/pgd.htm