يا أهلنا في غزة .. نحن معكم

العودة   منتدى الوراثة الطبية > مجموعة الدعم الأسري الإلكترونية لفقر الدم المنجلي > الارشيف > مواضيع ومسائل طبية

إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 20-Dec-2011, 08:44 PM   #1
الجعفر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Sep 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 9
معدل تقييم المستوى: 0
الجعفر من المميزين على الطريق
افتراضي النتايج الاخيره لابني وابنتي الله يشفيهم

السلام عليكم
تحيه طيبه
تم تشخيص نتائج ابنائي بصابتهم بالمنجليه الحمد لله علي كل حال
ابنتي كانت نسبه اس عندها 55٪ مع وجود الجنيني
والهبموجلوبين 11 وعمرها 3 سنوات
اما ابني فكانت نسبه الاس 50٪ مع وجود الجنيني
والهيموجلوبين 11 وعمره 1
سوالي للبرفيسور
هل الجنيني يظل ولا يختفي وهل نسبه الاس ثابته ولا تتغير
ما فائده حمض الفوليك لهم وهل يعمل علي رفع الهيموجلوبين
ماهي الحتياطات اللازمه لهم
انا اسكن بابها هل هي مكان ملائم لهم
ما اخر ما توصل العلما بعلاج هذا المرض
هل يكونو مثل الطبيعين
اسف علي الاطاله واتمني اكون صديق للمنتدي
واسئل العظيم ان يشفي جميع من اصيب بهذا المرض عاجلا غير اجل
واسئل الله ان يصبرهم وذويهم علي هذا الابتلاء*
الجعفر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 20-Dec-2011, 11:12 PM   #2
نوارة محمد
مورث قمة التميز
 
الصورة الرمزية نوارة محمد
 
تاريخ التسجيل: Jul 2009
الدولة: قلب احبتي
المشاركات: 8,385
معدل تقييم المستوى: 870
نوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرقنوارة محمد لديه مستقبل مشرق
افتراضي

اهلا بك اخي الكريم ..الجعفر

اسأل الله ان يحفظ لك ابنائك ويشافيهم ويعافيهم يااارب

نحن ايضاً نتمنى ان لاتكون فقط صديق وانما من فرداً من عائلتنا

وان شاء الله تجدنا خير معين لك في كل ما تبحث عنه بخصوص مرض ابنائك الاعزاء

وان شاء الله يجيبك ع سؤالك البرفيسور الله يسعده

ونتمنى ان نجدك بيننا في الحديث اليومي لمرضى الانيميا تشارك اخوتك تجاربهم وخبرتهم مع المرض



تحياتي لك
__________________


نوارة محمد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 22-Dec-2011, 04:32 AM   #3
الجعفر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Sep 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 9
معدل تقييم المستوى: 0
الجعفر من المميزين على الطريق
افتراضي مرحبا

السلام عليكم
سعدت بمرورك اخت نواره واسئل الله ان يشفي ابنك
ويجعله قره عينك
نحن في الدنيا دار ممر وليس دار مقر فيلزمنا الصبر
ولعله سبب دخولنا الجنه
وسوف اكون فردا من هذه العائله
تحياتي لك
الجعفر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 22-Dec-2011, 09:19 AM   #4
همسة حنين
مورث قمة التميز
 
الصورة الرمزية همسة حنين
 
تاريخ التسجيل: Jul 2007
الدولة: السعودية
المشاركات: 3,368
معدل تقييم المستوى: 362
همسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر بههمسة حنين لدية الكثير ليفتخر به
افتراضي

و عليكم السلام

أخي لم تذكر لنا النتائج كاملة

كم نسب باقي انواع الهيموجلوبين HbF ,HbA2 , و هل ظهر الهيموجلوبين A في نتائجهم ??

ماذا عن MCV , MCH

بالنسبة للفوليك فهو يساعد في انتاج خلايا الدم الحمراء
__________________





يا مَنْ سَعِدَ بِرَحْمَتِهِ الْقاصِدُونَ، وَلَمْ يَشْقَ بِنِقْمَتِهِ الْمُسْتَغْفِرُونَ، كَيْفَ أَنْسَاكَ وَلَمْ تَزَلْ ذاكِرِي؟! وَكَيْفَ أَلْهُو عَنْكَ وَأَنْتَ مُراقِبِي؟!

يصبرني نداء الحُب إن تعشقه فانتظري

و قد تيمتني حُباً إلى ان تاه بي عُمري
همسة حنين غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 22-Dec-2011, 07:16 PM   #5
الجعفر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Sep 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 9
معدل تقييم المستوى: 0
الجعفر من المميزين على الطريق
افتراضي مرحبا

هلا فيك اخت همسه
بالنسبه hba2 للبنت 1.85٪ و hbf 42%
mcv 81 و mch 26.9 و mchc 33

وبالنسبه للولد hba2٪1.99 وhbf 47%
وmcv 74 و mch 24 و mchc 32


تحياتي لك
الجعفر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 23-Dec-2011, 05:33 PM   #6
البروفيسور
مورث قمة التميز
 
الصورة الرمزية البروفيسور
 
تاريخ التسجيل: Oct 2010
الدولة: السعودية
المشاركات: 625
معدل تقييم المستوى: 91
البروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرقالبروفيسور لديه مستقبل مشرق
افتراضي

اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الجعفر مشاهدة المشاركة
السلام عليكم
تحيه طيبه
تم تشخيص نتائج ابنائي بصابتهم بالمنجليه الحمد لله علي كل حال
ابنتي كانت نسبه اس عندها 55٪ مع وجود الجنيني
والهبموجلوبين 11 وعمرها 3 سنوات
اما ابني فكانت نسبه الاس 50٪ مع وجود الجنيني
والهيموجلوبين 11 وعمره 1
سوالي للبرفيسور
هل الجنيني يظل ولا يختفي وهل نسبه الاس ثابته ولا تتغير
*
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته

ومرحبا بك اخيالجعفر و نسأل الله أن يعوضك خيرا و يجعل من هؤلاء الابناء سببا في نيلك رضا الرب و جنانه
وعليك بالصبر و الاحتساب

وكما تلاحظ فان الفحوصات تعطي مؤشر باصابتهما بالمنجلية مع ارتفاع ملحوظ بالجنيني والذي قد يكون عاملا ايجابيا في سير المرض

بالطبع الجنيني لن يختفي و سيظل و قد تتراوح النسب بشكل طفيف لا يستدعي متابعة الامر بالتحاليل وكذلك الحال بالنسبة للاس فسيظل في نفس الحدود




اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الجعفر مشاهدة المشاركة
ما فائده حمض الفوليك لهم وهل يعمل علي رفع الهيموجلوبين
*
حامض الفوليك هو من العناصر المهمة في عملية صنع الهيموغلوبين و نظرا لأن هذه العملية تتضاعف لدى المنجلية في محاولة لتعويض النقص الناتج عن التكسر فان الاحتياج للفوليك يتزايد ايضا ولابد من اخذه حتى لا ينضب و يؤدي نقصه الى زيادة فقر الدم


اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة الجعفر مشاهدة المشاركة
ماهي الحتياطات اللازمه لهم
انا اسكن بابها هل هي مكان ملائم لهم
ما اخر ما توصل العلما بعلاج هذا المرض
هل يكونو مثل الطبيعين
اسف علي الاطاله واتمني اكون صديق للمنتدي
واسئل العظيم ان يشفي جميع من اصيب بهذا المرض عاجلا غير اجل
واسئل الله ان يصبرهم وذويهم علي هذا الابتلاء*



بالنسبة للاحتياطات فهذا موضوع طووووويل جدا سبق ان ذكرناه في معرض ردنا على كثير من الاسئلة فنرجو اعادة قراءة تلك المشاركات


بالنسبة للسكن في ابها فهي بالفعل مدينة غير مناسبة بسبب نقص الاوكسجين و كذلك لبرودة الجو الشديدة في الشتاء ولكن بالتأكيد كل مريض له اعراضه و نوباته والتي تتراوح بين الخفيف و الشديد فاذا كان ابناؤك متكيفين مع الجو وليس عندهم معاناة من ذلك فلا داعي للنقل



بالنسبة للعلاجات فهي كلها تتعامل مع الاعراض و منع المضاعفات ولا يوجد علاج ينهي المرض تماما الا بعملية زراعة لنخاع العظم و هي عملية معقدة لها شروطها و طرقها و مشاكلها ولا تستخدم لكل المرضى وذلك لخطورتها


هنالك من المنجليين من يعيش بطريقة اقرب للطبيعي و هنالك غير ذلك فعليك بالدعاء ان يبارك الله في ابنائك و يلبسهم ثوب الصحة و العافية و ان يعينك الله على تربيتهم
البروفيسور غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 23-Dec-2011, 06:02 PM   #7
الجعفر
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Sep 2011
الدولة: السعوديه
المشاركات: 9
معدل تقييم المستوى: 0
الجعفر من المميزين على الطريق
افتراضي

السلام عليكم ورحمه الله وبركاته
الاخ العزيز البرفيسور
جزاك الله خير واشكرك علي المعلومات المفيده التي قدمتها لي
برفيسور لماذا لا يكون لدينا مراكز بحث كالخارج بحيث يبحثو علاج
لاي مرض منتشر عندنا ونكون نحن السباقين انا اسمع ان الان العلماء
يبحثو في خلايا stem cell لمعالجه كافه الامراض
اتمني اني اكون صديق للمنتدي واقدم كل ما فيه خير تحياتي
الجعفر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 14-Apr-2014, 12:08 PM   #8
حامدي
عضو جديد
مورث جديد
 
تاريخ التسجيل: Nov 2011
الدولة: السعودية
المشاركات: 65
معدل تقييم المستوى: 18
حامدي من المميزين على الطريق
افتراضي

ودي اسالك اخي هل ظهرت اعراض ونوبات المرض على الولادك انا بنتي عمهرها سنتين ونص نفس نسب اولادك والحمد لله الى الان جسمها تمتام بس عيونها فيها شوية صفار ومرتين فقط شكت من يدها شكوى خفيفة اتمنى اخي ان ترد علي وشكرا لك
حامدي غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
إضافة رد

مواقع النشر (المفضلة)


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة



الساعة الآن 04:51 PM.


الى موقع : الوراثة الطبية
Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2023, Jelsoft Enterprises Ltd. , Designed & TranZ By Almuhajir
لا يسمح النقل من المنتدى من دون التنوية عنه