قديم 06-Jun-2010, 12:46 PM   #21
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1...?dopt=Abstract





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 02:15 PM   #22
thlasimia
 
الصورة الرمزية thlasimia
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 3960
تاريخ التسجيل: Jun 2007
مــكان الإقامـة: ksa
المشـــاركـات: 8,321
مــرات الشكر: 634
نقـاط الترشيح: 874
نقـــاط الخبـرة: 2692
...

افتراضي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة بلوشي ولي الفخرمشاهدة المشاركة

وانا في انتظار النتائج لانه اخوي مصاب الثلاسيميا

ماشاء الله عليك

اخبار طيبه وتبشر بالخير يارب الله كريم

وان شاء الله تنجح التجارب ..

:


الله يشفي اخيك ويوفقك

لماذا لاتلقي لاخيك دعوة يشاركنا بهذا المنتدى

ويستفيد من المواضيع التي تخص مرضه ؟

كم عمر اخيك .. ومتى مصاب بالمرض ؟؟؟ وهل فكرتوا بزراعة النخاع

تفضل على هذا الرابط

وشاركنا

http://www.werathah.com/phpbb/showthread.php?t=11107


:

وبانتظار الأخبار الطيبه والساره


ربي يحفظك









thlasimia غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 06:18 PM   #23
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

مشكوره يااختي
نعم اخوي مصاب لثلاسيميا من يوم كان صغير وهو عمره 18 سنه انشاء الله يزيد من عمره ويشافي .اخوي مايحب جلوس امام انترنت . نعم فكرنا في زراعة النخاع في ايطاليا بس ننتظر علاج الجيني لثلاسيميا والفقرالدم المنجلي . انا وجميع الاهل ولاصدقاء والمرضى في انتظار نتائج التجارب علاج الجيني. اذا اردتي اي استتفسار عن زراعة النخاع وعلاج الجيني وانا حضار في اي وقت .





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 06:27 PM   #24
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

وسوف تكون المحاكمات الولايات المتحدة ابتداء من هذا الخريف. الآمال كبيرة ، حيث أن العمل الأولي قد كان أفضل مما كان متوقعا.





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 06:31 PM   #25
أحـمـد
 
الصورة الرمزية أحـمـد
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 3777
تاريخ التسجيل: May 2007
مــكان الإقامـة: في ذمة الله منذ خلقت
المشـــاركـات: 1,505
مــرات الشكر: 26
نقـاط الترشيح: 173
نقـــاط الخبـرة: 758
...

افتراضي

[align=center]يا هلا أخي

مشكور وما قصرت على الأخبار الطيبه

لعلك فهمت ردي سابقاً خطأ

كنت أقصد أن هذا العلاج الجديد كغيره من الحلول الجذريه للمرض أي أنه لا بد من توفر عدت شروط لنجاحه منها كون الحديد لدى المريض ليس في أرقام مرتفعه هذا ما كنت أقصده [/align]









أحـمـد غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 06:43 PM   #26
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

نعم يا اخي الحديد اهم شيئ في انجاح العلاج .





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 08:57 PM   #27
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

http://www.youtube.com/watch?v=ujf72...eature=related





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 10:39 PM   #28
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

هي الحكومة راضية عن إجراء تجارب على البشر? ما هي نسبة نجاح العلاج الجيني في البشر? على نفس المعدل الموجود في الفئران.

وكان هناك القليل جدا من اختبار العلاج الجيني على البشر حتى الآن. هناك محاكمة في أوروبا الذي اجتمع مع بعض النجاح في علاج الجيني . وقد تباطأ المحاكمات من قبل الولايات المتحدة مسائل التمويل ، ولكن بعد تبرع بات لعلاج الجيني ، ينبغي أن تبدأ المحاكمات في هذا السنه أيلول / سبتمبر.





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 06-Jun-2010, 11:06 PM   #29
thlasimia
 
الصورة الرمزية thlasimia
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 3960
تاريخ التسجيل: Jun 2007
مــكان الإقامـة: ksa
المشـــاركـات: 8,321
مــرات الشكر: 634
نقـاط الترشيح: 874
نقـــاط الخبـرة: 2692
...

افتراضي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة بلوشي ولي الفخرمشاهدة المشاركة
مشكوره يااختي
نعم اخوي مصاب لثلاسيميا من يوم كان صغير وهو عمره 18 سنه انشاء الله يزيد من عمره ويشافي .اخوي مايحب جلوس امام انترنت . نعم فكرنا في زراعة النخاع في ايطاليا بس ننتظر علاج الجيني لثلاسيميا والفقرالدم المنجلي . انا وجميع الاهل ولاصدقاء والمرضى في انتظار نتائج التجارب علاج الجيني. اذا اردتي اي استتفسار عن زراعة النخاع وعلاج الجيني وانا حضار في اي وقت .

االعفو اخوي .

الله يطول بعمره ويشفي اخوك ويحفظه

مشكور على الرد ..

وان شاء الله

الله لايخيب رجاكم

اتمنى تكون كل التجارب ناجحه باذن الواحد الاحد

ماقصرت والله يبيض وجهك

الله كريم ان شاء الله

شكرا على هذه الاخبار استفدنا كثير ربي يجزاك كل خير





thlasimia غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 07-Jun-2010, 07:11 PM   #30
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

انشاء الله يسمع من عندج .......
نحن لا نستطيع معرفة نسبة النجاح حتى يتم الانتهاء من مسارات ويتم نشر النتائج. في المؤتمر الأخير الذي حضرته الطبيب [ (Thalagen ) هذا هو دواء علاج الجيني]قالت إنها تعتقد المريض يمكن أن تذهب من خلال العلاج الجيني حتى سن ال 35





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 09-Jun-2010, 01:12 PM   #31
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

هل تريدون مزيد من معلومات . وانا حاضر في اي وقت ....................؟





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 09-Jun-2010, 02:11 PM   #32
thlasimia
 
الصورة الرمزية thlasimia
مورث قمة التميز
رقـم العضويــة: 3960
تاريخ التسجيل: Jun 2007
مــكان الإقامـة: ksa
المشـــاركـات: 8,321
مــرات الشكر: 634
نقـاط الترشيح: 874
نقـــاط الخبـرة: 2692
...

افتراضي

[align=center]ياليت اخوي بلوشي

تفيدنا اكثر


ربي يجزاك كل خير[/align]





thlasimia غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 09-Jun-2010, 08:18 PM   #33
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

انشاء الله
تأسست بات ، وهو من حي بريدجبورت ، ومقرها شيكاغو في مجال التكنولوجيا الحيوية شركة ضال الجينات العلاجية (egt) في عام 2003 ، والشركة تعمل على تطوير منتجات لعلاج "الأمراض اليتيمة" مثل الثلاسيميا. انه يقسم وقته بين شيكاغو وجنوب إيطاليا ، حيث تم علاج تجريبي أكثر توافرا والمرض يصيب الأطفال أكثر من أصل البحر الأبيض المتوسط.

ووصف المرض هو يتيم من المعاهد الوطنية للصحة واحدة مع عدد أقل من 200،000 القضايا على الصعيد الوطني. لتشجيع مزيد من التمويل لعلاج لهم ، وخلق بات الحلم مؤسسة الأيتام في عام 2007. وقال انه توجه نحو 35 مليون دولار في المشروع ، مع الكثير من الاموال القادمة من الآباء والأمهات مع الأطفال الذين يعانون من الأمراض اليتيمة والتجار زملائه.

بات وآمال كبيرة في أن الإجابة على التلاسيمية يكمن في الفيروس للرقابة التي وضعتها سادلين ميشال للسرطان مركز ميموريال سلون كيترينج في مدينة نيويورك. وقال بات ويمكن اختبار أولى المحاولات السريرية للدواء الناتجة ، والتي سيتم إنتاجها من قبل egt ، على المرضى الإنسان الأول قبل نهاية هذا العام.

وقال كريستوفر بالاس ، مدير العلاج الجيني مع egt واستاذ مساعد باحث في كلية جامعة إنديانا للطب ، وسوف تستخدم للفيروس للرقابة بوصفها الناقل لتقديم ما من المرضى غير موجودة. وقال بالاس إذا كان يعمل ، والتقنية المستخدمة لالثلاسيميا يمكن استخدامها لعلاج الأمراض اليتيمة الأخرى ، بما في ذلك فقر الدم المنجلي.

"هنا لدينا فرصة للقيام حقا شيء من فائدة كبيرة لكثير من الناس الذين قد يكون خلاف ذلك التغاضي" ، قال بالاس.

بات تأمل أن العقار لن تكون متاحة لروكو في غضون سنتين ، ولكن عملية الحصول على موافقة لاستخدامها ليست سهلة. لا يزال ، وقال انه قد مرت بالفعل اثنين من العقبات الرئيسية التي توجد لأمراض يتيم : التمويل والاهتمام للأمراض التي هي نادرة بحيث يتم التركيز في كثير من الأحيان البحث في مكان آخر.

لحظات أكثر مكافأة له أن يأتي من لقاء مع والديه. وقدم تريسي لبات عن طريق صديق مشترك بعد فان اكتشف ابنه كان نادر اضطراب الجهاز العصبي مرض باتن.

ثم عرض بات إلى كبار الباحثين في هذا المرض. في حين أن التمويل قد توقف عن التجارب السريرية لمرض باتن ، فان تشعر بالامتنان.

واضاف "في الوقت الذي فقدت ، بعد أن حصلنا على التشخيص ، وبات مصدرا لا يصدق" ، وقال فان.

ان بات هو أكثر تواضعا.





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 09-Jun-2010, 08:21 PM   #34
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

تكلفة العلاج الجيني قال انها ستكون مماثلة لتكلفة زراعة النخاع .





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 09-Jun-2010, 09:51 PM   #35
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

وسلني هذا الرساله قبل اسبوع من عند بات
بات الذي تبرع 35 مليون دولار لعلاج الجيني
بات ولده روكو مصاب بمرض الثلاسيميا . وبسبب عدم وجود مطابق لزراعة النخاع . وقرار ان يمول علاج الجيني لولده مع دكتور ميشال
أيها الأخوة والأخوات الأعزاء

حصيلة أبحاث. التجارب السريرية هي أشهر قليلة.

لقد سئلت مرة أخرى ما هو ما يمكنك القيام به للمساعدة في العلاج السريري المحاكمات جين الثلاسيميا...

أفكاري حول هذا الموضوع ؛
اخترع ميشال هذا الجين قبل 19 عاما. واستغرق كل هذا الوقت لمعرفة كيفية إيصالها إلى خلايا. ويعتقد فريقه الآن أن هذا ممكن مع بعض الكفاءة. أنا مجرد جزء ضئيل من فريقه وليس طبيب أو عالم.

أنا أعرف ما يكفي لأقول لكم هذا :

الإخوة والأخوات ، كنت الثمينة والخاصة للآباء والأصدقاء ولنا ، وفريق سادلين. وأنا شخصيا أعتقد عنك كل يوم.

اعتز به وقتي قضى مؤخرا في الهند. شعرت بأنني كنت في المنزل. شعرت بالراحة في تاج ، على أفقر شوارع نيودلهي وكرشن في معبد لل.

التقيت بعض منكم وبالنسبة لي كان عليه الاجتماع مع أفراد العائلة العزيزة التي كان لي حلم كل حياتي موجودة وحريص على رؤية.

غنيت في مستشفى نيودلهي. وأرى أنه كان الأداء الأكثر أهمية في حياتي.

الإخوة والأخوات ، يمكنك القيام بذلك لميشال وفريق :

الحفاظ على أنفسكم جيدا. كما يفعل الطبيب ينصحك وتعلم أن يكون الطبيب الخاص بك.

ممارسة ، وتناول الطعام بشكل صحيح. تدفع نفسك على التفوق في المدرسة. تبقي عقلك الطازجة والمحتلة. لديك شيء خاص أننا بدون هدية الخاص لم يكن لديك.
وعلمت جسمك الى بذل المزيد من أقل وهذا لا يجعلك ضعيفة... إذا قمت بفتح نفسك لعجائب الدنيا يجعلك أقوى... العقل هو أقوى من أقوى سلاح...

رؤية الأسود والأبيض ، والابتسامات والدموع ، وسترى أنك الخاصة والتي لديك شيء أن الشخص المشترك ليس لديها.

بالطبع لا يمكن لأحد اقناع لكم لاستخدام هذه الهدية ولكن من هناك. تأخذ من الوقت للتفكير والعثور عليه. يرزقنا وأنفسكم.

للحصول على العلاج الجيني للعمل بشكل جيد الجسم والعقل يجب أن تكون في شكل كبير ، وما إلى ذلك انخفاض الحديد الخاص وإذا كان هذا هو الحال بعد ذلك هو تأثير وسيتم تعزيز.

وأنا أعلم أن الكثير منكم هم من الفقراء اقتصاديا (التي قد تكون أغنى شخص في العالم ، ولكن انا اتحدث من الناحية الاقتصادية).

بالنسبة لكم ، واسمحوا لي ان اقول لكم ان الحب الوحيد الذي دفعنا إلى هذا الحد. العلم هو محدود للغاية.

فريق ميشال فعلت مآثر لا يصدق مع مبالغ صغيرة من المال أننا تمكنا من الوصول اليه (صغير هو مصطلح ذات الصلة كما هو الحال في الولايات المتحدة يكلف مئات الملايين من الدولارات للحصول على المخدرات في المتوسط للمريض).

أنا رجل غريب. يمكن صديقي يشهد على ذلك.

انا خبير في شيء ولكن كنت دائما جيدة في القيام بشيء مع كميات صغيرة (يقول كثيرون انها الايطالية في لي).

أنا صوت روكو وصوت . في العديد من الطرق التي أمثلها آمال ادموند ، رون وبسام.

وهذه مسؤولية كبيرة وليس من السهل... وخصوصا عندما صوتك ليس كذلك وظائف جيدة وعقلك بطريقة غريبة.

دو خصم ليس الطاقة التي أوجدتها أعمال الخير ، من خلال عملكم الجودة في المدرسة أو خارج المنزل.

مساعدة لي من خلال لطفك للآخرين. ألف مليار دولار من دون الحب والطاقة الإيجابية لا يفعل شيئا. انه يجلس في أحد البنوك. إذا كان الناس مثل ميشال عدم استخدام خيالهم وعقولهم المال هو ورقة أو الأرقام على كمبيوتر البنك.

الطاقة والحب التي تنشئها عملك الخاص وتدفق العمل الصالح في نفسه جيدا أن ميشال يأخذ له من المياه. هذه المياه تغذية خياله وعقله.

عندما أشعر وكأنه حيوان في قفص أنا الانخفاض الى هذا التيار. لا أستطيع تذكر عدد المرات التي لدي كسر القفص.

كنا فقراء جدا يشبون وأمي علمتني أهمية الصلاة. ويبقى أهم هدية لها بالنسبة لي...

حتى الفقيدة العزيزة الكريمة ، فعل الخير للآخرين والتركيز على الحياة. اذا كنت تستطيع ارسال ثم شرح لي تتمتعون به من خبرة جيدة الخاص الفعل هو أكثر أهمية من المال بالنسبة لي. المال يغذي البحوث ، والحب يغذي الروح. والروح لا تحتاج الى بحث أو المال من أجل البقاء. البحث بلا روح لا قيمة لها ويمكن حتى ان تكون خطيرة.. وللأسف فقد شاهدت هذا أكثر من مرة من قبل الباحثين الصغيرة وشركة فارما كبير.

لأولئك منكم الذين لديهم بعض المال الذي يمكن أن تعطيه لرئيسكم شوبها أضاف تولي
((تم حذف الإيميل لأن عرضه مخالف لشروط المنتدى)) ، وأقول لها أن رغبتكم هو ان الامور تسير نحو 'العلاج الجيني' العمل....
(Thalagen).

وكان الأسلوب المفضل لمعظم ما تم تنزيله من الموسيقى.

لنزع السلاح المادي في هناك ؛

Patgirondi.com
Cdbaby.com
Amazon.com

لتنزيل (الأسلوب في الواقع الحالي للاختيار) هناك) ؛

Amazon.com
Cdbaby.com
Itunes.com

أيضا ، من أجل تعزيز قضيتنا كشعب من أجل التغيير قد تحصل على التمتع بمشاهدة أحدث الفيديو سلفاتوري. كلماتي ، صوت و 'الحلم اليتيم موسيقى الروك.

سأكون في الإذاعة والتلفزيون في منطقة أرض شيكاغو. ضرب والتعليق عليه. صوتنا ينمو من هذا...

لأولئك منكم الذين يريدون الاستثمار الاتصال برتوش ((تم حذف الإيميل لأن عرضه مخالف لشروط المنتدى)) أو باوان غويال
((تم حذف الإيميل لأن عرضه مخالف لشروط المنتدى)) أو جايسون فيلدمان في (errantgene.com).

وارسلت العديد من الرسائل إلى العلوم البيولوجية البشرية. وكنت معهم في ذلك اليوم وانها ساعدت بشكل كبير.
عزيزي دون كلاوديو ،

ممول لعلاج الجيني بات جرديني





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 10-Jun-2010, 04:48 PM   #36
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

طريقة العمل الجينات في جسم الانسان الرجاء قراءة الصفحه لمعرفة علاج الجيني في جسم الانسان ومدا فعاليته


http://www.eng-uni.com/en/t19785.html





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 10-Jun-2010, 08:07 PM   #37
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

علاج الجيني هو مستقبل مرضى الثلاسيميا . وهو على وشك بدأ التجارب على البشر في فصل الربيع وسوف يعلن عن النتائج في مؤتمر القادم عن علاج الجيني .





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 14-Jul-2010, 10:12 PM   #38
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

قد أكملت بنجاح -- العلماء الايطالية الرائدة في نقل الجينات الجديدة لعلاج أمراض الدم ، تم اكتمال التجارب قبل السريرية بنجاح التام ، أنها يمكن أن يصحح الخصاب .في خلايا الدم المرضى الذي يسبب المرض الثلاسيميا. الدراسة التي نشرت بكوم الطب الجزيئي ، ويكشف كيفية العلاج الجيني قد تمثل بديلا آمنا للعلاجات الحالية .
http://www.sciencedaily.com/releases...0713171559.htm





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 20-Jul-2010, 10:46 PM   #39
ثلاسيميا
عضو نشيط
 
الصورة الرمزية ثلاسيميا
مورث نشط
مورث نشط جدا
رقـم العضويــة: 7515
تاريخ التسجيل: Feb 2009
مــكان الإقامـة: السعودية
المشـــاركـات: 113
نقـاط الترشيح: 25
نقـــاط الخبـرة: 10
...

افتراضي

والله خبر حلوو يارب لك الحمد

مشكور ع الخبر الرررررائع

وهذا كله بفضل الله اولا واخرا






ثلاسيميا غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس
قديم 15-Aug-2010, 01:32 PM   #40
بلوشي ولي الفخر
عضو جديد
 
الصورة الرمزية بلوشي ولي الفخر
مورث جديد
رقـم العضويــة: 12224
تاريخ التسجيل: Jun 2010
مــكان الإقامـة: البحرين
المشـــاركـات: 83
نقـاط الترشيح: 22
نقـــاط الخبـرة: 116
...

افتراضي

النتائج قريبا جدا انشاء الله في نهاية هذا العام وتم استدعاء اول مريض للتجارب السريريه , ويتم من خلال التجارب السريريه علاج المريض من الثلاسيميا نهائيا . وبعد علاج الجيني المريض لا يحتاج الى الدم نهائيا .





قالت بلوشي قلت انا عز وفخر
انا بلوشي واقولها وانا كلي فـــخر

بلوشي ولي الفخر غير متواجد حالياً   رد مع اقتباس


مواقع النشر (المفضلة)



الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة



الساعة الآن 03:46 PM.