تجمع لمرضى تكيس الكلى Polycystic kidney disease

[رجيج]

السلام عليكم
لدي ابنتي عيب خلقي في الكلى وهو تكيس وتضخم كبير فيهما
وهي حاليا تتلقى العلاج بكميات كبيره من الادويه
وانجبت طفله اخرى مصابه بنفس المرض وتوفت بعد 8 ايام من ولادتها
علما ان انا وزوجي اقارب من الدرجه الثانيه
لو فكرت الان بالحمل مرة اخرى ما هو الاجراء المناسب لولاده طفل سليم؟

[Abdulrahman Alswaid]

و عليكم السلام

لم تذكري اذا ما كان هناك مشاكل اخرى غير تكيس الكلى

على العموم مرض تكيس الكلى نوعان

يبدوا انك و زوجك ليس لديكم مشكلة في الكلى( لانك لم تذكريها فقط)

و لذلك فالارجح ان ما لديكم هو ما يعرف

مرض تكيس الكلى المتنحي Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease


اي انك انت و زوجك ناقلين للمرض و هناك احتمال الاصابة 25% في كل كل مره تحميلن فيها

راجعي شرح الوراثة المتنحية في موقع الوراثة و ايضا في المنتدى


بنسبة للحمل القادم
فانصح بعمل فحص وراثي ( فحص جين PKHD1 ) لطفلتك المصابة
مع الحرص على التنسيق مع مختبر يقوم بفحص الجين كامل و ليس اجزاء محدده
و اذا تم معرفة الجين و الطفرة المسببه يفتح لك اختيارين

الفحص خلال الحمل ( رجعي شرحها في موقع الوراثة الطبية تحت فحوصات المشيمة و السائل الامونيسي)
و هذا الاختيار ينتهي باجهاض الحمل اذا كان هناك فتوى شرعية بالجواز

الفحص الوراثي قبل الغرز و هذا ايضا مشروح في نفس الصفحة التي ذكرت و في منتدى الوراثة في قسم الحمل و صحة الجنين

للاسف ليس هناك امر اخر تفيد في منع الاصابة
لا علاج للوالدين
و لا ابر و الحبوب و لا حتى اعشاب!

دائما ننصح بالاكثار من الدعاء و الصدقة

اسأل الله العظيم ان يرزقكم الذرية السليمة و الصالحة

[Abdulrahman Alswaid]

هذا الموقع الانجليزي فيه معلومات مفيده
يمكن ترجمة الاجزاء المهمه من الناحية الوراثية لمن لديه قدرة على الترجمة
لينفع الله به هذه الامه

http://www.pkdcure.org/AboutPKD/arpk...9/Default.aspx

[رجيج]

شكرا لك
ولكني انا وزوجي لا نعاني من اي مرض في الكليه

[Abdulrahman Alswaid]

و هل لدى طفليك اي مشاكل اخرى غير الكلى

الكبد
القلب
عيوب خلقية

مشاكل في الاعصاب

[رجيج]

لا الحمد الله طفلتي لاتعاني غير تكيس الكلى ولكن هناك مضاعفات حصلت من هذا المرض وهي حموضه بالدم نقص الكالسيوم وارتفاع البوتاسيوم ونقص الهموغلبين وارتفاع الضغط ونموها بطيئ
ولكن قدراتها العقليه ممتازه وتتصرف مثل باقي الاطفال
مارئيك بعمليه اختيار البويضات في حال فكرت بالحمل من جديد ؟

[رجيج]

اذا اردت عمل عملية اختيار البويضات اي مستشفى حكومي يعملها حيث اني لا املك تكاليف العمليه في مستشفى خاص. انا من الشرقيه

[Abdulrahman Alswaid]

عليك باختبار الجينات اولا قبل الحديث عن اي امر اخر
لانه موضوع الفحص الوارثي قبل الغرز او الفحص خلال الحمل يعتمد على هذا الفحص
لذلك قومي بفحص الجين الذي حدثتك عنه فاذا تم اكتشاف الطفرة
يمكن ان تبحثي عن امور الفحص خلال الحمل او الفحص الوراثي قبل الغرز

المستشفى الحكومي الوحيد الذي يعملها مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض
اما الخاص فهو مستشفى سعد في الخبر

[رجيج]

طيب كيف اروح على طول المستشفى وفي اي قسم ؟

[Abdulrahman Alswaid]

اذهبي لطبيب امراض وراثية اولا لعمل تحاليل الجينات

ثم بعدين ياتي الحديث عن الخطوة التاليه

اطلبي من طبيب الكلى يحولكم

[اعذب من الاخيله]

بسم الله الرحمن الرحيم
حبيت اسوي تجمع لكل من لديه حاله Polycystic kidney disease وهي تكيس الكلى لدى الاطفال.لدي ابنه عمرها 3سنوات و9 اشهر تعاني من هذا المرض وانا وابوها حاملين للجين,ولدي طفل لديه توسع في حوض الكليه وابتدى يخف تدريجيا-طلبي لكل من لديه مثل هذه الحاله يدخل ويحدثنا عنها ويكتب لنا المراحل الي مر فيها طفل او الطفله وما هو الحل في مثل هذه الحاله---وباي مستشفى راجعوا الحاله.حالتي النفسيه سيئه ولكن املي بالله كبير .

(أسأل الله العظيم رب العرش العظيم ان يشفيك يابنتي ويشفي كل مرضى المسلمين)
هنا معلومات عن المرض
ت
كيس الكلية، مرض الكلى متعدد التكيس، داء الكلية عديدة الكيسات

Polycystic kidney disease





لدى الأطفال والبالغين


هو احد إمراض الكلى الوراثية الذي يصيب الكليتين بالتكيس و يؤدي تدريجيا إلى قصور ثم فشل كامل في وظائف الكلى، و ينتقل هذا المرض بالوراثة من احد الوالدين أو كلاهما إلى الأبناء ، وهذا النوع من التكيس يختلف تماما عن تكيس الكلى البسيط والذي يعتبر أكثر حدوثا من التكيس المتعدد و لكن لا يؤدي إلى قصور أو فشل كلوي.

الأسباب والأنواع:
السبب الرئيسي هو الوراثة، وينتقل من جيل لآخر بطريقتين:
o الوراثة السائدة Autosomal Dominant PKD، تكيس الكلية لدى البالغين - الكبار
o الوراثة المتنحية Autosomal Recessive PKD، تكيس الكلية لدى الأطفال


تكيس الكلية لدى الأطفال
تكيس الكلية بالوراثة المتنحية


o الجين المؤثر اسمه PKHD1. وهو على الذراع القصيرة لكروموسوم ( صبغة) رقم 6 داخل نواة الخلية
o الوالدين قد يكونون سليمين صحيا لكنهما ينقلان ( يحملان) المرض
o يصب تقريبا 10% من حالات تكيسات الكلى الوراثية لكنه شائع في الدول العربية بسبب زواج الاقارب
o تظهر ألأعراض في عمر مبكر، وحتى في المرحلة الجنينية
o يُؤدّي إلى فشلِ الكليةِ النهائيِ و قد يؤدي في بعض الحالات الشديدة الى وفاة الجنين خلال الحملِ
في المراحلِ المبكّرةِ مِنْ المرضِ، تُكبّرُ الأكياس على الكليةَ وتَتدخّلُ في وظيفةِ الكليةِ، يُؤدّي إلى ارتفاع ضغطِ الدمّ المُزمنِ وخلل في وظيفة الكليةِ، قد يحدث نزف في أحد الأكياس يُمْكِنُ أَنْ يُسبّبَ ألمَ في الخاصرة، مع ارتفاع ضغط الدم الذي يصعب السيطرة عليه. يَسُوءُ المرضُ بسرعة، مما يُؤدّي إلى فشلِ الكليةِ النهائيِ في النهاية.


الأعراض و العلامات :
o وجود الدمّ في البول
o كثرت التبول
o ارتفاع ضغط الدمّ
o فقر الدم
o ضعف النمو
o توسع الاوردة في البطن الدوالي
o وجود تكيسات في أعضاء أخرى مثل: الكبد، البنكرياس
o علامات الفشل الكلوي

الفحوصات الطبية

o تضخم الكلى و كبر البطن و التي يمكن ان يشكتشفها الطبيب او حتى الوالدين باليد
o تحليل البول قَدْ يظهر وجود بروتينَ أَو دمَّ .
o فحص صورة الدم قد يظهر علامات فقر الدم مع تقدم المرض
o فحص كيماويات الدم تظهر ضعف وظائف الكلى
o الأشعة الصوتية للكلى توضح التكيسات في الكلى و الكبد
o بمكن عمل الاشعة المقطعية او المغناطيسية اذا لزم الامر
o فحوصات جينية، وعادة تجرى للطفل المصاب اولا ثم تجرى لبقية الاسره و هي تجرى بعد تشخيص المرض من قبل طبيب الكلى

مـآل المرض:
المرض خطير، والأعراض تظهر بسرعة، والتدهور الكلوي خلال سنوات بسيطة، وهو ما يؤدي للوفاة في عمر مبكر

العلاج:
ينصح بالمتابعة مع اطباء الكلى و الكبد و متابعة وضائفها و هناك بحوث طبية مستمره في اكتشاف علاج شافي للمرض في الوقت الحالي، لكن بشكل عام ينصح بالمحافظة على مستوى ضغط الدم للتقليل من التسارع في قصور وظائف الكلى كما ينصح بالتقيد بالنصائح الأخرى التي تعطى لمرضى القصور الكلوي المزمن وقد يحتاج المريض إلى بعض الأدوية التي تعطى لهؤلاء المرضى لإبطاء عملية تلف الكلى.
o مضادات ارتفاع ضغط الدم
o مدرات البول
o حمية غذائية
o منع و علاج التهابات المجاري البولية
o علاج فقرِ الدم
o الغسيل الكلوي
o عند الفشل الكلوي إزالة الكلي وزراعة الكلى



تكيس الكلية لدى البالغين - الكبار
تكيس الكلية بالوراثة السائدة



o هناك جينين مسببات للمرض و هم جين PKD1 و جين PKD2.حيث ان الشخص المصاب يكون سبب مرضه احداهما و ليس كلا الجينين
o هو الأكثر انتشارا كمسبب للتكيسات الكلى الوراثية على مستوى العالم فهي تمثل حولي 90% من الحالات
o نسبة حدوثه حالة لكل ألف شخص في أمريكا
o في العادة تظهر ألأعراض في عمر متأخر 30-40 سنة، ولكن يمكن أن تظهر الأعراض في عمر مبكر و حتى في الاطفال

في المراحلِ المبكّرةِ مِنْ المرضِ، تُكبّرُ الأكياس ببطء شديد، ولا تظهر أي أعراض، وعندما تضغط تلك الأكياس على الكليةَ وتَتدخّلُ في وظيفةِ الكليةِ، يُؤدّي إلى ارتفاع ضغطِ الدمّ المُزمنِ وخلل في وظيفة الكليةِ، ضغط الأكياس قَدْ تُؤدي لزيَاْدَة إنتاجِ الهرمون الذي يُحفّزُ إنتاجَ خلايا الدمِّ الحمراءِ erythropoietin، مما يُؤدّي إلى زيادة خلايا الدمِّ الحمراءِ، بدلاً مِنْ فقرِ الدم المتوقّعِ لمرضِ الكليةِ المُزمنِ. ,قد يحدث نزف في أحد الأكياس يُمْكِنُ أَنْ يُسبّبَ ألمَ في الخاصرة،مع ارتفاع ضغط الدم الذي يصعب السيطرة عليه. يَسُوءُ المرضُ ببطء، يُؤدّي إلى فشلِ الكليةِ النهائيِ في النهاية.

الأعراض و العلامات :
غالبا لا يشكو المريض من أي إعراض حتى يصبح عدد وحجم الأكياس كبير، وعادة تظهر إعراض المرض بعد سن الأربعين، وأهم إعراض المرض هي:
o تضخم الكلى و انتفاخ البطن يمكن الكشف عنها من قبل الطبيب او الشخص المصاب باليد
o ارتفاع ضغطَ الدمّ
o دم في البول
o ألم في الخاصرة - البطن
o علامات الفشل الكلوي
o وجود تكيس في أعضاء أخرى مثل: الكبد، البنكرياس، الخصيتين
o تمدد أوعية دموية في الدماغ aneurysms خاصة في الشرايين الرئيسة
o تحليل البول قَدْ يظهر وجود بروتينَ أَو دمَّ .
o فحص صورة الدم قد يظهر أما ارتفاع أو انخفاض في كرات الدم الحمراء
الأعراض الإضافية التي قَدْ تُرتَبطُ بهذا المرضِ يَتضمّنُ: حالات غير طبيعية للأظافر، الحيض المؤلم، ألم المفاصل، الدوخة

الفحوصات:
تضخم الكلى
o تحليل البول قَدْ يظهر وجود بروتينَ أَو دمَّ .
o فحص صورة الدم قد يظهر أما ارتفاع أو انخفاض في كرات الدم الحمراء
o فحص كيماويات الدم تظهر وظائف الكلى
o الأشعة الصوتية للكلى
o الأشعة المقطعية او المغناطيسية للكلى و الكبد و البنكرياس اذا لزم الامر
o فحوصات جينية، وعادة تجرى للشخص المصاب اولا ثم يتم فحص بقية أفراد الاسره، لمعرفة المصابين الاخرين و محاولة العلاج و المتابعة من وقت مبكر

العلاج:
يحتاج المرض المتابعة الطبية للتحكم بضغط الدم و متابعة وظائف الكلى و الكبد علما ان هناك بحوث حثيثة لماحولة اكتشاف علاج شافي و ناجع للمرض ، لكن بشكل عام ينصح بالمحافظة على مستوى ضغط الدم للتقليل من التسارع في قصور وظائف الكلى كما ينصح بالتقيد بالنصائح الأخرى التي تعطى لمرضى القصور الكلوي المزمن وقد يحتاج المريض إلى بعض الأدوية التي تعطى لهؤلاء المرضى لإبطاء عملية تلف الكلى.
o مضادات ارتفاع ضغط الدم
o مدرات البول
o حمية غذائية
o منع و علاج التهابات المجاري البولية
o علاج فقرِ الدم
o الغسيل الكلوي
o عند الفشل الكلوي إزالة الكلي وزراعة الكلى

[Abdulrahman Alswaid]

اختي الكريمة
السلام عليكم

بارك الله فيك و بمشاركتك و على طرحك موضوع تعريفي بتكسي الكلى
اسمحي لي ان انقل موضوعك و دمجه مع موضوع سابق لعله يكون مناسبا
و ايضا يكون مدخل لتجمع المزيد من المرضى و المهتمين بهذا المرض لكي يتم تبادل الخبرات و المعلومات و اخر الابحاث

اختي الكريمة اذا اردت ان انقح الموضوع الذي ذكرته فارجوا ان تضعي رابط مصدرك كان ذلك عربيا او انجليزيا
علما انه بالامكان زيادة الشرح من النواحي الوراثية لكي يصبح لنا صفحة كاملة عن المرض في موقع الوراثة الطبية

بارك الله فيك

لعلك ايضا تخبرينا عن خلفيات اهمامك بهذه الانواع من الامراض شفى الله الجميع و حفظهم من كل سوء

[اعذب من الاخيله]

http://www.gulfkids.com/ar/index.php...rtCat=4&id=772

هذا الرابط اللي نقلت منه المعلومات
بالنسبه لبنتي انا مالاحظت شي الا انتفاخ بالبطن وجهها شاحب كانت قليل ماتأكل
رحت وسويت لها الترا ساوند بعيادة دكتور باطنيه قال لما فيها تضخم بس شوفوها بمستشفى العام ورحنا هناك وسوينا الترا ساوند قالو تكيس بالكلى فقط
رحنا للاردن عشان اتطمن اكثر رحنا لدكتور استشاري كلى اطفال ادوارد السقا وعمل لها التراساوند عند افضل دكتور بعمان 30 سنه دكتور اشعه احمد الزعبي وقال تكيس بالكلى وتليف بالكبد والدكتور ادوارد عمل لها 3 قراءات للضغط وكان 130 على 80 والمفروض 100 على 70 هذا للاطفال
المهم قال ماله علاج وصرف لي حبوب للضغط يقول لان الضغط ياثر على امور كثيره ويسارع بالفشل الكلوي وتليف الكبد
رحنا بعدها ل أستشاري كبد اطفال د هشام الناظر ونصحنا بمتابعة الحاله بمستشفى التخصصي بالرياض قال انا لي 16 سنه في تخصصي الرياض وهم ممتازين وعلى مستوى بالنسبه لدكاتره والاجهزه
وقال نسقو معهم لان بالاردن بتكلف كثير ممكن بيعملو زراعه كبد وكلى
انا الان انتظر امر من مستشفى التخصصي بالرياض وانشالله تزيين الامور واملى بالله كبير
بالمناسبه هذا المرض لايظهر بالتحاليل ابدا لان بنتي تحاليلها سليمه
اتمنى منكم المشاركه ونستفيد من بعضنا
(رب الناس مذهب الباس اشف انت الشافي لاشفاء الا شفائك شفاء لايغادر سقما)

[Abdulrahman Alswaid]

جزاك الله خيرا

بارك الله فيك و شفى لك ابنتك
بالطبع تحتاجون لمتابعة طبيب كلى و طبيب كبد و مراقبة و ظائفها و التحكم بالضغط

بما ان ابنتك طفله
فان مرضها هو من النوع الوراثة المتنحية
لعلك تقرئين بمزيد من التفاصيل عن الوراثة المتنحية

لم تذكري عمر ابنتك و ماذا عن بقية الاسرة و الاقارب و صفة القرابه بينكم

اسأل الله العظيم رب العرش العظيم ان يشفي لك ابنتك و يرزقك الذرية السليمة الصالحة

بارك الله لك في جهودك و باذن الله سوف يتواصل معك المزيد من الزوار في المستقبل
فقط استمري و انتظري و باذن الله يدخل معنا من هو مهتم بمثل هذه الامراض

[Abdulrahman Alswaid]

تم مراجعة الموضوع الذي كتبه الدكتور عبدالله و تم تنقيحة
و قد انتبهت لمقدمة موضوعك و عمر ابنتك
شفاها الله لك
و بارك الله في جهودك و ادعوك للاستمرار بالتواصل

[Abdulrahman Alswaid]

هذا ايضا موضوع طبي منقول من موقع منتدى الصحة

لذلك هو كما هو

Polycystic kidney disease
مرض التكيس الكلوي




*التعريف Definition:

التكيس الكلوي هو وراثي يصيب الكلي مما يتسبب في تضخم الكلى و يؤثر على وظيفتها بسب تواجد اكياس عديدة على الكلي تحتوي على سائل خاص.


*الأسباب و عوامل الخطرCauses and risk factors:

أهم الأسباب وراثية "اذا كان يحمل أحد الأبوين ذلك الجين المسبب للمرض فإن بنسبة 50% يكون الأطفال معرضين للإصابة بالمرض.
و طريقة نمو تلك الأكياس لا زالت مجهولة حتى الآن.

يرتبط التكيس بالإصابة أيضاً بــ :

أ* تمدد الأوعية الدموية Aneurysms هو إنتفاخ يشبه البالون في الشرايين، و يمكن أَن يتشكل في الشرايين بمختلف أحجامها. يحدث تمدد الأوعية الدموية عندما يجبر ضغط الدم، الذي يعبر جزء ضعيف من شريان ما، الجدران على الإنتفاخ للخارج. لا تعتبر كلّ حالات تمدد الأوعية الدموية خطرة. لكن إذا مدّت هذه الإنتفاخات الشريان بصورة ضخمة، فإن الجدران قد تنفجر، تاركة الشخص المصاب ينزف إلى الموت. تمدد الأوعية الدموية الذي يؤدي الى نزيف في تجويف الدماغ يمكن أن يؤدي إلى الجلطة الدماغية أو الموت.
ب* رتوج قولون colonic diverticula.
ج* تكيس الكبد .cysts in the liver
د* تكيس البنكرياس cysts in the pancreas.
هـ*تكيس الخصيتين cysts in the Testes.

في المراحلِ المبكّرةِ مِنْ المرضِ تكبرالأكياس على الكليةَ وتَتدخّلُ في وظيفةِ الكليةِ، يُؤدّي إلى ارتفاع ضغطِ الدمّ المُزمنِ وخلل في وظيفة الكليةِ. الأكياس قَدْ تُسبّبُ الكِلى لزيَاْدَة إنتاجِ erythropoietin (الهورمون الذي يُحفّزُ إنتاجَ خلايا الدمِّ الحمراءِ) يُؤدّي إلى الكثير مِنْ خلايا الدمِّ الحمراءِ، بدلاً مِنْ فقرِ الدم المتوقّعِ لمرضِ الكليةِ المُزمنِ.
قد يحدث نزف في أحد الأكياس يُمْكِنُ أَنْ يُسبّبَ ألمَ في الخاصرة. حصاوى الكلى أكثر شيوعاً في الناسِ مَع بي كْي دي (مرض تكيس الكلى). مع إرتفاع ضغط الدم الذي يصعب السيطرة عليه.
يَسُوءُ المرضُ ببطئ، يُؤدّي إلى فشلِ الكليةِ النهائيِ في النهاية. هو يُرتَبطُ بمرضِ الكبدِ أيضاً، بضمن ذلك إلتهابات في أكياس الكبدِ.
أيضاً يَظْهرُ في مرحلة التكوين الجنيني أَو الطفولةِ؛ يَمِيلُ إلى أن يكون جدّيَ جداً ويَتقدّمَ بسرعة، يُؤدّي إلى فشلِ الكليةِ النهائيِ ويُسبّبُ موتَ عموماً في مرحلة تكوين الجنين أَو الطفولةِ.
يَحْدثُ هذا المرض في كلا الأطفال والبالغون، لَكنَّه أكثر عموميةً في البالغين، بالأعراضِ في أغلب الأحيان لا يَظْهرُ حتى عُمرِ متوسّطِ. يُؤثّرُ على تقريباً 1 في 1,000 أمريكي. العدد الفعلي قَدْ يَكُون أكثرَ، كبَعْض الناسِ ما عِنْدَهُمْ أعراضُ. المرض قَدْ لا يُكتَشفُ مالم يتم فحص مخبري للحالة المشتبه فيها بالإصابة بالمرض.

*الأعراض و العلامات Signs and Symptoms :

§ وجود الدمّ في البولِ.Hematouria
§ ألم الخاصرة Flank pain في واحد أَو كلا الجانبينِ.
§ التبوّل المفرط في الليل.Nocturia
§ الألم في البطن أَو الرقة البطنية tenderness.

الأعراضSymptoms الإضافية التي قَدْ تُرتَبطُ بهذا المرضِ يَتضمّنُ التالي:

حالات غير طبيعية للأظافر. Nail abnormalities
الحيض المؤلم.Painful menstruation
ألم المفاصل.Joint pain
الدوخة. Drowsiness
ارتفاع ضغط الدمّ .Hypertension


الفحوصات و التجارب المعملية Diagnostics Evaluation :

oأول فحص و هو قياس العلامات الحيوية Vital Signالفحص قَدْ يظهر وجود ارتفاع ضغطَ دمّ ، ووجود كتلmass من خلايا متجمعة على الكلى و البطن يمكن لمسها باليد و ايضاً قد يكون هناك أصوت غير طبيعية للقلب heart murmurs أو إشاراتَ أخرى تظهر القصورِ الشريان الأبهريِ أَو القصورِ التاجيِ.

o تحليل البول Urine Analysis قَدْ يظهر وجود بروتينَ أَو دمَّ .

o فحص CBC قد يظهر أما ارتفاع أو انخفاض في كرات الدم الحمراء الهيماتوكريت و الهيماتوكريت hematocrit .

o فحص التصوير الصبغي لشرايين الدماغ angiography قَدْ تظهر تمدد أوعية دمويةَ aneurysms مرتبطَة بالمشكلة نفسها.

قَدْ يُكتَشفُ المرض بالإختباراتِ التاليةِ Tests:

الأشعة الفوق السمعية البطنية Abd. Ultrasound
المَسْح البطني سي تي المقطعي CT Scan
المَسْح التصوير بالرّنين المغناطيسي البطنيِMRI
IVP (An intravenous pyelogram) صبغة تحقن الوريد لتصل الى الكلى ثم يتم التصور بالأشعة السينية X-Ray.
هناك فحوصات جينية للعائلات التي قد وجد بها افراد مصابة بالمرض بي كْي دي، وهي إختبارات صلة جينيةِ يُمْكِنُ أَنْ تُؤدّي للتَقْرير وتحديد أي شخص يشكل الخطرِ ويحْملُ جينَ بي كْي دي .

العلاج Treatment :

لا يتوفر حتى الآن أي علاج خاص بالمشكلة ذاتها.و لكن من أهداف معالجةِ المرض هو تخفيضَ الأعراضِ ومنعِ المضاعفات.
و أيضاً السيطرة على إرتفاع ضغط الدم و علاجه بمضادات ارتفاع ضغط الدم Antihypertensive drugsو مدرات البول Diureticsو تناول المريض حمية غذائية Diet Regime ذات كم ملحِي منخفض، أَو أي طرق علاج أخرى.
منع و علاج التهابات المجاري البوليةUTI فوراً بالمضادات الحيوية Antibiotics الملائمةِ.
أيّ أعراض فقرِ الدم Anemia قَدْ تُعالجُ بإعطاء اقراض الحديد و نقل هرمون erythropoietin أَو نقل دَمّ.

التدخل الجراحي بإزالة تلك الأكياس أو عند الفشل الكلوي إزالة الكلي و زراعة الكلىKidey Transplantation .
أحياناً قد يستخدم الغسيل الكلوي Dialysisللتخفيف من فضلات waste productsو سوائل الجسم excessive body fluids .

توقعات ممكن أن تحدث للمريض Expectations:

يَتقدّمُ مرضُ كليةِ Polycystic ببطئ و ثبات. المعالجة الطبية قَدْ تفيد في التخفيف من الأعراضِ لعدّة سَنَوات. فشل الكليةِ النهائيِ النهائيِ ESRF شي شائع و كثيراً ما يحدث.


مضاعفات المرض Complications:


§ ضغط الدمّ العالي High blood pressure
§ فقر الدم Anemia
§ عدوى و التهابات المجاري البولية المتكرّرةِ Recurrent urinary tract infection
§ عدوى الكليةِ المتكرّرةِ Recurrent kidney infection
§ حصاوى الكلى Kidney stones
§ فشل الكليةِ، معتدل إلى حادِّ Kidney failure, mild to severe
§ فشل الكليةِ النهائيِ ESRF
§ نزف أَو تمزيق الأكياس Bleeding or rupture of cysts
§ عدوى و التهابات أكياس الكبد ِInfection of liver cysts
§ فشل كبدِ، معتدل إلى حادِّ Liver failure, mild to severe


وهذه بعض الصور التوضيحية :



صورة حقيقة لمقطع طولي في كلية غير طبيعية








في مرض التكيس الكلوي polycystic kidney disease .
تبدأ الأكياس بالنموعلى جدار الكلية و التضخم تدريجياً و تدمر الكثير من خلايا الكلية و تفقد الكلية وظيفتها.

المصدر
http://www.moh.gov.sa/vb/showthread.php?t=35367

[اعذب من الاخيله]

جزاك الله خير وماقصرت
اتمنى في الايام المقبله نجد من يشاركنا بالموضوع

[رجيج]

الله يساعد بنتك
انا بنتي مثلها بس خبرونا عن مرضها من اول ما انجبتها
الحمد لله رب العالميين على كل شيئ
بنتي الحين عمرها خمس سنوات وكل ماتقدمت في العمر طلع لها مرض جديد مضاعافات للمرض الاصلي التكيس
وتاخذ علاجات بشكل كبير وبكل الانواع اوبر و حبوب و شراب 8 انواع وبجرعات كبيره
شقولك الحين طلع لها مرض جديد بعد وهو تكسر الصفائح الدمويه
اخيرا اقول الحمد لله رب العالميين انشاء الله نكون من الصابرين والراضييين بالقضاء والقدر
تمنياتي لطفلييك بوافر الصحة و العافيه

[احمدفؤاد]

وأيوب إذ نادى ربه أني مسني الضر وانت أرحم الراحمين
لا اله إلا انت سبحانك إنى كنت من الظالمين
فاستجبنا له ونجيناه من الغم وكذلك ننجى المؤمنين*
صدق الله العظيم

[ام تبوله]

انا انضم لكم انا بنتي الكبيره فيها تكيس كلى وبداية معرفتي
كنت حامل وقلة الموية بشكل كبيررررررررر وعرفت بعدها ان طفلتي مصابه
طبعا عشت مراحل الالم ومرض بنتي والحمدلله بعدها جبت بنت سليمه
وحملت وجبت بنت ثالثه قالوسليمه بلاول وبعدين قالو لا
عندها كلية مهاجره ومتلاصقه طبعا هذا المرض يختلف عن اختها الكبيره
ما ادري وش اسوي استغفر الله الجينات رحت لتخصصي وارسلو للخارج احسه كذب
جا الرد بعد سنه ونص انه ماعرفو الجين المسبب وتحاليل على حسابنا كلفت 16 الف
والله للان مادفعناها ماقدرنا عليها توقعناها 5 الاف او 7 الاف موب اكثر
الحين هذي الصغير بنشوف ايش يصير