ولادة طفل أنابيب سليم لزوجين يحملان مرضًا وراثيًّا

[السحاب]

ولادة طفل أنابيب سليم لزوجين يحملان مرضًا وراثيًّا

الخميس, 15 مايو 2008
عبدالمحسن بالطيور - الدمام

شهدت المنطقة الشرقية إنجازًا طبيًّا عالميًّا يُسجّل للمرة الأولى، حيث تمّت ولادة طفل سليم تمامًا، لزوجين سعوديين حاملين لمرض وراثي يُطلق عليه اسم (بيتا ثلاسيميا). وقد كلل فريق الأطباء نجاحهم باستخدام دم الحبل السري للمولود لعلاج أخته المصابة بالمرض الوراثي ذاته، والمتكافئة معه في الأنسجة، وفقًا لخطة علاجية متكاملة، جرى تطبيقها للمرة الأولى في الشرق الأوسط، واعتمدت على تقنيات التشخيص المعملي الوراثي (PGD)، وأطفال الأنابيب (IVF). ، وعرّف مدير معمل التحليل الوراثي بالمستشفى، مرض “بيتا ثلاسيميا” بأنه نقص في بروتين البيتا جلوبين (أحد مكونات خضاب الدم)، وهو من أكثر أمراض الدم الوراثية انتشارًا في المملكة، ، بخاصة المنطقة الشرقية، وهو من الأمراض المؤثرة سلبًا على دورة الحياة الطبيعية للإنسان، حيث تكون مادة الهيموجلوبين في كرات الدم الحمراء لدى المصابين به غير كافية للقيام بوظيفتها. ويشير الدكتور إلياس فاضل استشاري أمراض الدم والأورام أن الخطة العلاجية شهدت تحديات ثلاثة: الأول: ضمان ولادة طفل سليم. والثاني: انتقاء جنين متكافئ نسيجيًّا مع الطفلة المراد علاجها، والثالث: استخلاص الخلايا الجذعية من الحبل السري،


وحفظها بطريقة مناسبة من أجل استعمالها لاحقًا في عملية الزراعة المخطط لها.

منقول ,,,,,,, من جريدة المدينة
http://www.al-madina.com/node/7030

[شوق أحمد]

الحمد لله الطب الآن في تقدم

جزاك الله خيراً أختي السحاب على نقلك للخبر

[محـــمد]

شكرا لك على النقل


وجزيت خيرا

[ام نور واسراء]

الف شكر اختي السحاب
ويجعله ربي في ميزان حسناتك

موضوع كثير شدني لاني من زمان اسال اذا عملت هيك عمليه ام لا
واتمنى النجاح لاخت البيبي وتقوم بالف سلامه

وعقبال ما اعملها لبنتي نور
لاراحتها من الام المنجلي

[mbc88mbc]

مشكووووووووووووووووووووووووره على النقل

[faqeih]

هناك عدد من الاسر التي تمم الله لهم هذا الطريقة بالتخصصي ,, واعرف منهم 3 او 4 اسر بأمراض مختلفة منها ,,
Ataxia Telangectasia
و Hunter disease
و Sanjad Sakati syndrome
و اعتقد ان هناك الكثير ,,,

[Abdulrahman Alswaid]

النجاح مفرح للجميع

لكن من المهم تحري الدقة في هذه الفحوصات
لان اي خطاء يعتبر خطاء قاتل

من اسبوعين كلمني احد المرضى الذين حولتهم لعمل الفحص الوراثي قبل الغرز و تم عمل هذه التجربة
و انتهي في الاخير بطفل مصاب اخر (فاصبح لديه 3 اطفال مصابين بنفس المرض و الذي ييسبب اعاقة عقلية...)

لذلك من المهم الحرص في توفير الشرح الكافي لصعوبات و ايضا المخاطر الممكن حدوثها بما فيها انه من الممكن ان يكون هناك تكرار للاصابة بنسبة 2 او 3%

هذه القصة المتني و بلا شك انها خبر صاعق للوالدين
و لكن بلا شك ان هناك النسبة الاكبر و هو نجاح هذه الطريقة
وهي بلا شك المخرج الوحيد لمن لا يصلح له الاجهاض خلال الحمل لاسباب شرعية او شخصية او كلاهما

نصيحتي لكل من يقدم على طفل الانابيب مع الفحص الوراثي هو ان يصر على مناقشة تفاصل العملية من اولها لاخرها
ولا يقول هم مشغولون او هم اعرف او او


معليش انا اتحدث من تجربه مريرة قد تفسد بعض الشيء فرحكم
و لكنه الواقع

[Abdulrahman Alswaid]

امر اخر
البعض من المختصين يريدوا ان يحصلوا على "دعاية" لمراكزهم
من دون الدقة في العمل ...يعني عمل تجاري بحت
و لذلك نحن حذرون (اكثر من اللازم ان اردتم) في عدم ذكر اي مركز خاص و يستعمل الاعلام في توصيل "تجاحاته"..

و الله من وراء القصد

[بنتي حبيبتي]

الف شكر على النقل
يارب يسخر الطب و العلم لعلاج اولادنا

قصة الدكتور عبدالرحمن المتني جداااا الله يصبر الاهل يارب ويجازيهم خير على صبرهم

[um fahad]

ماذا تقصد يادكتور بتكرار الإصابة؟

هل تقصد انه ممكن ان يكون خطأ من المختبر بدل ان يرجعوا الجنين السليم ارجعوا الجنين المصاب بالخطأ

ام ان فحص الأجنة في المختبر اساساً غير دقيق ويظهر الجنين سليم وهو في الحقيقة مصاب

لقد اقلقتني يادكتور

[faqeih]

قصة فعلا محزنة , فالطب هو هكذا ,, ولاشئ 100%,,
وقدرة الله سبحانة فوق كل اعتبار البشر مهما وصلوا

وفعلا اتمني من الجميع الاصرار علي الفهم العميق والكامل لكافة الاحتمالات .
ولكن اخي عبدالرحمن , أعتقد شخصيا انه يتم توضيح جميع الجوانب للاسر , والمشكلة ان الشحن النفسي والطبي للوالدين قد لايمكن الابوين لاستيعاب المعلومات بشكل كامل , ومن خلال جلسة او جلستين ,,

[السحاب]

شكرا لكم جميعا على مروركم العطر


وشكرا لك دكتور عبدالرحمن على التعديل فأنا نقلت الخبر كما أتاني على الايميل وقد ذكرت المصدر


أم نور وإسراء
الله يسمع منك وإن شاء الله تعملي العملية لنور وتشفى من المرض للأبد


دكتور عبدالرحمن
والله القصة التي ذكرتها مؤلمة جدا
وفعلا العملية ليست بهذه السهولة كما يعتقدها البعض



اسأل الله العظيم أن يشفيني ويشفي جميع مرضى المسلمين ويخلصنا من الآلام والمعاناة للأبد


وجزاكم الله خير الجزاء

[بنتي حبيبتي]

اسأل الله العظيم رب العرش العظيم ان يشفي و يعافي جميع مرضى و اطفال المسلمين

[Abdulrahman Alswaid]

لا يتعتبر خطاء طبي

بل هو من طبيعة الفحص

فقط للتوضيح
المختص في المختبر عندما يفحص البويضة الملقحة يفحصها و عدد الخلايا التي بداخلها لا يتعدى بضع خلايا
و هو لا يأخذ منها الا خلية او بل اصعب الاحوال خليتين

و عليه ان يقوم "بجمع ما يحتاج من فحوصات" على هذه الخلية
هذا امر صعب و ليس بالسهل

طبعا من دون ان ندخل في التعقيدات المخبرية هو يحاول ان "يضاعف" كمية المادة الوراثية لكي يفحص الجين او بالاصح يفحص نسختي الجين ( لانها بويضة ملقحة اي ان فيها جين من الام و جين من الاب)

تفسيري لتكرار الاصابة في المريض الذي تحدثت لكم عنه هو شيء يعرف بفقدان الجين عند الفحص

فعند فحص الخلية مخبريا تظهر النتائج ان الخلية هي خلية "سليمة" و لكنها "ناقلة" او حاملة للمرض

فيعتقد تلقائيا ان البويضة سليمة
فيقوم بغرزها في الرحم في اليوم التالي

اين كان الخلل؟
الخلل هو في ان الفحص لم يعطي النتيجة الصحيحة
بل ان الخلية ليست حاملة بل هي مصابة
و نتيجة لان احد الجينات لم يظهر فظهر جين الاب مثلا و لكن جين الام لم يظهر
و الفحص بلا شك لا يستطيع ان يكشف هذا ( يصعب علي ان شرحها كتابيا اكثر من ذلك) لكن هذا ما يحدث

هذه الظاهره ليست غير معروفة
معروفة جيدا لدى المختصين بالمختبر
و لذلك فانهم في العادة يستبعدون اي بويضة لا تكون "سليمة بالكامل" اي انه لا يغرز اي بويضة مصابة و لا حاملة
و بذلك يتجنبون المشكلة
طبعا ظهرت بعض التقنيات التي تحاول ان تقلل من هذه الظاهرة(ظاهرة اختفاء الجين) و لكنا انا شخصيا متخوف منها جدا

و اعتقد انها حدثة في تلك الاسره

اخي عيسى

كلامك صحيح من المفترض ان يتم الشرح و توعية الاسرة بكل التفاصيل.....
و قد لا تصدق القصة لو اخبرتك عنها....شيء مؤلم جدا
و لكنها اسره صابرة و محتسبة
اسأل الله ان يحفظ لهم اطفالهم و ان لا يشفيهم و ان يرزقهم الذرية السليمة الصالحة
امين

طبعا بلا شك
انا نصحتهم ان يحاولوا مره اخرى
خاصة ان المختصين في مركز اطفال الانابيب في المستشفى و عدوهم ان يهتموا "اكثر" بوضعهم

[um fahad]

الشرح وااااااااااضح جدااااااا يادكتور

تسلم..مشكووووور والله يجعله في ميزان حسناتك يارب

[سعادة الرضا]

يادكتور عبد الرحمن جزاك الله خير وعوض هالاسره
لكن بالنسبه لحالتي وهي الانتقال المتوازن للكروموسومات عند احد الوالدين
كيف يكون مع الفحص الوراثي قبل الغرز
بعد ولادتي ابنتي المريضه حملت واجهت في الشهر الثالث ونصحوني باطفال انابيب
جزاك الله كل خير
وشكرا لصاحب الموضوع

[اكليل الورد]

امممم خوفتوني .. يعني قولكم اشيل هالطريقة من بالي احسن ؟؟
واكتفي بس بطفل واحد افضل ؟؟ (( انا حاليا حامل ))
انا للحين ما تأكدت اني حاملة للانيميا المنجلية بس اتوقع 99% احملها وزوجي للاسف يحملها ايضا (( نتيجة لخطأ في الفحوصات تم الزواج وهذي كتبة رب العالمين اللهم لا اعتراض ))...

بس كنت افكر بطريقة ممكن انجب فيها اخوة واخوات لطفلي يكونوا سليمين..شكله مافي شي مضمون !! واكتفي بواحد افضل ...

الطريقة الثانية واللي تكون عبارة عن فحص الجنين والاجهاض قبل ان تلج الروح فيه اذا كان مصاب .. هل ممكن ان تحدث اخطاء طبية فيها ايضا ؟؟؟؟


الحمد الله على كل حال ...


اكليل الورد

[مجدولينا]

لالا تخافي يا اكليل الورد
من توكل على الله فهو حسبه

وممكن يتزوجوا اثنين سلمين وينجبوا اطفال يحملون امراض وراثيه مثلي انا

واولا واخيرا الحمد لله على كل حال

[Abdulrahman Alswaid]

الاخت ام رحمة

نعم يمكن القيام بالفحص الوراثي قبل الغرز لحالتكم

و هي تعتمد على تقنية تسمى ب(الفيش) اي اجراء فحص للكروموسومات بعد صبغها بمادة مضيئة او مشعة
فيتبين و جود الخلل

بنسبة لكم اطلبي من طبيبكم ان يحولكم الى قسم اطفال الانابيب في المستشفى التخصصي بالرياض فهو المستشفى الحكومي الوحيد الذي يجري هذا الفحص في السعودية

[سعادة الرضا]

الله يبارك فيك
ويرزقك الجنه ويبارك لك في مالك واولادك
انت يادكتور تساعدنا كثيرا جزاك الله خير