مواد الحملة
الأمراض النادرة مواد الحملة 2020

بسم الله الرحمن الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

أخواتي وإخواني الأعزاء

يحتفل العالم في 29/فبراير/2020 باليوم العالمي للأمراض النادرة

وتقام حملة هذا العام تحت موضوع

إعادة صياغة كلمة ”نادر“

عندما يظل التحدي في رفع مستوى الوعي للأشخاص المصابين بمرض نادر غامضًا

في يوم الأمراض النادرة ، يجب علينا مضاعفة جهودنا
إعادة التفكير ، إعادة التصور ، إعادة التخيل
إعادة صياغة معنى أن تكون ”نادرًا“
في الحقيقة .. – نادر لا يعني شحيحًا، ، نادر لا يعني قليل الحدوث، ونادر ليس بعيد الحدوث!
النادر ليس نادرًا كما تظن!

الإحصاءات تتحدث عن نفسها
هناك أكثر من 300 مليون مريض ، يدعم كل منهم الأسرة والأصدقاء وفريق من مقدمي الرعاية ، الذين يشكلون مجتمع الأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم. وهناك أكثر من 6000 مرض من الأمراض المختلفة.
وهم مجتمعين، يشكلون ثالث أكبر دولة في العالم.
النادر كثير. النادر قوي. النادر فخور.

الحقيقة المحتملة هي أنك تعرف واحدًا من بين كل 20 شخصًا مصابًا بمرض نادر.
نحتاج إلى أن يفهم المجتمع أن ملايين الأشخاص الذين يعانون من مرض نادر في جميع أنحاء العالم يواجهون وصولاً غير عادل إلى التشخيص والعلاج والرعاية.

لقد حان الوقت لاتخاذ الإجراءات للأشخاص الذين يعانون من مرض نادر لكي يحصلوا على فرص متساوية ليدركوا إمكانياتهم.

يوم الأمراض النادرة 2020 هو يوم السبت 29 فبراير – وهو يوم نادر جدًا حيث أنها سنة كبيسة.

فيما يلي مواد حملتنا التي ترجمناها من الحملة الأصلية

وندعوكم جميعًا لنشرها وتوعية مجتمعاتنا بها

البوستر

نسخة البوستر pdf عالي الجودة للطباعة

http://werathah.com/posters/rareday/2020/PDF/RDD2020_Poster_40x60_Arabic.pdf

الستاند

نسخة الستاند pdf عالي الجودة للطباعة

http://werathah.com/posters/rareday/2020/PDF/RDD2020_Stand.pdf

المطوية

نسخة المطوية pdf عالية الجودة للطباعة

http://werathah.com/posters/rareday/2020/PDF/RDD2020_Brochure.pdf

صور واجهات وسائل التواصل الاجتماعي

تصاميم إنفوجرافيكس لتويتر والفيسبوك

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

تصاميم إنفوجرافيكس للانستغرام

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

• 

ملاحظة هامة

الموضوع ليس منقولاً إنما تم تنفيذ وتصميم ونشر هذا الحملة من قبل مجموعة تطوعية من الأسر التي تعاني أو تهتم بالأمراض النادرة في موقع ومنتدى الوراثة الطبية وبالتعاون والتنسيق مع المنظمة الأوروبية للأمراض النادرة يورورديس EURORDIS بهدف نشر التوعية في مجتمعاتنا العربية ولذلك ندعوك أيضاً لنشرها من أجل أن تعم الفائدة

..

..