مرحبا بكل في صفحة أمراض الدم الوراثية
فقر الدم المنجلي و الثلاسيميا و انيميا الفول
يغيرون حياتك في كل شيء الى الأفضل..
أمراض الدم الوراثية :
علاجات حديثة و رعاية مستمرة
يتألمون
وصامدون..
يتألمون بسبب نوبات الألم التي تهاجمهم بسبب وبدون سبب نتيجة خلل وراثي في الهيموجلوبين اضافة الى فقر الدم الذي يسبب لهم الوهن و الاجهاد.
و ذوي الثلاسيميا بعضهم يسبب فقر دم صامت لا يظهر بالتحاليل و اخر شديد قد يسبب اجهاض الأجنة و البعض يحتاج الى نقل دم متكرر او زراعة خلايا جذعية .
الدعم الأسري للأنيما المنجلية و الثلاسيميا
منذ أكثر من 20 سنة وحتى الآن. هذه الصفحات هي أكثر المواقع مصداقية في العالم العربي!
| للأسر الجديدة | التعليم و الدمج | مواضيع طبية | المواد و الكتب | حملات التوعوية | منوعات |
| للأسر الجديدة | التعليم و الدمج | مواضيع طبية | المواد و الكتب | حملات التوعوية | منوعات |
ماهي الثلاسيميا و الأنيما المنجلية ؟الثلاسيميا، هي نوع من امراض فقر الدم الوراثية .عبارة عن خلل في الجين(المورثة) الذي يصنع احد سلاسل الهيموجلوبين. الأنيميا المنجلية هي فقر دم وراثي ايضا بسبب خلل في كلا نسختي جين بيتا جلوبين .من اهم اعراضه نوبات الألم المبرحة. مادة الهيموجلوبين هذه هي عبارة عن مادة بروتينية مكونه من اربع قطع من الجلوبين اثنتان من سلسلة البيتا و اثنتان من الألفا و هي غنية بعنصر الحديد توجد في خلايا الدم الحمراء. |
  |
:: قصتي مع الألم ::
أبرز المواضيع والمقالات
| عرض جميع المواضيع | اكتشف مكتبتنا التعليمية الغنية بالمعلومات الطبية الحديثة |
| الأنيميا المنجلية | الثلاسيميا | متلازمة داون |
| الأورام الوراثية | العيوب الخلقية | التمثيل الغذائي |
| الفحوصات خلال الحمل | الصمم و الوراثة | المدرسة و المتلازمات |
سعدنا بزيارتك لصفحة امراض الدم الوراثية بموقع الوراثة الطبية.و نرجو ان تحد المعلومه التي تبح
ث عنها علما انه تم الحرص على دقة المعلومات المكتوبة و التحقق من مصداقيتها من قبل مشرف الموقع المختص بالإمراض الوراثية و طب الاطفال. و ونقترح ان تبدأ بصفحة معلومات سريعة ففيها معلومات مبسطة و سريعة ل موجة لمن ولد له طفل جديد من ذوي متلازمة داون.
وحيث ان الموقع يحتوي على معلومات غزيرة فنعتقد انك بحاجة لعدة ايام لتصفح الموقع لكي تتعرف على المزيد عن هذه المتلازمة الشائعة . و في النهاية ندعوك لزيارة منتدى الوراثة الطبية و التي تمكنك من التعرف على الاسر الاخرى و الحصول على المزيد من التجارب و المعلومات العملية و طرق تساؤلاك ليجيب عليها الدكتور عبدالرحمن السويد استشاري الامراض الوراثية السريرية و طب الاطفال.
كيف يتم التشخيص ؟
و يتم تشخيص فقر الدم المنجلي عن طريق الاعراض و يتم تأكيد الحالة عن طريق فحص ل حركة الهيموجلوبين الكهربائية و احيانا عن طريق تحليل الجينات في المختبر و كذلك الحال في فقر الدم البحر المتوسط ( الثلاسيميا )
تنبيه!
يمكنك تصفح الموقع بحرية و لك ان تصور و تطبع ما تريد و توزعه على من ترى من المرضى او اقاربك.ليس هناك حقوق طبع و للجميع حرية الاقتباس من الموقع و لكن ارجوا ان لا تبخل علينا في ان تنشر و تعرف بالموقع و و اربأ بك ان بانتحال او امتلاك هذا العمل .ما اتمنى منك الى دعوة في ظاهر الغيب بان يشفى الله مرضانا و مرضاكم و أن يصلح لنا ذريتنا و ذريتكم..امين