يحرص موقع الوراثة الطبية على استقطاب نخبة من الأسر والمرضى الذين لهم طموحات ونظره عميقة في مجال الدعم الذاتي الأسري باشراف استشاري الأمراض الوراثية وطب الأطفال ومؤسس موقع الوراثة الطبية الدكتور عبدالرحمن فائز السويد والذي يؤمن بأن السبيل الامثل في مساعدة المرضى هوعبر مساعدتهم في ترتيب امورهم الخاصة اضافة الى الدعم المؤسسي والحكومي.
السالام عليكم ارجو التفضل بذكر عنوان الدكتور عبد الرحمن وشكرا
كيف يمكن التبرع للجمعية من خارج السعودية ؟ ارجو الافادة .
السلام عليكم
عندي ثلاثة أطفال اثنان منهم حدثت لهم مشاكل صرع ولدى التشخيص مرة يقولوا الأطباء كهرباء زائدة بالدماغ ومرة يقولوا عديدات سكرية مخاطية ومرة يقولوا تصلب درني وأنا محتار (أرجوا التواصل مع الدكتور عبد الرحمن ). ولكم جزيل الشكر
السلام عليكم
اخوتي هذه الصفحة لمن يود ان يشارك او يساعدنا في دعمل فكرة مشروع الوراثة الطبية .باي شكل .كان ذلك دعم معنوي او مادي او فني .نحتاج من يقوم بالترجمة و التاليف و عمل الجرافيكس للكتيبات و الحملات و ايضا دعم لتغطية نفقات طباعة بعض المواد التوعيه . و بالامكان اعطاء الشخص المادة التي يود طباعتها و ينسقها بنفسه و يوزعها بالطريقة التي تناسبة
السلام عليكم ،
أنا مستعدة لتقديم خدمات الترجمة والتاليف .
و عليكم السلام
حياك الله بامكانك وضع فكرتك في منتدى الوراثة الطبية هنا.
http://www.werathah.com/phpbb/index.php
واذا كانت فكرتك تتعلق بالانيميا المنجلية بامكانك التواصل مع رئيسية مجموعة الدعم الاسرية للانيميا المنجلية هنا
http://www.werathah.com/phpbb/forumdisplay.php?f=195
السلام عليكم
ممكن اتواصل مع الدكتور مشرف الموقع (( بخصوص موضوع الانيميا المنجلية )) عندي فكرة لكن حتاج الى راي مختص هذا ايميلي hf1335@hotmail.com mohammed تحياتي لكم
@hotmail:disqus
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
انا مشتركه جديده في المنتدى عند بنت تعاني من البي كي يو وحابه اتعرف على الامهات الي عندهم نفس مشكلتي حتى يكون تواصل بينا عن اولادنا الله يشفيهم يارب
السلام عليكم
انا مشتركه عن جديد با المنتدى ولما اجي اكتب موضوع او اشارك يرفض برساله اداريه بانه مو مسموح او ان الموافقه من الادارة باقي فما لقيت الا اني اكتب هنا وحل لي مشكلتي وجزيت خيرا
ارجو ان تخبرنا ما طول عمر طفل جديد الرضاعة المصاب بلمرض الفقاع الجلدي
السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته
انا حاليا أعمل في مركز لتأهيل للأطفال المتخلفين ذهنيا بمدينة من مدن الجزائر و عندنا في المركز أطفال من متلازمة داون (كم هم رائعين و يبهرونني جدا أحبهم كثيرا)
و الحمد لله وجدت مساعدات في هذا المنتدى و اتمنى أن أستفيد أكثر
فقط فيما يخص تنظيم الأيام الدراسية لو تعلمونني بالطريقة التي ينظم فيها يوم دراسي توعوي بالنسبة لأولياء أطفال متلازمة داون و أهم الطرق التي تساعدنا على التكفل الجيد بالأطفال و الأولياء و لكم من ألف تحية و لكم من الله الأجر
جزاكم الله خيرا
السلام عليكم
السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته
انا حاليا أعمل في مركز لتأهيل للأطفال المتخلفين ذهنيا بمدينة من مدن الجزائر و عندنا في المركز أطفال من متلازمة داون (كم هم رائعين و يبهرونني جدا أحبهم كثيرا)
و الحمد لله وجدت مساعدات في هذا المنتدى و اتمنى أن أستفيد أكثر
فقط فيما يخص تنظيم الأيام الدراسية لو تعلمونني بالطريقة التي ينظم فيها يوم دراسي توعوي بالنسبة لأولياء أطفال متلازمة داون و أهم الطرق التي تساعدنا على التكفل الجيد بالأطفال و الأولياء و لكم من ألف تحية و لكم من الله الأجر
جزاكم الله خيرا
السلام عليكم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
انا زوجي مصاب بهذا المرض الانيميا المنجلية وتأتيه نوبات المرض كل 7-8
سنوات لكن في الوضع الطبيعي لا يظهر عليه اي اعراض او مشاكل ..وانا سليمة
..انجبت طفلين سليمين الحمدلله رب العالمين ..هل يمكن اذا انجبت غيرهم ان
يكونو حاملين لهذا المرض ؟؟؟
وأريد ان اسأل هذا المرض هل يؤثر على عمر صاحبه طبعاً الاعمار بيد الله تعالى لكن علمياً ماذا ..
انا اعاني من التليف العصبي وثلاث من ابناء ارجوا المساعدة عفوا ليس بالمال ولكن الطب
بودي إقامة بحث حول طفل المتلازمة داون
أرجو المساعدة
أرجو إعلامي عن عنوان يهتم بقضية المتلازمة داون ليتم التواصل معهم
مع الشكر الجزيل
وداد العزاوي
منتدى الوراثة الطبية لديه مجموعة دعم اسرية لمتلازمة داون. http://www.werathah.com/phpbb/forumdisplay.php?f=167
كما ان هناك صفحة خاصة بهذه المجموعة على موقع الوراثة الطبية
http://www.werathah.com/down/
بالتوفيق