تسعى جمعية النهضة النسائية الخيرية الى زيادة وعي المجتمع بحاجات الاطفال ذوي متلازمة داون واسرهم ومن يعتني بهم ورفع مستوى كفاءة المتعاملين معهم. ايماناً باحترام هذه الفئة من المجتمع والاعتراف بحقهم في التعليم المتخصص الذي يعنى باحتياجاتهم واتاحة الفرصة لهم لتحقيق ذاتهم كي يصبحوا عناصر فاعلة في المجتمع، لذا تم تأسيس مدارس النهضة بمتلازمة داون عام 1407ه الموافق 1987م ( تم فصلها الان و سميت جمعية صوت متلازمة داون) لتقديم الخدمات التربوية والتعليمية والتأهيلية للأطفال ذوي متلازمة داون من عمر الميلاد وحتى عمر الواحد والعشرين سنة، وقد ضمت المدارس آنذاك (4) اطفال تراوحت اعمارهم بين ( 4- 6) سنوات ثم نمت وكبرت حتى اصبح عدد طلابها لهذا العام الدراسي 1423- 1424ه الموافق 2002- 2003م (146) طالب وطالبة، علماً بأنه يوجد على قائمة الانتظار ما يقارب (593) طفلاً.
الرؤية
* رؤية الطلاب أفراد متميزون لهم قسمة في المجتمع.
* احترام كرامة كل طالب يأتي في المقام الاول.
* أحقية كل طالب بخدمات وبرامج تعليمية مصممة خصيصاً له.
* الاخذ في الحسبان عند تصميم خطط برامج التعليم الفردية ميول الطالب وقدراته.
* من المنهج التعليمي تصميم البرامج وفقاً لأعمار الطلاب الزمنية وبيئتهم الطبيعية للوصول بهم للاستقلالية.
* تكييف البرامج التعليمية مع قدرات الطلاب الخاصة.
* حصول كل طالب على تعليم منظم ويتم قياس وتقويم مستوى التطور بعناية.
* الدعم الايجابي للطلاب ليتمكنوا من علم السلوكيات الصحيحة.
* التعامل بسرية تامة في كل ما يخص الطلاب واهاليهم.
اقسام المدارس وهدف كل قسم
أولاً: القسم التربوي:
1- تقديم الخدمات من خلال مختصين في مجالات التربية الخاصة، العلاج الطبيعي، علاج اللغة والنطق، والخدمات الاخرى المساندة كالعلاج الطبي والاجتماعي.
2- عمل برامج فردية تربوية لكل طفل حسب قدراته وموضع القوة والضعف لديه بهدف تحقيق احتياجاته، وتشجيع اولياء الامور على الاشتراك في هذه البرامج التربوية كأعضاء في فريق العمل الخاص بكب طفل.
3- اتاحة الفرصة للطفل لكي يحقق ذاته ويصبح مستقلاً فعالاً في المجتمع، وان ينظر اليه الآخرون على أنه فرد متميز بقدرات خاصة.
4- عمل ندوات واقامة محاضرات للعاملين والاسرة لتغطية احتياجات البرنامج التربوي.
ثانياً: القسم الاجتماعي:
واهداف هذا القسم تتلخص في:
1- تقديم الخدمة الاجتماعية المساندة للبرامج التربوية في المدارس.
2- دعم الاسرة في تقبل الطفل وتقديم الارشادات اللازمة عن طريق العلاج الفردي، والجماعي، برنامج دعم الاسرة، القاء المحاضرات والندوات.
3- الاتصال بالمستشفيات والتعرف على الحالات حديثة الولادة من ذوي متلازمة داون وتقديم المساعدة الازمة للأم حيال تقبل الطفل.
4- توعية المجتمع بطبيعة متلازمة داون واسبابها والعمل على تقبل المجتمع للطفل ذي الاحتياجات الخاصة ومساعدة الطفل على الاندماج فيه.
ثالثاً: القسم الطبي:
واهداف هذا القسم تتلخص في:
1- فتح ملفات طبية للطلاب السعوديين (وغير السعوديين اذا تطلبت حالتهم الصحية ويكون ذلك عن طريق امر ملكي) في مستشفى الملك فيصل التخصصي، وملفات طبية مجاناً للأطفال غير السعوديين في مستشفى الهلال الاخضر عند قبول الطفل في المدارس.
2- تأمين الرعاية والعناية الصحية المستمرة والمتكررة لكل طلاب المدارس لضمان سلامتهم.
3- الحصول على التقارير الطبية من المستشفى المعالج بعد اجراء الفحص الدوري للطالب واعطاء صورة منه لأولياء الامور بعد شرحه لهم من قبل طبيبة المدارس.
4- الاجتماع المستمر بين طبيبة المدارس واولياء الامور لمناقشة الاهتمامات الطبية المتعلقة بالطلاب.
5- توثيق العلاقة بين المدارس والمستشفيات الموجودة في مدينة الرياض عن طريق تعريفهم بأهداف المدارس والفئة المستفيدة من خدماتها حتى يتم تحويل الاطفال ذوي متلازمة داون الى المدارس حال ولادتهم او عند وجود الطفل في المستشفى لأي سبب من الاسباب.
6- الالمام دائماً بنشرات وزارة الصحة كالتطعيمات حتى يتسنى ابلاغ اولياء الامور والموظفات بها.
7- الالمام بالأبحاث المتجددة بصورة مستمرة ومناقشتها مع العاملات في المدارس.
8- عمل تقويم شامل للسمع لجميع طلاب المدارس في مستشفى الملك عبدالعزيز الجامعي، مع فتح ملفات لبعض الطلاب السعوديين الذين تتطلب حالتهم مراجعة عيادة الانف والاذن والحنجرة بالمستشفى.
9- عمل فحص دوري للعيون لجميع طلاب المدارس مجاناً في مركز المغربي للنظارات وعلم نظارات طبية بأسعار منخفضة.
البرنامج
الاهداف الرئيسية للبرنامج هي:
1- تقديم تعليم فردي، هادف، ومنظم لكل طالب.
2- توعية المجتمع بطبيعة متلازمة داون واسبابها والعمل على تقبل المجتمع للطالب.
3- تهيئة المدارس لتكون مركزاً تدريبياً نموذجياً للمختصات في مجال تعليم الطلاب ذوي متلازمة داون.
المنهج التعليمي
يعتمد البرنامج التعليمي للمدارس على المنهج التطوري، والمنهج الوظيفي. تطبق هذه المناهج التعليمية عن طريق تصميم وتنفيذ خطة تربوية تعليمية فردية خاصة لكل طالب حسب قدراته ومواطن القوة والضعف لديه بهدف تلبية احتياجاته.
واخيراً لابد من التنويه بدور الاسرة في توفير الحياة السعيدة لأبنائهم الذين يحتاجون الى الرعاية والاهتمام من خلال دعم الاطفال ومشاركتهم واجباتهم المنزلية حيث ان دور المدرسة يصبح هامشياً اذا لم يكن هناك تعاون من الاسرة.
كما انه لابد من رفع الاحساس بالمسؤولية من قبل المسؤولين في مجالات العمل المختلفة لدعم واتاحة الفرصة لخريجي برامج التدريب المهني من ذوي متلازمة داون للعمل في المجالات التي تتناسب وقدراتهم تحقيقاً لمبدأ التكافل الاجتماعي ومنح الفرص المتساوية لأفراد المجتمع.
البريد الإلكتروني للمدرسة:alnahdaschool@nesma.net.sa
كتبته الاخصائية أريج المطيري الأخصائية الاجتماعية بمدارس النهضة لمتلازمة داون.المصدر:جريدة الرياض
أنا عندي بنت عندها زيادة في الكروموسوم واحد فقط ماذاأفعل؟
هذا رابط فيه طرق التبرع للمدرسة
http://www.saut.org.sa/index.php?/get-involved/donate
بالامكان التواصل مع المدرسة مباشرة على هذا الرابط
http://www.saut.org.sa/
في مدينة الرياض بالسعودية
الله يجزيكم الخير
بس حابة اعرف باي بلد هادي الجمعية او المركز
لاني اعمل بهاذا المجال واحب جدا هاذه الفئة
السلام عليكم ….
انا لدي اخت صغيره عمرها 10 سنوات متلازمة داون واعجبتني فكرة جمعيتكم واهدافها
كيف اتواصل معكم؟؟
واين يقع مركزكم؟؟
sos-mj@hotmail.com هذا ايميلي اتمني ان تفيدوني
يبدوا انك في مدينة جدة.ومثل ما تفضلتي افضل مركز هناك هو مركز العون.بالنسبة لاختك الافضل ان يتم تاهيلها للعمل و ليس للدراسة. اعرف ان هناك فجوة كبيرة في عملية تاهيل و تعليم و تدريب و ايضا عمل هذه الفئة .حتى الاماكن الترفيهية شحيحة ان لم تكن معدومة. في نظري الحل هو ان تقوم الاسر بالتعاون مع بعضها البعض لعمل مشاريع خيرية على الاقل على المستوى الاجتماعي مثل عمل صداقات بين تلك الفتيات و لو كانت فقط اتصال بالهاتف و الدردشة!
اسأل الله ان يجزي القائمين على هذه المراكز خير الجزاء. نعم، للأسف لا يوجد أي اهتمام بهذه الفئة من قبل وزارة التربية والتعليم ولم تنشأ لهم مراكز خاصة. معظم المراكز الموجودة حاليا (خاصة في الرياض) أصبحت وللاسف ربحية اكثر من أنها انسانية. طاقم التعليم غير متخصص واذا كان متخصص فهو غير كاف لاستيعاب متطلبات واحتياجات هذه الفئة الغالية على قلوبنا. انا ابني عمره الان ١٣ سنة، ولد في امريكا، وجدنا اهتماما بالغا به ولم يبلغ الثلاثة أشهر. وكان الطاقم الطبي يأتي للبيت لتدريبه وتعليمه. وعنما رجعنا الى السعودية صدمنا بالواقع. سجلناه في جمعية النهضة ولا زال على قائمة الانتظار من ١٠ سنوات. الحقناه بعدة مدارس، ومل سنة نضطر لنقله الى أخرى لانه لم يجد الفائدة المرجوة، بما فيهم مدارس الدمج.
الحل الوحيد لهذه المشكلة هو أن يتكاتف عوائل المتلازمة جميعا ونتكلم بصوت واحد لوزارة التربية والتعليم ووزارة الشؤون الاجتماعية.
نعم الوضع يحتاج الى المزيد من الاهتمام. و الاهالي يحتاجوا ان يرتبوا انفسهم و يكون لهم قائد .بامكانكم البدء بهذا الامر و التنسيق مع بعضكم البعض. و ان اردتم ان تشاركونا في مجموعة الدعم الاسرية لمتلازمة داون الألكترونية و تضعوا ايديكم ببعض فاهلا بكم .يمكنكم التسجيل بمنتدى الوراثة الطبية على الرابط التالي و التواصل مع رئيس المجموعة الاخت ام نور ( المهندسة بلسم الزبيدي) و نائب الرئيس الاخ ابوخالد (ضيدان العجمي) بالوسائل الالكترونية و تعملوا على ارض اواقع بعد ان يزيد عددكم.
http://www.werathah.com/phpbb/forumdisplay.php?f=167
هل من الممكن توسيع المركز واستقبال حالات اكثر؟.
او انشاء مراكز في جميع مناطق المملكة؟
اختي عمرها ٢٦سنة ، ليس لديها اي اعاقات خلقية ولله الحمد.
عندما بلغت من العمر ١٣ سنة علمنا ان هناك مدارس لهذه الفئة من الاطفال وتم الحاقها بمدرسة التربيه الفكرية.
اول سنة كانت في مرحلة التمهيدي
والسنة الثانية كانت في الصف الاول الابتدائي
وعند الانتهاء من المرحلة الدراسية ، تم اعلامنا انه سيتم اقصائها من المدرسة لبلوغها سن ال ١٥ وهذا اقصى عمر يقبلوه في المدرسة.
كانت ايام صعبة جدا عليها لانها احبت الدراسة وكانت مثابرة ومستعده للتعلم وقد تعلمت الكتابة ونطق عدت كلمات، الا ان اقصائها اثر على حالتها النفسية واصبحت عصبية وتبكي لانها لاتستطيع الذهاب للمدرسة مثل بقية اخوانها.
ومنذ ذلك الوقت وانا احاول البحث عن مدارس او مراكز تقبل ذوي الاحتياجات الخاصة.
عند التحاقي بالجامعه كطالبة تمريض، سنحت لي الفرصة بزيارة مركز العون ، وقد كان مركز رائع بمعنى الكلمة. حاولت الحاقها بالمركز ولكن للاسف لايقبل الا المواليد وهناك قائمة كبيرة من الاطفال في الانتظار.
هل يمكن ان يكون هناك مركز يهتم بأطفال متلازمة داون بجميع مراحل العمر وجميع مناطق المملكة؟